Two hundred and three isolates of Pasteurella haemolytica from cattle were studied. They originated from the nasal cavity of cattle in housed herds; the nasal cavity and pneumonic lungs of experimental feedlot calves and from pneumonic bovine lungs submitted for bacteriological diagnosis.To determine whether a single characteristic or combination of characteristics might be a feature of isolates collected from animals with pneumonic pasteurellosis (Shipping Fever), the following tests were made. Cultures were serotyped by indirect haemagglutination; the ability to produce beta-galactosidase wa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Recent studies have revealed an association between Parkinson's disease (PD) and Fabry disease, a lysosomal storage disorder; however, the underlying mechanisms remain to be elucidated. This study aimed to investigate the enzymatic properties of serum alpha-galactosidase A (GLA) and compared them with the clinical parameters of PD.
METHODS: The study participants consisted of 66 sporadic PD patients and 52 controls. We measured serum GLA activity and calculated the apparent Michaelis constant (Km ) and maximal velocity (Vmax ) by Lineweaver-Burk plot analysis. Serum GLA protein con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The food industry has developed a wide range of products with reduced lactose to allow people with intolerance to consume dairy products. Although β-galactosidase has extensive applications in the food, pharma, and biotechnology industries, the enzymes are high-cost catalysts, and their use makes the process costly. Immobilization is a viable strategy for enzyme retention inside a reactor, allowing its reuse and application in continuous processes. Here, we studied the immobilization of β-galactosidase from Bacillus licheniformis in ion exchange resin. A central composite rotational design (CC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Senescence-associated β-galactosidase (hereafter SA-β-gal) staining has now been employed for more than 20 years to identify the presence of senescent cells (Dimri et al., Proc Natl Acad Sci U S A 92:9363-9367, 1995). These cells, characterized by a permanent cell-cycle arrest (Hayflick and Moorhead, Exp Cell Res 25:585-621, 1961) and the production of a distinct secretory phenotype of cytokines, chemokines, and proteases (Coppe et al., PLoS Biol 6:2853-2868, 2008), have received much attention in recent years for their impacts on diverse biological processes. Here we describe a method to iden
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of pharmacological chaperone therapy for Fabry disease depends on the type of α-galactosidase A (GLA) mutations. Here, we examined the mutation spectrum of the GLA gene among patients from 115 Japanese families with Fabry disease. Of these, no pathogenic mutations were identified in six families (5.2%). In total, 73 different disease-causing mutations were identified: 41 missense (56.2%), 11 nonsense (15.1%), four in frame deletion (5.5%), 10 frameshift (13.7%), six splice site (8.2%), and one intronic (1.4%) mutations. The GLA mutations detected in later-onset phenotype patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disease caused by deficiency of α-galactosidase A. Ocular findings, such as cornea verticillata, cataracts, and retinal vascular tortuosity, serve as important diagnostic markers. We aimed to evaluate ocular phenotypes in α-galactosidase A-deficient (Fabry) rats and hypothesized that these rats would manifest ocular signs similar to those observed in patients. Slit lamp biomicroscopy was used to evaluate the cornea and lens, and retinal vasculature was examined by fluorescein angiography in WT and Fabry rats. Mass spectrometry was used to characte
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease (FD [MIM:301500]) is an X-linked lysosomal storage disorder caused by mutations in the GLA gene. Deficient activity of its product, lysosomal enzyme α-galactosidase A (α-Gal A), leads to excessive accumulation of glycosphingolipids in cells of multiple organs. The establishing of the diagnosis is challenge in female patients because of milder clinical manifestation and normal α-Gal A activity. The globotriaosylsphingosine (lysoGb3) is described as a more sensitive diagnostic biomarker for females with pathogenic mutation in the GLA gene. Thus, the aim of this study is to improve
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fully mechanized Arduino-controlled multi-pumping flow analysis system and procedure for the determination of β-galactosidase activity are proposed. The applied bioanalytical method is based on the determination of p-nitrophenol formed in the course of enzyme-catalyzed hydrolysis of p-nitrophenyl-galactopyranosides. The photometric detection is performed using dedicated flow-through optoelectronic detector made of paired light emitting diodes. The developed bioanalytical system was applied for evaluation of optimal enzyme detection conditions (pH, temperature and reaction time), selection of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improving encapsulation efficacy (EE) and bioavailability of β-galactosidase (β-gal) is always a challenge due to its fragility. In this work, β-gal loaded β-chitosan (CS) nanoparticles (NPs) were successfully prepared based on ionic gelation technique and electrostatic attraction for improving its EE and in vitro releasing capacity. The particle size of β-gal loaded low and high molecular weight (LMW and HMW) β-CS NPs reached 584.37 and 652.46nm, with Zeta-potential (ZP) of 26.37 and 16.46mV under the optimal conditions, respectively. In vitro release study conducted at pH4.5 and 7.4 showed t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Mutation analysis of the alpha-galactosidase A (GLA) gene is a valuable tool for the diagnosis of affected families. In our work, we analyze about one thousand samples per year from patients suspected of having Fabry disease (FD).
