Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
744 публикаций
Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin pathology in demyelinating diseases is accompanied by lipid remodeling that remains challenging to characterize at the spatial level using traditional mass spectrometry. We developed an optimized AP-MALDI-Orbitrap MSI pipeline, incorporating sample preparation improvements and mass recalibration, to investigate lipid dynamics in the cuprizone (CPZ) mouse model of demyelination. Dual-modality, untargeted lipid profiling was performed to map spatially resolved lipid alterations during demyelination and spontaneous remyelination in two key brain areas of male mice: corpus callosum (CC) and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is the most prevalent form of dementia, particularly in those aged 65 and older. Dementia can also occur under age 45, known as young-onset dementia (YOD), although this is rarer. Marchiafava-Bignami disease (MBD) is a rare disorder characterized by demyelination and necrosis of the corpus callosum, primarily affecting individuals with chronic alcohol use. We present the case of a 49-year-old woman admitted for psychiatric and neurological evaluation due to a multidomain cognitive disorder with a sudden onset approximately four years prior, which progressed rapidly, re
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marchiafava-Bignami disease (MBD) is a rare neurological disorder characterized by demyelination and necrosis of the corpus callosum, often seen in people with alcohol use disorder, and chronic malnutrition leads to hypovitaminosis (vitamin B1 deficiency), decreased synthesis of neurotransmitters, failure to synthesize glutamine, and decreased myelin synthesis, leading to decreased self-defense against oxidative stress. This case report describes a 32-year-old man with a complex medical history, including alcohol dependence, who presented with neurological symptoms such as altered sensorium an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute Marchiafava-Bignami disease (MBD) can extend beyond the corpus callosum to diffuse hemispheric white matter, portending poor outcomes. We report a 57-year-old man with long-standing alcohol abuse who developed weakness and coma. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed hyperintense, swollen lesions throughout the corpus callosum and extracallosal white matter on T2-weighted imaging (T2WI)/fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR) and diffusion-weighted imaging(DWI), consistent with cytotoxic edema. Despite prompt high-dose thiamine and aggressive supportive care, he died within days.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A Proliferation-Inducing Ligand (APRIL) is a tumour necrosis factor superfamily member with multiple effector roles in the peripheral and central nervous system (CNS). In the CNS, APRIL helps maintain immune homeostasis and supports neuronal survival, yet whether it can therapeutically modulate acute neuro-inflammatory and neurodegenerative processes is unclear. To investigate this in a severe neuro-inflammatory context, we tested whether local APRIL delivery can influence microglial/astrocytic responses and demyelination in the cuprizone (CPZ) mouse model of neuro-inflammation and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper explores research on Marchiafava-Bignami Disease (MBD) by the Roman neurologist Ettore Marchiafava. It provides an overview of recent trends in MBD research, primarily focusing on the author's own work, and briefly highlights Marchiafava's role as a microbiologist and clinician, emphasizing his contributions as a notable Roman researcher. MBD is marked by symmetrical demyelinating lesions of the corpus callosum that occur in heavy alcohol consumers. Since 1898, diagnosis has been limited to postmortem findings. By 1985, 149 cases had been reported. Since the 1980s, however, the adve
СтатьяИсторическая статьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic neuritis in combined central and peripheral demyelination (CCPD ON) is mainly reported from Eastern countries, with limited knowledge of its characteristics in Africa. Patients meeting both the EAN/PNS (European Academy of Neurology/Peripheral Nerve Society) criteria for chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) and clinical criteria for ON were described in this study which involved antibody screening (ganglioside, NF186, NF155), myelin co-culture screens, CSF analysis, nerve conduction studies, visual evoked potentials (VEPs), optical coherence tomography (OCT), MR imagi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aicardi-Goutières syndrome (AGS) is a rare leukodystrophy marked by chronic neuroinflammation, white matter (WM) injury, cerebral vasculopathy with calcifications, and progressive neurological decline. A central feature of AGS is sustained overexpression of interferon-alpha (IFN-α), yet its long-term impact on WM integrity remains poorly understood. To investigate this, we used a transgenic mouse model (GIFN) with astrocyte-specific expression of IFN-α that recapitulates key features of AGS.
