Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
333 публикаций
Поиск: 168 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 265 с найденным полным текстом
Exposure of adult rat pineal glands in organ culture to the polypeptides vasoactive intestinal polypeptide (VIP), and peptide N-terminal histidine C-terminal isoleucine (PHI) increases pineal serotonin N-acetyltransferase (NAT) activity and melatonin synthesis. The following research results are taken to indicate that VIP and PHI share common components of the NAT induction system: (1) The effects of the two peptides are additive at concentrations of 10 nM VIP and 100 nM PHI but not at higher peptide concentrations. (2) Pineals from newborns also respond to PHI with a dose dependent increase i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer cachexia is a complex syndrome marked by weight loss and muscle wasting, significantly impacting patient quality of life and survival. Mechanistically, it is characterized by suppressed protein synthesis and enhanced muscle catabolism, with the role of endoplasmic reticulum (ER) stress and unfolded protein response (UPR) becoming increasingly evident. This study aimed to explore ER stress-tolerant factors in muscle wasting and evaluate their potential to prevent muscle loss in cancer cachexia.
METHODS: A genome-wide CRISPR screening was conducted in the context of ER stress
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-terminal acetylation is a conserved protein modification among eukaryotes. The yeast Saccharomyces cerevisiae is a valuable model system for studying this modification. The bulk of protein N-terminal acetylation in S. cerevisiae is catalyzed by the N-terminal acetyltransferases NatA, NatB, and NatC. Thus far, proteome-wide identification of the in vivo protein substrates of yeast NatA and NatB has been performed by N-terminomics. Here, we used S. cerevisiae deleted for the NatC catalytic subunit Naa30 and identified 57 yeast NatC substrates by N-terminal combined fractional diagonal chromato
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Recent studies indicate that N-acetyltransferase 10 (NAT10)-mediated ac4C modification plays unique roles in tumour metastasis and immune infiltration. This study aimed to uncover the role of NAT10-mediated ac4C in fibroblast-like synoviocytes (FLSs) functions and synovial immune cell infiltration in rheumatoid arthritis (RA).
METHODS: FLSs were obtained from active established patients with RA. Protein expression was determined by western blotting or immunohistochemistry or multiplexed immunohistochemistry. Cell migration was measured using a Boyden chamber. ac4C-RIP-seq combined
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-terminal acetylation is one of the most common protein modifications in eukaryotes, occurring in approximately 80-90% of cytosolic mammalian proteins and about 50% of yeast proteins. ARD1 (arrest-defective protein 1), together with NAT1 (N-acetyltransferase protein 1) and possibly NAT5, is responsible for the NatA activity in Saccharomyces cerevisiae. In mammals, ARD1 is involved in cell proliferation, neuronal development and cancer. Interestingly, it has been reported that mouse ARD1 (mARD1(225)) mediates epsilon-acetylation of hypoxia-inducible factor 1alpha (HIF-1alpha) and thereby enhan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord injury (SCI) is caused by mechanical disruption of the spinal cord. This primary injury is followed by a devastating secondary SCI. It has been shown that various microRNAs (miRNAs) are involved in secondary SCI. The present study explored the role of miR-489-3p on secondary SCI, and its underlying mechanisms. First, we determined the expression of miR-489-3p in blood samples of SCI patients and healthy controls. Further experiments were performed on human neural cell lines, treated with bupivacaine to induce neuron damage. The cultured neural cells were transfected with miR-489-3p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nearly half of all human proteins are acetylated at their N-termini by the NatA N-terminal acetyltransferase complex. NAA10 is evolutionarily conserved as the catalytic subunit of NatA in complex with NAA15, but may also have NatA-independent functions. Several NAA10 variants are associated with genetic disorders. The phenotypic spectrum includes developmental delay, intellectual disability, and cardiac abnormalities. Here, we have identified the previously undescribed NAA10 c.303C>A and c.303C>G p.(N101K) variants in two unrelated girls. These girls have developmental delay, but they both als
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epitranscriptomic regulation of tRNA modifications has emerged as an important mechanism in cancer progression by influencing oncogenic translation. Anaplastic thyroid carcinoma (ATC) is a highly aggressive malignancy with limited therapeutic options. Although N-acetyltransferase 10 (NAT10) is frequently overexpressed in multiple cancers, its functional role and therapeutic potential in ATC remain unclear.
METHODS: We employed integrated approaches including bioinformatics analyses,in vitro and in vivo assays, multi-omics profiling (mRNA-seq, Ribo-seq, tRNA RedaC-seq), and mechani
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: N-acetyltransferase 10 (NAT10), the only RNA cytosine acetyltransferase known in humans, contributes to cancer tumorigenesis and progression. This study aims to investigate the effect of NAT10 on the malignant biological properties of gastric cancer (GC) and its underlying mechanism.
