MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
D83 · Обычный вариабельный иммунодефицит

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

16 099 публикаций

Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 119 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Cell Type-Resolved Causal Inference and Spatial Transcriptomic Integration Reveal Immune-Specific Genetic Drivers of Autoimmune and Malignant Thyroid Disease.

BACKGROUND: Thyroid diseases, including autoimmune thyroid disease (AITD) and thyroid cancer, are characterized by immune dysregulation, yet the cell type-specific genetic mechanisms underlying these conditions remain poorly understood. Most genome-wide association studies (GWAS) have relied on bulk tissue expression quantitative trait loci (eQTL), which cannot resolve the heterogeneity of immune cell populations. METHODS: We performed two-sample Mendelian randomization (MR) analyses using single-cell cis-eQTLs from 14 immune cell subtypes (OneK1K cohort) as instrumental variables against GWA

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42734902Открыть статью

Навигация терапевтического ландшафта миеломы: иммунотерапия, микроокружающая среда и сопротивление.

Иммунотерапии, включая клетки химерика антигенного рецептора (CAR) T, биконкретные Т-клеточные агенты (BITEs) и антитело-наркотики (ADC), изменили ландшафт лечения множественной миеломы (MM). Несмотря на высокие показатели первоначальных ответов, достижение долговременной ремиссии по-прежнему сопряжено с трудностями из-за частых рецидивов, вызванных комплексными механизмами терапевтического сопротивления. В этом обзоре мы всесторонне исследуем врожденную устойчивость к опухоли, такую, как врожденный и приобретенный антигенный выход, обусловленный геномными изменениями, структурными вариациями

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42512029Открыть статью

GPRC5D-нацеливание на би-специальные и три-специальные антитела в множестве миеломы: текущие данные и новые стратегии.

Критически важным объектом иммунотерапии в случае рецидива/рефракции множественной миеломы стал класс рецептора C группы 5 D (GPRC5D). Несмотря на то, что в настоящее время единственным утвержденным анти-GPRC5D-терапией является талькетамаб с использованием двух клеток, многие перспективные агенты проходят клиническую оценку. В то время как анти-GPRC5D химерик антигенные рецепторные клетки Т демонстрируют потенциал, в настоящем обзоре основное внимание уделяется конкретным и триспециальным антителам T-поглощающим клетки. Мы обращаем внимание на то, как GPRC5D клинически отличается от антигена

Поиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42675812Открыть статью

Испытания на деэскалацию в множестве миелом: прошлое, настоящее и будущее.

Деэскалация терапии представляет собой новый этап в разработке терапевтических подходов к пациентам с множественной миеломой (ММ) и направлена на поддержание долговременной борьбы с болезнями при одновременном снижении токсичности и бремени, связанных с длительным лечением. С учетом того, что все более эффективные агенты, включая иммунотерапию, в настоящее время используются ранее в ходе ММ, мы должны оценить не только то, насколько необходима терапия для обеспечения клинической реакции, но и то, сколько требуется для ее поддержания. В настоящем Обзоре мы обобщаем новые данные, подкрепляющие м

Поиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42527555Открыть статью

Нацеливаюсь на иммунологический синапс в нескольких миэломах.

Иммунологический синапс, высокоорганизованный соединитель клеток, является важной основой для эффективного убийства раковых клеток с помощью Т. Однако в миеломе терапевтическое сопротивление отражает множество взаимодействующих слоев, включая синаптическое нарушение, клональную эволюцию, метаболическую перепрограммирование и пространственные неоднородные ниши костного мозга, которые могут способствовать дисфункции Т-клеток и иммунной отток. В этом обзоре иммунологический синапс в качестве потенциально изменяемого межклеточного интерфейса: мы описываем, как ниша костного мозга влияет на синапти

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42068402Открыть статью

Биотипные антитела и T-Cell Compacters в Множественной Миэломе.

Биотечные антитела изменили лечебный ландшафт для рецидива/отключения множественных миелом (RRMM), дополняя протеозные ингибиторы, IMID и антиCD38 антитела и соревнуясь с клетками CAR-T, направленными BCMA. В ходе этого обзора мы обсуждаем структуру, механизмы действий и клинические данные для нынешней утвержденной и формирующейся Т-клетки, перенаправляющей антитела, и обсуждаем практические вопросы, касающиеся последовательности с терапией CAR-T, снижения токсичности и сопротивления. Удельные Т-клиники продемонстрировали высокую степень реагирования при раннем рецидиве, а также множественные

Поиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42639825Открыть статью

[Chinese expert consensus on infection management in multiple myeloma patients treated with bispecific antibody (2026)].

Bispecific antibody (BsAb) is a novel immunotherapy for relapsed/refractory multiple myeloma (MM), which induces tumor cell killing by bridging T cells with tumor surface antigens and has significantly prolonged patient survival. However, the unique immune activation mechanism of BsAb leads to sustained T-cell activation, B-cell depletion, and hypogammaglobulinemia, markedly increasing infection risk in patients. The overall incidence of infection is 45.8% -80%, becoming a critical issue affecting treatment safety. With the widespread application of BsAb in China, understanding of related infe

СтатьяConsensus StatementАннотация на английскомПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42706152Открыть статью

[The correlation between lymphocyte subsets before autologous hematopoietic stem cell transplantation and hematopoietic reconstruction and recurrence after transplantation in multiple myeloma].

