Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
4887 публикаций
Поиск: 78 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
Suppressor of cytokine signaling 1 (SOCS1) haploinsufficiency is an inborn error of immunity with dysregulated Janus kinase (JAK)-signal transducer and activator of transcription (STAT) signaling and heterogeneous autoimmune, infectious, and inflammatory phenotypes; its spectrum and management remain unclear. We report a 29-year-old woman with a novel heterozygous SOCS1 variant (c.494C>T; p.Pro165Arg) identified by whole-exome sequencing. Variant impact was assessed in silico (combined annotation dependent depletion, conservation mapping, AlphaFold3, and PremPS) and functionally by measuring t
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency disorder (CVID) is the most prevalent primary immunodeficiency in adults. Pathogenic mutations of the TNFRSF13B gene were identified in CVID patients and associated with autoimmunity and lymphoproliferation. A study on Swedish children unaffected by CVID has shown that rare variants in the TNFRSF13B gene increase the risk of asthma. To the best of our knowledge, asthma has not been reported in CVID patients with TNFRSF13B gene mutations. We described a patient suffering from asthma and CVID with a heterozygous mutation in the TNFRSF13B gene. According to our fi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A significant clinical heterogeneity of common variable immunodeficiency (CVID) complicates the prediction of severe noninfectious complications (NICs), thereby hindering personalized treatment strategies. This study aimed to compare retrospectively the performance of three distinct prognostic models-low switched memory B-cell (SMB) count, the composite Variable Immunodeficiency Score by Upfront Analytic Link (VISUAL), and the monogenic common variable immunodeficiency (Mo-CVID) score-for predicting NIC development in a single-center Turkish patient cohort. Clinical and immunologic data from 7
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LPS-responsive beige-like anchor protein (LRBA) deficiency is a primary immunodeficiency belonging to the spectrum of common variable immunodeficiency disorders, frequently associated with immune dysregulation, autoimmunity, and lymphoproliferation. Its clinical presentation is highly heterogeneous, ranging from isolated autoimmune cytopenias to severe multisystem involvement. Here, we report five cases of LRBA deficiency from five Moroccan families, highlighting the broad clinical variability of this condition. The first patient presented with chronic immune thrombocytopenic purpura (ITP) as
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent infections and unexplained bronchiectasis in adults should prompt evaluation for primary immunodeficiency. Early recognition and immunoglobulin therapy can improve outcomes in common variable immunodeficiency. https://bit.ly/4qy2qoJ.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients with primary immunodeficiency disorders (PID) have increased hematological cancer risk but the risk of head and neck cancer (HNC) is not well-established. Here, we sought to compare the risk of HNC among patients with PID to that of the general population. Furthermore, we report overall outcomes among HNC patients with and without PID.
STUDY DESIGN: Retrospective cohort study.
SETTING: TriNetX, a database containing millions of deidentified health records, and Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) 2017 to 2021.
METHODS: A comparative analysis of HNC incidenc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomere biology disorders (TBDs) have a heterogeneous presentation deepened by variable, age-dependent, multisystem manifestations. In low- and middle-income countries, delayed diagnosis is common due to limited access to confirmatory testing. As a result, diagnosis frequently relies on clinical pattern recognition by hematologists and geneticists. This review summarizes practical approaches to suspecting, evaluating, and managing TBDs in resource-constrained settings. We highlight pivotal clinical signs and "red flag" combinations that should strengthen the suspicion of a TBD, including pers
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: In this study, we aimed to evaluate high-resolution computed tomography (HRCT) features of granulomatous-lymphocytic interstitial lung disease (GLILD) in patients with Common Variable Immunodeficiency (CVID), and to describe a novel imaging feature-termed the "Kebab sign"-as a potential radiologic marker of GLILD. Materials and Methods: We retrospectively reviewed HRCT scans of 15 patients with GLILD diagnosed between 2005 and 2025 at a single institution (seven biopsy-confirmed, eight probable diagnoses based on multidisciplinary consensus). CT patterns were assessed for predominan
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodular lymphoid hyperplasia (NLH) is a rare, benign condition of lymphoid proliferation within the gastrointestinal tract. NLH is a recognized feature of specific immunodeficiency syndromes, including common variable immunodeficiency and selective IgA deficiency. NLH may develop throughout the gastrointestinal tract; however, it usually develops in the small intestine. We report an extremely unusual case of previously undiagnosed selective IgA deficiency presenting with subacute rectosigmoid obstruction.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Common variable immunodeficiency (CVID) is a primary immunodeficiency marked by impaired antibody production and infection susceptibility, with about half the patients developing noninfectious complications. B-cell activating factor (BAFF) elevation and genetic variants in a BAFF receptor (BAFF-R), transmembrane activator and CAML interactor (TACI), frequently occur in CVID. Although these findings associate with autoimmune and lymphoproliferative complications, pathogenic mechanisms remain incompletely defined.
