Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1920 публикаций
Поиск: 203 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 253 с найденным полным текстом
International journal of molecular sciences2026eng
The BCL-2 family of proteins plays a central role in the regulation of apoptosis, with BCL-2 and BCL-xL representing two of its most prominent antiapoptotic members. This review explores the molecular regulation of BCL-2 and BCL-xL genes, emphasizing the structural domains that define the functions of the broader BCL-2 family. Beyond their canonical roles in preventing mitochondrial outer membrane permeabilization, both proteins contribute significantly to cancer development. Their overexpression enhances invasiveness and tumor progression, supports angiogenesis, and critically modulates cellu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small cell lung cancer (SCLC) remains one of the most aggressive malignancies, characterized by rapid proliferation, early metastatic dissemination, and poor long-term survival despite initial sensitivity to therapy. SCLC shares several biologic and therapeutic principles with hematologic malignancies, including lineage state dependence, adaptive resistance through non-genetic plasticity, and emerging susceptibility to antigen-directed immune therapies. Reframing SCLC through this lens provides a conceptual framework for understanding treatment failure and identifying new therapeutic strategie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is among the most penetrative malignancies affecting humans, with mounting incidence prevalence worldwide. This cancer is usually not diagnosed in the early stages. There is also no effective therapy against PDAC, and most patients have chemo-resistance. The combination of these factors causes PDAC to have a poor prognosis, and often patients do not live longer than six months. Because of the failure of conventional therapies, the identification of key biomarkers is crucial in the early diagnosis, treatment, and prognosis of pancreatic cancer. 65% of the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor microenvironment (TME) is integral to cancer progression, impacting metastasis and treatment response. It consists of diverse cell types, extracellular matrix components, and signaling molecules that interact to promote tumor growth and therapeutic resistance. Elucidating the intricate interactions between cancer cells and the TME is crucial in understanding cancer progression and therapeutic challenges. A critical process induced by TME signaling is the epithelial-mesenchymal transition (EMT), wherein epithelial cells acquire mesenchymal traits, which enhance their motility and inva
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular targeted therapy has revolutionized the landscape of cancer treatment due to better therapeutic responses and less systemic toxicity. However, therapeutic resistance is a major challenge in clinical settings that hinders continuous clinical benefits for cancer patients. In this regard, unraveling the mechanisms of drug resistance may identify new druggable genetic alterations for molecularly targeted therapies, thus contributing to improved therapeutic efficacies. The recent rapid development of novel methodologies including CRISPR-Cas9 screening technology and patient-derived models
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleocytoplasmic transport (NCT) regulates the spatial distribution of proteins and RNA between the nucleus and cytoplasm. NCT dysregulation can mislocalize tumor suppressors, DNA-repair factors, transcription factors, and drug targets in cancer. In this review, we conceptualize NCT-dependent protein mislocalization as a spatial regulatory framework for anticancer drug resistance, rather than as a catalogue of transport components. We systematically discuss how nuclear pore complex (NPC) remodeling, transport-receptor imbalance, post-translational modification (PTM)-regulated cargo routing, s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel therapeutic agents in clinical trials offer a paradigm shift in the approach to battling this prevalent and destructive disease, and the area of cancer therapy is on the precipice of a trans formative revolution. Despite the importance of tried-and-true cancer treatments like surgery, radiation, and chemotherapy, the disease continues to evolve and adapt, making new, more potent methods necessary. The field of cancer therapy is currently witnessing the emergence of a wide range of innovative approaches. Immunotherapy, including checkpoint inhibitors, CAR-T cell treatment, and cancer vacc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discovered as inflammatory cytokines, MIF and DDT exhibit widespread expression and have emerged as critical mediators in the response to infection, inflammation, and more recently, in cancer. In this comprehensive review, we provide details on their structures, binding partners, regulatory mechanisms, and roles in cancer. We also elaborate on their significant impact in driving tumorigenesis across various cancer types, supported by extensive in vitro, in vivo, bioinformatic, and clinical studies. To date, only a limited number of clinical trials have explored MIF as a therapeutic target in c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteolysis targeting chimeras (PROTAC) represents a new type of small molecule induced protein degradation technology that has emerged in recent years. PROTAC uses bifunctional small molecules to induce ubiquitination of target proteins and utilizes intracellular proteasomes for chemical knockdown. It complements the gene editing and RNA interference for protein knockdown. Compared with small molecule inhibitors, PROTAC has shown great advantages in overcoming tumor resistance, affecting the non-enzymatic function of target proteins, degrading undruggable targets, and providing new rapid and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of tyrosine kinase inhibitors (TKI) targeting BCR-ABL has drastically changed the treatment approach of chronic myeloid leukemia (CML), greatly prolonged the life of CML patients, and improved their prognosis. However, TKI resistance is still a major problem with CML patients, reducing the efficacy of treatment and their quality of life. TKI resistance is mainly divided into BCR-ABL-dependent and BCR-ABL-independent resistance. Now, the main clinical strategy addressing TKI resistance is to switch to newly developed TKIs. However, data