m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

2068 публикаций

Поиск: 222 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 210 с найденным полным текстом

[Risk factors and clinical prediction of shoulder dystocia in non-macrosomia].

OBJECTIVE: To investigate the risk factors, clinical prediction and intrapartum management of shoulder dystocia in non-macrosomia. METHODS: Totally 7 811 cases of vaginal delivery were retrospectively reviewed from Juanary 2009 to December 2013 in Shengjing Hospital. Shoulder dystocia was found in 11 cases (0.14% , 11/7 811), including 1 case of macrosomia and 10 cases of non-macrosomia (shoulder dystocia group). Each non-macrosomia shoulder dystocia case was matched with 10 cases of normal delivery in the same week, which were selected randomly as the control group. The tendency and risk fac

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25877419Открыть статью

Atezolizumab alleviates the immunosuppression induced by PD‑L1‑positive neutrophils and improves the survival of mice during sepsis.

BACKGROUND: Until recently, tumors of the clivus and the anterior region of the posterior cranial fossa were considered extremely difficult to access and often inoperable using standard transcranial approaches. With the introduction into the neurosurgical practice of minimally invasive methods utilizing endoscopic techniques, it became possible to effectively remove hard-to-reach tumors, including central tumors of the anterior region of the posterior cranial fossa. METHODS: From 2008 to the present time, the inpatient institution has operated on 140 patients with various tumors of the base o

СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33655320Открыть статью

Keyword Index for Volume 107

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Screening for large-for-gestational-age neonates at term: evidence of a labeling effect and increased intervention without neonatal benefit.

BACKGROUND: Routine third-trimester ultrasound screening for suspected large-for-gestational-age (LGA) and macrosomic fetuses is increasingly used to guide obstetric management and reduce delivery-related morbidity. However, ultrasound estimation of fetal weight at term has limited diagnostic accuracy, and evidence supporting interventions to reduce morbidity in large fetuses remains limited. Together, these uncertainties raise questions regarding the benefit of routine ultrasound screening for fetal largeness at term. OBJECTIVE: To evaluate the diagnostic accuracy of routine third-trimester

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41985778Открыть статью

Chromatin modifiers in human disease: from functional roles to regulatory mechanisms.

The field of transcriptional regulation has revealed the vital role of chromatin modifiers in human diseases from the beginning of functional exploration to the process of participating in many types of disease regulatory mechanisms. Chromatin modifiers are a class of enzymes that can catalyze the chemical conversion of pyrimidine residues or amino acid residues, including histone modifiers, DNA methyltransferases, and chromatin remodeling complexes. Chromatin modifiers assist in the formation of transcriptional regulatory circuits between transcription factors, enhancers, and promoters by reg

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38584203Открыть статью

Glucosylsphingosine (Lyso-Gb1): An Update on Its Use as a Biomarker in Gaucher Disease.

Gaucher disease (GD) is a lysosomal storage disorder caused by mutations in the glucocerebrosidase gene (GBA1), leading to acid β-glucosidase deficiency and the accumulation of glucosylceramide-derived glycosphingolipids. Its three phenotypes (non-neuronopathic, acute neuronopathic, and chronic neuronopathic) have variable clinical presentations including hepatosplenomegaly, cytopenia, bone disease, and neurological involvement. Early diagnosis and treatment are critical for improving outcomes, but GD is under-recognized due to non-specific symptoms and limited access to appropriate diagnostic

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41751844Открыть статью

Резюме докладов 53rd Конференция Европейского общества генетики человека: интерактивные электронные постеры.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33262485Открыть статью

CD11c + микроглиа: от базовых исследований к клиническому применению.

CD11c + микроглиа - функционально специализированная подгруппа микроглий, играющая ключевую роль в патофизиологических процессах различных заболеваний центральной нервной системы. Этот обзор обобщает убедительные доказательства того, что CD11c + микроглиа демонстрируют уникальные транскриптомные и фигоцитические характеристики. Эти характеристики отличают их от гомеостатической микроглии и поддерживают их специализированные функции. Во время разработки CD11c + микроглиа имеют решающее значение для созревания олигодендроцитов и целостности белой материи, особенно в таких регионах, как corpus ca

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41467385Открыть статью

Искусственный интеллект в педиатрической нейрорадиологии: текущий ландшафт, проблемы и будущие направления.

В настоящем обзоре содержится информация о нынешнем ландшафте искусственного интеллекта (АИ) в области педиатрической и эмбриональной нейрорадиологии, критическая оценка текущей практики, барьеров на пути к клиническому усыновлению и будущего потенциала. Мы искали рецензированные исследования за последнее десятилетие, сфокусировавшись на сегментации изображений, обнаружении повреждений, классификации, прогнозировании и поддержке клинического решения при педиатрической съемке мозга. Особое внимание было уделено уникальным педиатрическим факторам, таким, как развитие мозга и нехватка данных. Мет

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41729266Открыть статью

ASENT 2022 Annual Meeting.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36190681Открыть статью

МикроРНК-219 в центральной нервной системе: потенциальный тераностический подход.