METHODS: Brain tissue from GIFN mice at 2 and 7 months of age, reflecting early and advanc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marchiafava-Bignami disease (MBD) is a rare disorder, characterized by demyelination and cystic necrosis of the corpus callosum; it is typically seen in the setting of chronic alcoholism but may also occur with severe malnutrition. Clinical features include altered mental status, loss of consciousness, dysarthria, spasticity, ataxia, and seizures. To our knowledge, only 1 case of MBD with antemortem histology has been reported in the literature. Herein, we describe the clinical, radiologic, and histopathologic features of 2 new cases with corpus callosum demyelination consistent with MBD that
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — хроническое заболевание, характеризующееся обезвоживанием и нейроинфламмацией в центральной нервной системе. Экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (EAE) — классическая модель животных для MS. Существующие терапевтические препараты для MS имеют такие ограничения, как высокая стоимость, значительные побочные эффекты и неспособность обратить вспять повреждения нервной системы. Морронисайд, как естественный иридоидный гликосид, осуществляет деятельность по борьбе с воспалением и антиоксидантами, однако его терапевтический механизм в MS остается неясным. Моррони
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a chronic neurological disorder involving immune-mediated demyelination and neurodegeneration in the central nervous system (CNS). Current therapies primarily target inflammation, with limited strategies to promote remyelination or neural repair. This study explores the therapeutic potential of Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) delivered via an adeno-associated virus (AAV) vector to enhance remyelination and improve cognitive function in a subchronic cuprizone (CPZ)-induced demyelination mouse model. Sixty female C57BL/6 mice were used, with half receiving a 7
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — хроническое, иммуносодержащее заболевание центральной нервной системы (CNS), характеризующееся дегенерацией олигодендроцита (OLG), потерей миелина и повреждением ремиелиции. Аполипопротеин D (Apo D) — липокалин, полученный из глиа, в последние десятилетия возник как молекула нейрозащиты, занимающаяся переносом липидов, регулированием окислительного стресса и контролем воспаления во время старения и нейродегенеративных заболеваний, таких как MS. Вместе с тем его роль в демиелинации/динамике ремилинизации остается слабой. В этом исследовании мы использовали модель де
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Недостаточность миелиногенеза в результате травм центральной нервной системы (КНС) является хорошо задокументированной патологической особенностью различных заболеваний, таких, как травма белых веществ (ВМИ) и множественный склероз (МС). Реорганизация разрешенных УЛХ лекарственных средств, способных содействовать дифференциации олигодендроцитов (ОИ), представляет собой реалистичный и осуществимый подход к ремонту и функциональному восстановлению миелина. В этом исследовании сообщается, что оспемифен, одобренный УЛХ избирательного модулятора рецептора эстрогена (SERM), в значительной степени сп
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) является воспалительным заболеванием центральной нервной системы (CNS). В ходе этого исследования были исследованы улучшающие последствия применения силимарина (СИЛ) в цепной зоне (КХЗ) с уделением особого внимания его деятельности на скелетных мышцах. Исследование проводилось на сорока взрослых мышах C57BL/6, которые были разделены на следующие группы: группа I, контрольная группа; группа II, питание CPZ (0,3%); группа III, питание CPZ и пероральная SIL; и группа IV, пероральная SIL. Через 5 недель мыши были принесены в жертву, были собраны образцы крови, взяты обра
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ И ЦЕЛЬ: В ряде исследований сообщалось, что мелатонин участвует в совершенствовании подстрекательского процесса, совершенствовании функции миелина и регенерации центральной нервной системы (ЦНС). Нынешнее исследование направлено на оценку защитного воздействия мелатонина в кустарной зоне (КХЗ) в результате повреждения миелина в корпусе каллосум (КЦ) и изучение вероятных основополагающих механизмов способности к ремиелинации и/или нейрозащиты.Мы управляли кухонной зоной в чау в одиночестве каждый день. 6 Мы изучали демиэлизацию с помощью пятна LFB, пятна олигодендроцита с
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз представляет собой хроническое, подстрекательское и демиелионирующее расстройство, затрагивающее центральную нервную систему, где, по оценкам, в мире насчитывается 2,5 миллиона человек. Появляющиеся исследования подчеркивают значительное влияние микробиота кишечника на иммунную систему, что указывает на потенциальную роль в инициировании и развитии подстрекательских заболеваний. В рамках этого исследования изучалось потенциальное терапевтическое воздействие видов лактобациля и бифидобакерия, изолированных от традиционных молочных продуктов, на демиелинизацию, вызванную ку
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Множественный склероз (МС) — расстройство центральной нервной системы (КНС), характеризующееся воспалением, обезвоживанием и нейронным дегенерацией. Несмотря на достижения в области иммуномодуляционного лечения, нейрозащитные или восстановительные стратегии по-прежнему являются неадекватными. Наши исследования сосредоточены на потенциале позитивного аллостерического модулятора рецепторов AMPA (AMPA-PAM), PF4778574, в борьбе с симптомами MS. Мы использовали MOG35-55 Продуктированная экспериментальная аутоиммунная энцефаломиелитная модель (EAE) в мышах C57BL6J для изучения терапевтичес
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Согласно прогнозам, развитие терапевтических средств, которые улучшают регенерацию миелиновых оболочек после демиелинации, предотвратит нейродегенерацию. Обнадеживающей целью, направленной на усиление ремии, является фактор некроза опухоли иммуномумудулятору (TNFα) и его рецепторы TNFR1 и TNFR2. TNFR2 на олигодендроцитных линейных клетках и микроглии координирует различные защитные функции, такие, как распространение олигодендроцитных потомков, выживание зрелых олигодендроцитов и высвобождение противовоспалительных цитокинов в животных моделях воспаления и обезвоживания. Здесь, в модели чашезо
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Demyelination within the central nervous system (CNS) is a significant feature of debilitating neurological diseases such as multiple sclerosis and administering the copper-selective chelatorcuprizone to mice is widely used to model demyelination in vivo. Conspicuous demyelination within the corpus callosum is generally attributed to cuprizone's ability to restrict copper availability in this vulnerable brain region. However, the small number of studies that have assessed copper in brain tissue from cuprizone-treated mice have produced seemingly conflicting outcomes, leaving the role of CNS co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.