METHODS: The expression and prognostic significance of NAT10 in GC were analyzed using The Cancer Genome Atlas (TCGA) and Sun Yat-sen University (SYSU) cohorts. The influence of NAT10 on the malignant biological behaviors of GC was detected by Cell Counting Kit-8 (CCK-8) assay, plate colony formation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogen Legionella pneumophila, which is the causative agent of Legionnaires' disease, secrets hundreds of effectors into host cells via its Dot/Icm secretion system to subvert host-cell pathways during pathogenesis. VipF, a conserved core effector among Legionella species, is a putative acetyltransferase, but its structure and catalytic mechanism remain unknown. Here, three crystal structures of VipF in complex with its cofactor acetyl-CoA and/or a substrate are reported. The two GNAT-like domains of VipF are connected as two wings by two β-strands to form a U-shape. Both domains bind ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At 10 weeks' gestation, chorionic villus biopsy was obtained from a woman at risk for Sanfilippo type C disease. Acetyl-CoA: alpha-glucosaminide N-acetyltransferase activity was markedly deficient. The pregnancy was terminated at 12 weeks' gestation and follow-up study on fetal fibroblasts confirmed the diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of IκB kinase β (IKKβ) promotes the growth of breast cancer cells. Meanwhile, IKKβ mediates the phosphorylation and subsequent degradation of arrest-defective protein 1 (ARD1). However, the relationship between IKKβ and ARD1 in the occurrence of breast cancer has not been reported. In this study, we found that IKKβ not only acts directly on mammalian target of rapamycin (mTOR) activity but also indirectly acts on mTOR activity through posttranscriptional modification of ARD1, thereby effectively promoting the growth of breast cancer cells. ARD1 prevents mTOR activity and breast
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PELP1 (proline-, glutamic acid-, and leucine-rich protein 1) has been recognized as a coactivator of estrogen receptor (ER)-recruiting p300/CREB-binding protein histone acetyltransferase to the target chromosome. The present study shows that PELP1 does indeed coactivate ER-mediated transcription but also serves as a corepressor of other nuclear hormone receptors (NR)- and non-NR sequence-specific transcription factors tested, including GR, Nur77, AP1, NF-kappaB, and TCF/SRF. PELP1 expression also retarded the proliferation of mouse fibroblast cell lines in which there was no detectable ER. Thi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Broad-spectrum resistance to aminoglycoside antibiotics in clinically important Gram-positive staphylococcal and enterococcal pathogens is primarily conferred by the bifunctional enzyme AAC(6')-Ie-APH(2'')-Ia. This enzyme possesses an N-terminal coenzyme A-dependent acetyltransferase domain [AAC(6')-Ie] and a C-terminal GTP-dependent phosphotransferase domain [APH(2'')-Ia], and together they produce resistance to almost all known aminoglycosides in clinical use. Despite considerable effort over the last two or more decades, structural details of AAC(6')-Ie-APH(2'')-Ia have remained elusive. In
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large changes in the activity of serotonin N-acetyltransferase (arylalkylamine N-acetyltransferase, AANAT) in the pineal gland control the rhythmic production of the time-keeping hormone melatonin. The activity of AANAT reflects changes in the amount and activation state of the AANAT protein, both of which increase at night. The molecular basis of this regulation is now becoming known, and recent data indicate that this involves phosphorylation-dependent binding to the 14-3-3 protein at two sites, one of which, Ser-205, is located several residues from the C terminus. In this study, we determi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heparan sulfate acetyl-CoA:α-glucosaminide N-acetyltransferase (HGSNAT) catalyzes the transmembrane acetylation of heparan sulfate in lysosomes required for its further catabolism. Inherited deficiency of HGSNAT in humans results in lysosomal storage of heparan sulfate and causes the severe neurodegenerative disease, mucopolysaccharidosis IIIC (MPS IIIC). Previously we have cloned the HGSNAT gene, identified molecular defects in MPS IIIC patients, and found that all missense mutations prevented normal folding and trafficking of the enzyme. Therefore characterization of HGSNAT biogenesis and in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A lambdaZap-II expression library of Neisseria meningitidis was screened with a rabbit polyclonal antiserum (R-70) raised against c. 70-kDa proteins purified from outer membrane vesicles by elution from preparative SDS-polyacrylamide gels. Selected clones were isolated, further purified, and their recombinant pBluescript SKII plasmids were excised. The cloned DNA insert was sequenced from positive clones and analysed. Four open reading frames (ORFs) were identified, three of which showed a high degree of homology with the pyruvate dehydrogenase (E1p), dihydrolipoyl acetyltransferase (E2p) and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Antimitochondrial antibodies (AMA) which recognize pyruvate acetyltransferase (PDC-E2) represent a highly diagnostic feature of primary biliary cirrhosis (PBC). The analysis of immunofluorescence (IF)-AMA-positive sera in PBC patients indicates a conformational epitope located within the lipoyl binding domain of bovine branched-chain acyltransferase (BCKADC-E2) alone or in combination with AMA directed against PDC-E2 the significance of which is presently unclear. In the present study, immunoreactivities and disease associations of AMA against BCKADC-E2 were analyzed. B-ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified two families with a previously undescribed lethal X-linked disorder of infancy; the disorder comprises a distinct combination of an aged appearance, craniofacial anomalies, hypotonia, global developmental delays, cryptorchidism, and cardiac arrhythmias. Using X chromosome exon sequencing and a recently developed probabilistic algorithm aimed at discovering disease-causing variants, we identified in one family a c.109T>C (p.Ser37Pro) variant in NAA10, a gene encoding the catalytic subunit of the major human N-terminal acetyltransferase (NAT). A parallel effort on a second unr
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neisseria meningitidis serogroup A capsular polysaccharide (CPS) is composed of a homopolymer of O-acetylated, alpha1-->6-linked ManNAc 1-phosphate that is distinct from the capsule structures of the other meningococcal disease-causing serogroups, B, C, Y, and W-135. The serogroup A capsule biosynthetic genetic cassette consists of four open reading frames, mynA-D (sacA-D), that are specific to serogroup A, but the functions of these genes have not been well characterized. mynC was found to encode an inner membrane-associated acetyltransferase that is responsible for the O-acetylation of the C
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.