DESIGN AND METHODS: We carried out high resolution melting analysis (HRM) and DNA sequencing of all the exons of the GLA gene. We also assayed the alpha-galactosidase A activity in patients' blood.
RESULTS: In some members of one family, we identified a new mutation in the GLA gene, c.614delC. This is a deletion of a single nucleotide, a cytosine, in ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fabry disease is an X-linked lysosomal disorder resulting from mutations in the α-galactosidase A (GLA) gene. Recent reports described that the E66Q mutation of GLA is not a disease-causing mutation. However, no pathological study was reported. We carried out pathological studies using a cardiac biopsy specimen from a patient with the E66Q mutation.
MATERIALS AND METHODS: The case was a 34 year old male patient with end-stage renal failure and cardiomegaly. He was diagnosed with gout at 15 years of age and hemodialysis was started for gouty nephropathy from 31 years of age. He was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A bacterial β-galactosidase delivery system is a potential therapy for lactose intolerance. Currently, two Lactobacillus bulgaricus strains with different biological characteristics are under consideration as potential sources. However, differences in these β-galactosidase genes and their resulting production levels are poorly characterized. The β-galactosidase ORF of L. bulgaricus yogurt isolate had high variability and was terminated at site 1924 due to a stop codon. However, the full 114 kDa β-galactosidase band was still resolved by SDS-PAGE, which may indicate that the interrupted ORF was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: ERT application to Fabry's disease patients needs sensitive assay method of the missing enzyme (α-d-galactosidase A) to achieve early diagnosis.
DESIGN AND METHODS: A new fluorimetric assay method of α-d-galactosidase A was developed, using whole blood (WB) from 30 healthy individuals, 7 hemizygous males and 7 heterozygous females with Fabry's disease. This method was compared with the traditional dried blood spot (DBS) method.
RESULTS: WB method analytical characteristics are: linearity up to 2000mU/L; detection limit: 4mU/L; linearity versus time: 6h; enzyme stability: 7 days a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Injury to the glomerular podocyte is a key mechanism in human glomerular disease and podocyte repair is an important therapeutic target. In Fabry disease, podocyte injury is caused by the intracellular accumulation of globotriaosylceramide. This study identifies in the human podocyte three endocytic receptors, mannose 6-phosphate/insulin-like growth II receptor, megalin, and sortilin and demonstrates their drug delivery capabilities for enzyme replacement therapy. Sortilin, a novel α-galactosidase A binding protein, reveals a predominant intracellular expression but also surface expression in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GM1-gangliosidosis is a lysosomal storage disease (LSD) caused by an autosomal recessive deficiency of lysosomal acid beta-galactosidase (betagal). This leads to accumulation of GM1-ganglioside and its asialo derivative GA1 in the central nervous system (CNS), and progressive neurodegeneration. Therapeutic AAV-mediated gene delivery to the brain for LSDs has proven very successful in several animal models. GM1-gangliosidosis is also a prime candidate for AAV-mediated gene therapy in the CNS. As global neuropathology characterizes the most severe forms of this disease, therapeutic interventions
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurotrophin brain-derived neurotrophic factor (BDNF) has been implicated in the generation and differentiation of new olfactory sensory neurons (OSNs) and in the regulation of branching of OSN axons in their target glomeruli. However, previous reports of BDNF mRNA and protein expression in olfactory epithelium and olfactory bulb (OB) have been inconsistent, raising questions on the proposed roles for BDNF. Here, we report on beta-galactosidase (beta-gal) expression in adult gene-targeted mice where the BDNF promoter drives expression of the Escherichia coli lacZ gene (BDNF(lacZneo) mice).
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alpha-galactosidase A (Gla) deficiency leads to widespread tissue accumulation of neutral glycosphingolipids and is associated with premature vascular complications such as myocardial infarction and stroke. Glycosphingolipids have been shown to accumulate in human atherosclerotic lesions, although their role in atherogenesis is unclear.
METHODS AND RESULTS: To determine whether Gla affects the progression of atherosclerosis, mice were generated with combined deficiencies of apolipoprotein E and Gla. At 45 weeks of age, Gla-deficient mice had developed more atherosclerosis than mic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The observation that tetracyclines inhibit the biosynthesis of beta-galactosidase in Escherichia coli to a greater extent than other antibacterials was exploited for the development of a chemiluminometric method to detect residues of this class of antibiotics in milk. The procedure involves the incubation of a milk sample with 10(7) CFU/ml of an E. coli strain in the presence of IPTG, an inducer of beta-galactosidase, and of EGTA, a chelator of calcium ions, followed by a 1000-fold dilution and measurement of the residual enzymatic activity using the chemiluminogenic substrate Galacton. Chemil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования