Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1395 публикаций
Поиск: 231 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 214 с найденным полным текстом
OBJECTIVES: Manual compression (MC) or vascular closure devices (VCDs) are used to achieve hemostasis after percutaneous transluminal angioplasty (PTA). However, limited data on the comparative safety and effectiveness of VCDs vs MC in patients with end-stage renal disease (ESRD) undergoing PTA are available. Accordingly, this study compared the safety and effectiveness of VCD and MC in patients with ESRD undergoing PTA.
METHODS: This single-center retrospective cohort study included the data of patients with ESRD undergoing peripheral intervention at Chang Gung Memorial Hospital, Taiwan, fro
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inadvertent lead malposition (ILM) in the left ventricle (LV) via the subclavian artery is a rare complication during the insertion of cardiac implantable electronic devices (CIED). If not identified, there is a risk of systemic thromboembolism. Transarterial pacing lead extraction often requires surgical removal and carries high risks of bleeding and thromboembolism, but percutaneous extraction has also been previously described.
CASE SUMMARY: A 71-year-old female presented with left homonymous hemianopia on Day 1 post-insertion of a dual-chamber permanent pacemaker (PPM). A comp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transcatheter aortic valve replacement is an established treatment option for patients with severe symptomatic aortic stenosis and is most commonly performed through the transfemoral access route. Percutaneous access site closure can be achieved using dedicated plug-based or suture-based vascular closure device (VCD) strategies, but randomized comparative studies are scarce.
METHODS: The CHOICE-CLOSURE trial (Randomized Comparison of Catheter-based Strategies for Interventional Access Site Closure during Transfemoral Transcatheter Aortic Valve Implantation) is an investigator-init
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of the FEMOSEAL CLOSE study was to assess the safety and effectiveness of FemoSeal™ vascular closure device in achieving haemostasis following transfemoral peripheral procedures in routine clinical practice.
MATERIALS AND METHODS: This prospective, European, multi-centre, single-arm, post-market clinical follow-up study enrolled patients undergoing diagnostic or interventional peripheral endovascular procedures with FemoSeal™ vascular closure device in inpatient or outpatient settings. The primary endpoint was a composite of safety and effectiveness, with effectiveness
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vascular complications following large-bore procedures may have a significant impact on patient morbidity and mortality, highlighting the critical need for an effective, safe, and reproducible closure device. We present our prospective multi-center experience with a novel patch-based closure device.
AIM: To evaluate the safety and clinical performance of the PerQseal+ closure system in achieving hemostasis after femoral arterial large-bore access with 14-22 F sheaths.
METHODS: The Frontier V study (NCT04799769) is a multicenter study that included patients undergoing an endovascu
Clinical StudyСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to assess the safety and efficacy of EXOSEAL vascular closure device (EVCD) insertion by comparing its performance with manual compression (MC) in achieving hemostasis at the brachial artery puncture site.
METHODS: A retrospective study of brachial artery access by using either MC or EVCD for achieving hemostasis from March 2016 to October 2017 was conducted. Patients with Stanford type B aortic dissection (TBAD) undergoing percutaneous transbrachial procedures were included. Time to hemostasis (TTH) was the primary efficacy end point. Seven-day incidence of major
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Percutaneous closure devices are commonly used to achieve hemostasis during endovascular procedures including transcatheter aortic valve implantation (TAVI). The aim of our study was to investigate the quality of the percutaneous femoral arterial closure by Prostar XL device using a systematic peroperative angiographic control at the end of TAVI procedure.
MATERIALS AND METHODS: Two hundred seventeen consecutive patients (mean age: 84 [6.5]; 112 women and 105 men) undergoing TAVI with percutaneous transfemoral access were prospectively registered in our center. Preoperative comp
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcatheter closure of the left atrial appendage (LAA) is increasingly considered as an alternative to oral anticoagulation in patients with previous major bleeding or at high-risk of bleeding. Device embolization with transcatheter LAA closure is a rare complication. Most cases are asymptomatic, but it can be life threatening. Depending on the location of embolization, percutaneous retrieval is feasible. Snares are usually used for retrieval, but other devices may be used. We report the case of a 63-year gentleman who underwent an uneventful LAA closure with Watchman device and routine test
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suture-mediated vascular closure devices (VCDs) can rarely cause common femoral artery (CFA) stenosis or occlusion after transfemoral transcatheter aortic valve replacement (TAVR). Optimal endovascular strategies remain unclear, particularly when the lesion involves posterior-wall dissection. A 74-year-old woman underwent transfemoral TAVR via the right CFA with a suture-mediated VCD using a pre-close technique. Immediately after the procedure, distal perfusion was preserved; however, she developed right lower-limb claudication the next day. Duplex ultrasonography and computed tomography angio
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The VASCADE MVP venous vascular closure system is commonly used for percutaneous venotomy closure in catheter-based procedures utilizing sheath sizes 6-12 French. However, its application with larger sheaths such as ones required in left atrial appendage occlusion (LAAO) has yet to be explored.
