Virchows Archiv : an international journal of pathology · 1995
Ultrastructure and immunoreactivity of dystrophic axons indicate a different pathogenesis of Hallervorden-Spatz disease and infantile neuroaxonal dystrophy.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malandrini A, Cavallaro T, Fabrizi G M, Berti G, Salvestroni R, Salvadori C, Guazzi G C
Аннотация
An immunohistochemical and ultrastructural analysis of dystrophic axons (DAs) in the brain and peripheral nerve of a patient with familial infantile neuroaxonal dystrophy (INAD) and in the brain of a patient with familial Hallervorden-Spatz Disease (HSD) revealed prevalent membrano-tubular or granulo-vesicular profiles with a graded pattern of evolution in INAD, while dense bodies, vesicles and amorphous material were present in HSD. DAs immunoreactivity with tai-protein and 200 kDa-neurofilament antibodies was stronger in HSD than in INAD. In both cases immunohistochemistry was positive for ubiquitin and negative for beta-tubulin and beta-amyloid. Distinct ultrastructural features and immunoreactivity pattern of cytoskeletal components suggest different pathogenetic mechanisms.