have shown that these new drugs may cause serio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As living standards elevate, cancers are appearing in growing numbers among younger individuals globally and these risks escalate with advancing years. One of the reasons is that instability in the cancer genome reduces the effectiveness of conventional drug treatments and chemotherapy, compared with more targeted therapies. Previous research has discovered non-coding RNAs' crucial role in shaping genetic networks involved in cancer cell growth and invasion through their influence on messenger RNA production or protein binding. Additionally, the interaction between non-coding RNAs and oxidativ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer stem cells represent a resilient subset within the tumor microenvironment capable of differentiation, regeneration, and resistance to chemotherapeutic agents, often using dormancy as a shield. Their unique properties, including drug resistance and metastatic potential, pose challenges for effective targeting. These cells exploit certain metabolic processes for their maintenance and survival. One of these processes is autophagy, which generally helps in energy homeostasis but when hijacked by CSCs can help maintain their stemness. Thus, it is often referred as an Achilles heel in CSCs, a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer stem-like cells (CSC) represent a subpopulation of tumor cells with elevated tumor-initiating potential. Upon differentiation, they replenish the bulk of the tumor cell population. Enhanced tumor-forming capacity, resistance to antitumor drugs, and metastasis-forming potential are the hallmark traits of CSCs. Given these properties, it is not surprising that CSCs have become a therapeutic target of prime interest in drug discovery. In fact, over the last few years, an enormous number of articles describing compounds endowed with anti-CSC activities have been published. In the meanwhile,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing global burden of cancer necessitates innovative therapeutic strategies. Cell therapy represents a major breakthrough in oncology, evolving rapidly from the successful application of chimeric antigen receptor T (CAR-T) cells in hematologic malignancies to a multiplatform landscape characterized by the concurrent development of diverse strategies. Current research focuses on T cell receptor-engineered T (TCR-T) cells, tumor-infiltrating lymphocytes (TILs), gamma delta (γδ) T cells, CAR-natural killer (CAR-NK) cells, CAR-macrophages (CAR-Ms), and various strategies based on dendrit
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chemotherapy remains a foundation of cancer care but is limited by multidrug resistance, systemic toxicities, and suboptimal selectivity, prompting interest in adjunctive strategies that improve efficacy and tolerability without adding significant burden to patients or healthcare systems.
AIMS/OBJECTIVES: This review highlights evidence on natural bioactive compounds, including polyphenols, alkaloids, terpenoids, and fungal metabolites, as adjuvants to standard chemotherapeutics, with objectives to: first, delineate mechanisms by which these agents enhance cytotoxic efficacy and o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uncontrolled inflammation is a salient factor in multiple chronic inflammatory diseases and cancers. In this review, we provided an in-depth analysis of the relationships and distinctions between uncontrolled inflammation, fibrosis and cancers, while emphasizing the challenges and opportunities of developing novel therapies for the treatment and/or management of these diseases. We described how drug delivery systems, combination therapy and the integration of tissue-targeted and/or pathways selective strategies could overcome the challenges of current agents for managing and/or treating chroni
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-derived cachectic factors such as proinflammatory cytokines and neuromodulators not only affect skeletal muscle but also affect other organs, including the heart, in the form of cardiac muscle atrophy, fibrosis, and eventual cardiac dysfunction, resulting in poor quality of life and reduced survival. This article reviews the holistic approaches of existing diagnostic, pathophysiological, and multimodal therapeutic interventions targeting the molecular mechanisms that are responsible for cancer-induced cardiac cachexia. The major drivers of cardiac muscle wasting in cancer patients are au
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bromodomain and extraterminal family members are epigenetic readers and transcriptional coactivators which are critically involved in various biological processes including tumorigenesis. BRD4 has been increasingly appreciated as a key oncogene and promising anticancer target. Here, we sought to characterize the expression of BRD4 and its tumorigenic roles as well as therapeutic targeting in HNSCC. Methods: Expression of BRD4 mRNA and protein was determined by bioinformatics interrogation of publically available databases, primary HNSCC samples and 4NQO-induced HNSCC animal model. The tumo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last decades, male urogenital cancers (including prostate, renal, bladder and testicular cancers) have become one of the most frequently encountered malignancies affecting all ages. While their great variety has promoted the development of various diagnosis, treatment and monitoring strategies, some aspects such as the common involvement of epigenetic mechanisms are still not elucidated. Epigenetic processes have come into the spotlight in the past years as important players in the initiation and progression of tumors, leading to a plethora of studies highlighting their potential as
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) is the second most common cancer in men. Common treatments include active surveillance, surgery, or radiation. Androgen deprivation therapy and chemotherapy are usually reserved for advanced disease or biochemical recurrence, such as castration-resistant prostate cancer (CRPC), but they are not considered curative because PCa cells eventually develop drug resistance. The latter is achieved through various cellular mechanisms that ultimately circumvent the pharmaceutical's mode of action. The need for novel therapeutic approaches is necessary under these circumstances. An
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.