The clinical data of 57 patients with multiple myeloma (MM) who underwent autologous hematopoietic stem cell transplantation (auto-HSCT) at the Second Affiliated Hospital of Anhui Medical University from July 2020 to August 2025 were retrospectively analyzed. Peripheral blood lymphocyte subsets before transplantation were detected by flow cytometry. Multivariate analysis showed that a higher infused CD34(+)cell count (HR=0.739, P=0.043) and a higher proportion of regulatory T cells before transplantation (HR=0.728, P=0.009) were independent favorable prognostic factors for rapid neutrophil eng

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42706160Открыть статью

Лечение в Множественной Миэломе.

Революции в трансплантации и целенаправленной и иммунной терапии превратили множественную миелому из болезни, связанной с выживанием нескольких лет, в ту, для которой функциональное лечение становится новой целью. Такое изобилие эффективных методов лечения создало клиническую сложность. Здесь мы закладываем практическую основу, основанную на опытных доказательствах и опирающуюся на новые биологические открытия, для навигации решений о лечении по всему спектру болезней. Мы рассказываем о том, как цитогенетическая и геномная стратиляция риска, функциональная пригодность и измеримый остаточный ур

Поиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42715563Открыть статью

Совершенствование иммунотерапии клеток ИНКТ путем интеграции оптимизированных эндодоменов ЦАР и участников ИНКТ.

Клетки ИНКТ становятся весьма перспективной платформой иммунотерапии для лечения рака. Чтобы максимально увеличить антираковую активность CAR-INKT против рака крови, мы изучили оптимальные конструкции CAR и их комбинацию с новыми специфичными участниками INKT. Мы находим, что среди пяти различных эндодомен ЦАР, подкрепляемых возросшей вспыльчивостью и перекрестным разговором между Plexin D1 на CAR-INKT и Semaphorin 4 A на клетках миэломы, BCMA CD28z CAR-INKT проявляет наибольшую активность против миэломы. В частности, CD28z CAR-INKT опережает их коллег CAR-T. В целях расширения потенциала CAR-

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42733076Открыть статью

Митохондриальная пригодность как функциональная контрольная точка в раке: метаболическая пластичность, эволюция опухолей и иммунотерапия.

Митохондрия все чаще признается в качестве динамичных регуляторов адаптации к раковым клеткам, иммунной функции и терапевтической реакции. Помимо их канонической роли в производстве энергии, митохондриальный метаболизм, динамика, контроль качества и сигнализация стресса влияют на выживание клеток опухоли и способность клеток иммунного эффекта поддерживать антитумберную активность в микроопухоли. В этом обзоре мы рассматриваем митохондриальную пригодность как многоаспектное функциональное достояние, включающее биоэнергетику, метаболическую гибкость, повторное гомеостаз, контроль качества митохо

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42738339Открыть статью

Ранняя глубокая реакция на цилта-целл, как на 2-ую терапию CAR T-Cell после переплетения на базе CELMOD для продвинутой множественной миеломы.

В качестве новаторского и высокоэффективного метода лечения пациентов с множественным миелом (RRMM) реанимированным/отверженным антигенным рецептором (CAR) была разработана абстрактная антигенная терапия (CAR). Этот эффект основан на переориентации модифицированных Т-клеток на плазменные клетки, выражающие целевые антигены, в частности B антигены созревания клеток (BCMA). Несмотря на высокий уровень первоначальных ответов, рецидив заболеваний по-прежнему является серьезной клинической проблемой. Терапевтические опционы после прохождения предыдущей терапии на Т-клеток BCMA ограничены, и прогноз

СтатьяКлинический случайПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42747560Открыть статью

T-cell dynamics, CD8/NK ratio and tumor survival hallmarks determine response to T-cell bispecific forimtamig in myeloma.

T-cell bispecific (TCB) therapies have demonstrated promising therapeutic efficacies for patients with relapsed/refractory multiple myeloma. However, responses are transient and essentially all patients eventually relapse. Cytokine release syndrome and other on-target off-tumor toxicities are common. Together, these challenges ask for new approaches to optimize treatment and to eventually understand resistance mechanisms. This phase 1 study (NCT04557150) investigated mode of action and resistance mechanisms of forimtamig, a novel GPRC5DxCD3 TCB. Biomarker analyses included deep phenotyping of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42747872Открыть статью

Идентификация широко реактивных опухолей ТКР из нескольких миелом.