AIMS: This study compared the efficacy and safety of VASCADE MVP versus conventional Figure-of-8 sutures (Fo8) for femoral venotomy closure in patients undergoing Watchman LAAO.
METHODS: This single-center retrospective analysis included patients who underwent post-LAAO femoral venotomy cl
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the relationship of femoral vascular closure device (VCD) use to bleeding and ischemic events in patients undergoing primary percutaneous coronary intervention (PCI) for ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) via different anticoagulation strategies.
BACKGROUND: It is unknown whether femoral VCD reduce major bleeding after primary PCI for STEMI using bivalirudin anticoagulation.
METHODS: We compared VCD-treated patients with propensity-matched controls in the HORIZONS-AMI trial with respect to net adverse clinical events (NACE), defined as the composite of ma
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Emergency arterial embolization is a life-saving procedure typically performed via femoral access. This study evaluated the safety and efficacy of immediate femoral sheath removal following emergency embolization. Methods: A retrospective cohort study was conducted at a Level 1 trauma center (January 2022-May 2025). Adult patients undergoing emergency embolization with immediate sheath removal were included. Endpoints were reintervention (repeat embolization within 7 days) and access site complications. Multivariate logistic regression identified independent predictors o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An increasing number of interventional procedures require large-sheath technology (>12F) with a favorable outcome with endovascular rather than open surgical access. However, vascular complications are a limitation for the management of these patients. This trial aimed to determine the effectiveness and safety of the Cross-Seal suture-mediated vascular closure device in obtaining hemostasis at the target limb access site following interventional procedures using 8F to 18F procedural sheaths.
METHODS: The Cross-Seal IDE trial (Investigational Device Exemption) was a prospective, si
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transcatheter aortic valve replacement (TAVR) is preferably performed as a completely percutaneous procedure via transfemoral access. Suture-mediated vascular closure devices are deployed prior to sheath insertion (pre-closure). Inability to perform pre-closure may necessitate surgical vascular repair of the femoral artery. Patients at increased risk of vascular surgery complications may benefit from a percutaneous method for achieving access site haemostasis. Stent graft implantation is commonly used for treating access site injury following TAVR. This study assessed the feasibili
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to determine medium-term morbidity and mortality of patients who have undergone device closure of an extracardiac Fontan fenestration with an Amplatzer Vascular Plug II (AVPII) or Septal Occluder (ASO). A secondary objective was to compare medium-term morbidity and mortality between these patients and other fenestrated Fontan patients. A retrospective chart review was performed on patients who underwent an extracardiac fenestrated Fontan procedure between 1992 and 2015 at Cardinal Glennon Children's Medical Center. Procedural and follow-up data were obtained and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This retrospective study investigates the efficacy and safety of the novel Celt ACD® vascular closure device (VCD) following antegrade and retrograde common femoral artery (CFA) punctures for the treatment of peripheral artery disease in a challenging patient collective (e.g. calcifications, obesity, and anticoagulation).
METHODS: A total of 208 VCDs (i.e. 100 antegrade and 108 retrograde) were deployed between October 2019 and December 2020 in a tertiary referral interventional radiology department. Fifty-two devices were undersized in relation to the introducer sheath (up to 2 F
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Prostar XL (PS) and ProGlide (PG) are common vascular closure devices (VCD) used in TAVR via transfemoral vascular approach. The impact of these VCD on vascular and bleeding complications remains unclear.
METHODS: The BRAVO-3 trial randomized 802 patients undergoing transfemoral TAVR. We stratified patients according to type of VCD used and examined the 30-day incidence of major or minor vascular complications, major bleeding (BARC ≥3b), AKI and major adverse cardiac and cerebrovascular events (MACCE; death, myocardial infarction or stroke).
RESULTS: A total of 746 (93%
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the long-term outcome of the femoral artery following total percutaneous endovascular aortic repair (EVAR) with preclose technique using a vascular closure device (VCD).
METHODS: From July, 2009 to July, 2012, total percutaneous EVAR was performed in 113 patients (106 males, 7 females; mean age 59.4∓13.5 years) with pre-close technique, including 60 with Stanford type B aortic dissection, 3 with thoracic aortic aneurysm, and 48 with infra-renal abdominal aortic aneurysm, and 2 with thoracic and abdominal aortic aneurysms. The Technical success and complication rates wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.