MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/cga.12303

Медицинская библиотека · Congenital anomalies · 2018

Identification and association of recurrent ALOXE3 mutation with non-bullous congenital ichthyosiform erythroderma in two ethnically distinct Pakistani families.

Rahman Simeen Ber, Mir Asif, Ahmad Nafees, Haider Syed Husnain, Malik Salman Akbar, Nasir Muhammad

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Non-bullous congenital ichthyosiform erythroderma (NCIE) is characterized by skin scaling with erythema. In this study, two Pakistani families with NCIE are genetically characterized through Whole Exome and Sanger sequencing to identify molecular basis of the disease. We identified a nonsense homozygous c.2026C>T mutation of ALOXE3, causing premature termination of the eLOX3 protein (p.Q676X). In silico studies predicted impaired enzymatic activity of the premature truncated eLOX3, leading to abnormal synthesis of specific hepoxilin derivatives, essential for epidermal barrier formation. It is the first ever study reporting homozygotes of p.Q676X mutation in ethnically distinct two Pakistani families; otherwise, heterozygotes of the said mutation have been reported in South Asian population only. Hence, mutation seems to be region-specific and may be useful for molecular diagnosis of NCIE. Moreover, our findings should help in genetic counseling and career screening.

Для цитирования: Rahman Simeen Ber, Mir Asif, Ahmad Nafees, Haider Syed Husnain, Malik Salman Akbar, Nasir Muhammad. Identification and association of recurrent ALOXE3 mutation with non-bullous congenital ichthyosiform erythroderma in two ethnically distinct Pakistani families.. Congenital anomalies. 2018. DOI: 10.1111/cga.12303.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.