* Т-камеры все больше ценятся за их антиопухоль и роль в оказании посреднических услуг в ответ на блокаду иммунных контрольно-пропускных пунктов1-3. В отличие от классических αβ T клеток, степень, в которой T клетки полагаются на свои Т-рецепторы (TCR) для создания антиопухолей, остается неясной. Проблема различения клеток Т с реактивными опухолями от клеток постороннего ощущения ограничивает наше понимание опухо-реактивных клеток и перевод их опухолей на иммунотерапевтическую. Здесь мы представляем " PreGame " , алгоритм машинного обучения, способный идентифицировать опухоль-реактив

Поиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42749802Открыть статью

Salvage outcomes with teclistamab after BCMA-directed therapy failure in relapsed/refractory multiple myeloma: a systematic review and meta-analysis.

BACKGROUND: Despite advances in treatments multiple myeloma remains a therapeutically challenging disease. Although BCMA-directed therapies have improved outcomes, no standard exists after relapse. Teclistamab, a BCMA × CD3 bispecific antibody, redirects T cells to lyse myeloma cells and may overcome resistance to prior BCMA-targeting therapies. METHODS: We conducted a systematic review and meta-analysis according to PRISMA guidelines, searching major databases from inception through November 2025. Adults with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM) who received teclistamab after prior BCM

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42759103Открыть статью

Characterization of histologic spectrum and T-cell clonality in immune effector cell-associated enteritis.

Immune effector cell (IEC) therapies using chimeric antigen receptor T cells (CAR-T) targeting B-cell maturation antigen or CD19 are FDA-approved treatments for refractory B -cell lymphoma, B-lymphoblastic leukemia, and multiple myeloma. Increasing evidence has suggested that these therapies can induce gastrointestinal injury, but the clinicopathologic spectrum and its association with clonal T-cell proliferation remain poorly defined. We retrospectively analyzed 42 GI biopsy specimens from 11 CAR-T-treated patients (8 with multiple myeloma, 2 diffuse large B-cell lymphoma, 1 acute B-lymphobla

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42763062Открыть статью

Преобразовательный потенциал липидных наночастиц, приспособленных для острой миэлоидной лейкемии.

Технологи, которые занимаются клетками, и инженерная клеточная терапия до сих пор не принесли таких же впечатляющих результатов в острой миэлоидной лейкемии (АМЛ), что и в других гематологическая малигнации. В ходе этого обзора мы анализируем проблемы, связанные с разработкой иммунотерапии для борьбы с отмыванием денег, включая целевую, неопухоль, синдром выброса цитокина (КРС) и «миелиоидный поглотитель». Затем мы обсуждаем появление двух технологий, которые могли бы решить основные проблемы, связанные с проведением расследований по борьбе с отмыванием денег: целенаправленные липидные наночас

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42769528Открыть статью

Phase 1 Study of Anito-cel, a d-Domain BCMA CAR T Cell for Refractory or Recurrent Myeloma.

BACKGROUND: Anitocabtagene autoleucel (anito-cel), a B-cell maturation antigen (BCMA)-directed autologous chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy with a synthetic d-domain binder (ddBCMA), may have efficacy in patients with relapsed or refractory multiple myeloma. METHODS: In a phase 1 study, we evaluated the safety and efficacy of anito-cel (dose level 1, 100×106 CAR+ T cells; dose level 2, 300×106 CAR+ T cells) in patients with relapsed or refractory multiple myeloma who had received three or more lines of therapy previously or had triple-class refractory disease. Primary end points w

СтатьяКлиническое исследование I фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42777241Открыть статью

Стойкость мукосальных клеток CAR-T и провокационное переоснащение в энтеноколитах, связанных с клеточной терапией BCMA CAR-T.

Клеточная терапия расширяется с точки зрения онкологовых и аутоиммунных признаков, однако их последствия для мукозального иммунитета еще не полностью изучены. Здесь мы определим патофизиологию цилтакабтагена автолейкеля химерика антигенного рецептора (CAR)-T, вызванного клеткой энтероколитома (EC) (CAR-TEC) - серьезное осложнение антигенной клеточной терапии CAR-T в нескольких миеломах. Используя одноклеточную транскриптомику, цитометрию потока и тканевую съемку кишечных биопсий у пациентов с КАР-ТЕК (n = 10), клеточным лечением CAR-T без EC (n = 7) и здоровыми добровольцами (n = 26), мы выявл

СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42778764Открыть статью

B-cell maturation antigen-targeted CAR T cell as a salvage therapy for progressive multiple myeloma after anti-G proteincoupled receptor, class C group 5 member D CAR T-cell therapy.

Repeat infusion of chimeric antigen receptor (CAR) T-cell is effective for patients with refractory or relapsed multiple myeloma (RRMM) after failing a prior CAR Tcell therapy. It is unknown whether B-cell maturation antigen (BCMA) CAR T-cell is effective for patients with RRMM after anti-G protein-coupled receptor, class C group 5 member D (GPRC5D) CAR-T cell therapy. In this study, 20 subjects with RRMM after a prior anti-GPRC5D CAR T-cell therapy received BCMA-targeted CAR T-cell therapy as a salvage treatment. During a median follow-up of 13.4 months (IQR 3.6-21.2), 13 subjects showed resp

СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42779309Открыть статью