MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1515/jpem-2012-0077

Медицинская библиотека · Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM · 2012

Variability in the age at diagnosis of diabetes in two unrelated patients with a homozygous glucokinase gene mutation.

Durmaz Erdem, Flanagan Sarah, Berdeli Afig, Semiz Serap, Akcurin Sema, Ellard Sian, Bircan Iffet

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Homozygous mutations in the glucokinase gene (GCK) result in a complete deficiency of the GCK enzyme, which leads to permanent neonatal diabetes mellitus. Whilst there has been one report of a patient (with a homozygous p.T168A) who was diagnosed with diabetes at the age of 2 months, all other cases were diagnosed with diabetes within the first 2 weeks of life. We now report a second unrelated patient with the same p.T168A GCK mutation who was diagnosed with diabetes at the age of 9 months. We conclude that the specific GCK mutation, as yet unidentified genetic modifiers, and/or environmental factors might have different effects on pancreatic beta-cell functions, causing variability in the age at diagnosis of diabetes.

Для цитирования: Durmaz Erdem, Flanagan Sarah, Berdeli Afig, Semiz Serap, Akcurin Sema, Ellard Sian, Bircan Iffet. Variability in the age at diagnosis of diabetes in two unrelated patients with a homozygous glucokinase gene mutation.. Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM. 2012. DOI: 10.1515/jpem-2012-0077.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.