MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/jps.24473

Медицинская библиотека · Journal of pharmaceutical sciences · 2015

Targeted delivery of NK007 to macrophages to treat colitis.

Chen Siming, Wang Jin, Cheng Hao, Guo Wenjun, Yu Min, Zhao Qiang, Wu Zhenzhou, Zhao Liqing, Yin Zhinan, Hong Zhangyong

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Macrophages are important therapeutic targets for various disorders, including infectious diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, and cancer. In this study, we report a novel oral delivery system for the targeted delivery of anti-inflammatory therapeutics to macrophages. Using this formulation, the model drug tylophorine malate (NK007) was tightly incorporated inside beta-glucan particle shells by the formation of colloidal particles with chitosan, tripolyphosphate, and alginate via electrostatic interactions. This formulation specifically delivered NK007 to macrophages in vivo after oral gavage and effectively cured colitis in the dextran sulfate sodium-induced murine colitis model, highlighting the utility of beta-glucan particles as an oral anti-inflammation drug delivery system by targeting macrophages. In this work, NK007 was selected as the model drug. However, this novel oral carrier system has the potential to be applied as a platform for the treatment of many other diseases for which macrophages are the therapeutic targets.

Для цитирования: Chen Siming, Wang Jin, Cheng Hao, Guo Wenjun, Yu Min, Zhao Qiang, Wu Zhenzhou, Zhao Liqing, Yin Zhinan, Hong Zhangyong. Targeted delivery of NK007 to macrophages to treat colitis.. Journal of pharmaceutical sciences. 2015. DOI: 10.1002/jps.24473.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.