OBJECTIVE: We sought to explore how coexistent changes in BAFF, its r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old woman with common variable immunodeficiency (CVID) developed pulmonary abnormalities despite adequate subcutaneous immunoglobulin replacement and long-term low-dose erythromycin therapy. Her lung lesions and hypoxemia progressed, and a surgical biopsy confirmed granulomatous-lymphocytic interstitial lung disease (GLILD). Prednisolone and cyclosporine were administered. However, her condition worsened, and she died of infectious complications. Although patients with CVID-GLILD often respond to immunoglobulin replacement therapy or immunosuppression, this case was rapidly progressi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Hepatitis B virus (HBV) and human immunodeficiency virus (HIV) share common transmission risk factors and remain major causes of maternal morbidity and mortality, especially in low- and middle-income countries. However, updated local data on the burden of HBV and HIV in North Ethiopia are limited. This study aimed to assess the seroprevalence of HBV and HIV and associated factors among pregnant women attending antenatal care in selected general hospitals of Mekelle and the eastern zone of Tigray, northern Ethiopia.
METHODS: A hospital-based cross-sectional study was conducted from
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Common Variable Immune Deficiency (CVID) is the most frequent symptomatic inborn error of immunity, associated with recurrent infections, autoimmunity, and malignancy. These complications substantially impair health-related quality of life (HRQoL). To date, no disease-specific HRQoL instrument has been validated in Arabic. This study aimed to translate, culturally adapt, and validate the CVID_QoL questionnaire for Arabic-speaking patients.
METHODS: The CVID_QoL was translated and adapted into Arabic according to international cross-cultural guidelines. A pilot test was performed
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is associated with diverse clinical manifestations. This systematic review aimed to explore associations between disease factors and clinical outcomes in patients with CVID. Eligible studies included patients with CVID and reported associations between disease factors and clinical outcomes (e.g., autoimmune cytopenia, bronchiectasis, infections, lung damage, malignancy, and mortality). Quality assessment was conducted using the Newcastle-Ottawa Scale. Thirty-nine studies met inclusion criteria. The occurrence of lymphadenopathy or splenomegaly was associ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy in patients with primary or secondary antibody deficiencies presents unique clinical challenges shaped by impaired humoral immunity, increased susceptibility to infection, and decreased maternal-fetal placental IgG transfer. Immunologic shifts across gestation, limited B-cell reconstitution after anti-CD20 therapy, and alterations in IgG metabolism further complicate maternal and neonatal outcomes. While earlier diagnosis, advances in immunoglobulin replacement therapy (IgRT), antimicrobial prophylaxis, and management of infectious/noninfectious complications have enabled many affect
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear factor κB (NF-κB)-related disorders encompassed not only common variable immunodeficiency but also manifestations of autoinflammation, autoimmunity, and malignancies. While most cases have been reported in European populations, reports in the Chinese population are sparse. Clinical data and genetic variants from four Chinese patients with NFKB1 variants, alongside four previously reported cases, were analyzed and compared with an international cohort. Additionally, comprehensive in vitro functional assays-including immunoblotting, transcript analyses, dual-luciferase reporter, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with chronic spontaneous urticaria, especially when it is accompanied by recurrent infections or reduced immunoglobulin levels, analysis for common variable immunodeficiency should be considered. Early diagnosis of common variable immunodeficiency can lead to more effective treatment for the immunodeficiency and its related complications such as chronic spontaneous urticaria.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in high-throughput sequencing and genotype-first approaches have revealed a growing number of monogenic autoimmune and autoinflammatory conditions that present in late adolescence or adulthood and sometimes mimic more common rheumatologic diseases. These disorders arise from both germline and somatic mutations and span a broad spectrum of immune dysregulation, including autoinflammation, autoimmunity, immunodeficiency, allergic disease and hematological disorders. Importantly, many affected individuals do not exhibit classical Mendelian inheritance or early-onset disease, instead pres
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: AA amyloidosis is a serious complication of chronic inflammation, which may arise in the setting of inborn errors of immunity (IEIs) due to recurrent or persistent infections. Common variable immunodeficiency (CVID) is the most frequent symptomatic IEI in adults, yet its association with secondary AA amyloidosis remains rarely reported. Case presentation: We describe a 37-year-old male with a history of recurrent pneumonia, chronic sinusitis, and osteomyelitis with sepsis since childhood. At age 33, he developed bilateral pneumonia after COVID-19, followed by repeated lo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.