Несмотря на недавние терапевтические достижения в области неврологических расстройств, лечебная терапия во многих случаях остается серьезной проблемой. Несмотря на то, что в последние годы мы стали свидетелями развития генной терапии из различных терапевтических подходов, влияющих на патофизиологические механизмы, существуют интригующие аспекты, касающиеся эффективности, безопасности и механизма действий генной терапии. Микрорибонуклеиновая кислота (микроRNA-miRNA) в качестве основного генного регулятора регулирует рибонуклеиновую кислоту курьера (mRNA) путем прямого соединения через 3'неперев

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39911893Открыть статью

Специальный выпуск "Роль витамина D в здоровье человека и заболеваниях 4.0".

Этот специальный выпуск посвящен расширению наших знаний о роли витамина D в здоровье человека и заболеваниях [...].

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41683802Открыть статью

Abstracts from the 53rd European Society of Human Genetics (ESHG) Conference: e-Posters.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33262486Открыть статью

Shagreen Patch in Clerous Sclerosis Institute на Ультразвуке высокого уровня Frequency

Мы представим пример 19-year-old женский пациент с туберозным комплексом склероза и шагриновым пятном на левой дорской области. Снижение эхогенности и увеличение толщины дермиса было продемонстрировано с помощью высокочастотного ультразвука. Насколько нам известно, это первое сообщение об ультразвуковом снимке шагряного пятна.

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41464169Открыть статью

Single-cell sequencing in molecular diagnostics: Transformative yet untapped potential.

Single-cell sequencing (SCS) techniques have the potential to offer precise insights into cellular diversity by revealing unique genetic and transcriptomic profiles at the single-cell level. This advanced technology has been used extensively in research, but it has still not translated to clinical diagnostics, despite its potential. SCS provides more accurate granular information about heterogeneous cell populations and the creation of personalized treatment strategies. However, the integration of SCS into clinical practice is challenging. This review discusses the potential of SCS technologie

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41340965Открыть статью

Использование медицинских услуг перед педиатрическим множественным склерозом: демографическое исследование в Онтарио, Канада.

ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОДРОМА В Множестве склерозов (МС) обычно включали взрослых. ЦЕЛЬ: Сопоставление показателей и причин использования услуг здравоохранения среди молодежи с НР и без него с учетом времени, отведенного по отношению к дате НР и рождению. МЕТОДЫ: В этом ретроспективном когортном исследовании использовались административные данные, основанные на демографических данных (см.1991-2020) из Онтарио, Канада. Мы подходили к молодости.<18 в год) с НР до 5::1 для молодежи, не имеющей НР, в разбивке по полу, году рождения, региону и продолжительности наблюдения (полные группы). В субкортах имели

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40407117Открыть статью

The pathological anatomical collection of the Natural History Museum Vienna.

The pathological anatomical collection Vienna (Pathologisch-Anatomische Sammlung Wien; PASW) is a living and still growing research collection. It was established as early as 1796 as part of the Medical University of Vienna, acquired the status of an independent federal museum in 1971, and was assigned to the Natural History Museum Vienna in 2012. It houses a wide range of human wet and dry specimens and further objects, such as moulages, medical devices, microbiological and histological specimens, and a photo archive (approximately 50,000 objects), which, as a meaningful source, may contribut

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36729342Открыть статью

Molecular and epigenetic regulatory mechanisms of normal stem cell radiosensitivity.

Ionizing radiation (IR) therapy is a major cancer treatment modality and an indispensable auxiliary treatment for primary and metastatic cancers, but invariably results in debilitating organ dysfunctions. IR-induced depletion of neural stem/progenitor cells in the subgranular zone of the dentate gyrus in the hippocampus where neurogenesis occurs is considered largely responsible for deficiencies such as learning, memory, and spatial information processing in patients subjected to cranial irradiation. Similarly, IR therapy-induced intestinal injuries such as diarrhea and malabsorption are commo

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30588339Открыть статью

Молекулярная и клеточная основа физиологических изменений беременности и ее последствий для нейрологовых и офтальмических патологий.

Беременность олицетворяет глубокие неврологические, гормональные и анатомические преобразования в материнском мозге, подготавливая их к уходу и сближению младенцев. Нейроимация свидетельствует о таких структурных изменениях, как сокращение содержания серых веществ и реорганизация белых веществ во время беременности, за которыми следует частичное послеродовое выздоровление. Эти адаптации модернизируются изменяющимися уровнями эстрадиола, прогестерона, пролактина и окситоцина, которые координируют нейропластичность и поведенческий уровень готовности. На молекулярном и клеточном уровнях гормоны б

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40508034Открыть статью

Rack1-mediated ferroptosis affects hindgut development in rats with anorectal malformations: Spatial transcriptome insights.

Anorectal malformation (ARM), a common congenital anomaly of the digestive tract, is a result of insufficient elongation of the urorectal septum. The cytoplasmic protein Receptor of Activated C-Kinase 1 (Rack1) is involved in embryonic neural development; however, its role in embryonic digestive tract development and ARM formation is unexplored. Our study explored the hindgut development and cell death mechanisms in ARM-affected rats using spatial transcriptome analysis. We induced ARM in rats by administering ethylenethiourea via gavage on gestational day (GD) 10. On GDs 14-16, embryos from b

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38523594Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты