Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1563 публикаций
Поиск: 90 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Rubinstein-Taybi syndrome (RTS) is a rare autosomal dominant disorder characterized by post-natal growth retardation, facial dysmorphism, large thumbs and halluces, and intellectual deficits. RTS has a broad phenotypic spectrum including cardiac, genitourinary, digestive, ear, nose and throat, and skin manifestations. Patients also have an increased risk of severe infections, developing benign tumors, and immunological abnormalities suggesting primary immunodeficiencies. We report a case of RTS with severe recalcitrant eczema, recurrent skin and chest infections, food allergies associated with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Achieving symmetry in secondary cleft rhinoplasty is challenging even for the most skilled surgeon. The authors present their technique and outcomes of using a circumferential alar rim graft to relocate the cleft-sided anterior ala superiorly and anteriorly. The graft, under tension, is anchored to the septum at one end and the intermediate crus at the other, exerting an upward and anteriorly projected force.
METHODS: Adult patients with unilateral cleft lip and palate who underwent secondary cleft rhinoplasty between 2013 and 2022, using the circumferential alar rim graft (CARG)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the clinical characteristics according to Tessier classification and evaluate the surgical outcomes in patients with rare craniofacial cleft (RCC) primary repair. A retrospective study on 30 patients with RCC was conducted at the Department of Craniofacial and Plastic Surgery of the Vietnam National Hospital of Pediatrics. Rare craniofacial cleft was recorded according to Tessier's classification and was analyzed for gender, affected side, clinical characteristics, and associated abnormalities. Primary surgical correction was based on the concept of aesthetic un
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo assess the efficacy of Khon Kaen University presurgical nasoalveolar molding (KKU PNAM) by evaluating nasolabial morphological changes in patients with complete unilateral cleft lip and palate (UCLP) using three-dimensional (3D) anthropometric measurements and comparing nasal morphology to age-matched noncleft controls.DesignA retrospective case series of infants with complete UCLP who underwent KKU PNAM therapy. Patients with complete 3D stereophotogrammetric records at initial (T0) and pre-cheiloplasty (T1) visits were included.SettingKhon Kaen University Cleft Lip and Palate Cen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A good patient-clinician relationship is an important aspect of quality of care according to patients living with a rare congenital craniofacial condition and their parents. Despite efforts, the challenging question remains how to improve this relationship.
OBJECTIVE: The authors describe the value and impact of using arts-based methods as a catalyst for bringing the 2 'worlds' of patients and their parents and that of clinicians together.
METHODS: FACE ME, developed by 2 visual artists, consisted of reorganizing the house of a surgeon with a group of patients (n=3), surgeons (n=
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A congenital lip sinus is a rare condition, also known as a lip pit or dimples. The lower lip sinus is more frequently observed with a prevalence of approximately 0.001% in general populations, while the upper lip sinus is even rarer with not more than 70 documented cases in English medical literature. These sinuses can be located at various positions on the lip, including midline, paramedian, or lateral, on either the upper or lower lip. In some cases, lip pits are associated with other congenital anomalies such as cleft lip or cleft palate or both. In this particular case, an 8-year-old girl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveUsing a well-established measure of attention, we aimed to objectively identify medical students' gaze patterns when assessing children with/without unicoronal craniosynostosis (UCS) and identify potential diagnostic and educational gaps in their assessment.DesignMedical student participants viewed a series of images of children with/without UCS. Eye movements were recorded using a table-mounted eye-tracking device. Dwell times for 8 interest areas (forehead, brow, eyes, nose, lower face, mouth, left ear, right ear) were compared.ParticipantsThirty medical students (21 males, 9 female
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, there are very few reports regarding patients with bi-allelic variants in the NIN gene. There is one report of two sisters with severe short stature, microcephaly, and developmental delay with compound heterozygote missense variants in the NIN gene and one paper reporting a homozygote variant in the NIN gene with progressive, high-frequency sensorineural hearing loss in four siblings. The only other report is of four members of a consanguineous family with spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity-leptodactylic type (SEMDJL2) with a homozygous variant in the NIN gene. Given t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Sclerotherapy involves injecting a sclerosing agent into the nasal, oral mucosa, and cutaneous telangiectasias to reduce bleeding, demonstrating both safety and efficacy as a treatment. Despite its proven benefits, few physicians currently offer this therapy to patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT).
OBJECTIVE: To promote the safe use of sclerotherapy among patients with HHT.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: In this survey study, a modified Delphi protocol was used to achieve consensus on sclerotherapy among a panel of 6 experts. The Delphi consensus took pla
СтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo evaluate how patient-reported outcomes change from pre- to post-operation after common procedures in patients with cleft lip and/or palate (CL/P), as well as compared to patients who did not undergo surgery.DesignRetrospective chart review.SettingTertiary care hospital in the United States.PatientsAll patients with CL/P who had multiple CLEFT-Q completions from 2021 to 2025.Main Outcome MeasureCLEFT-Q scores.ResultsTotally, 256 patients with 594 CLEFT-Q responses were included. Sixty (23.4%) patients received 66 craniofacial operations between CLEFT-Q completions. Of these operatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft lip and/or palate deformities impose a significant burden on families, particularly in low-income communities. Somalia, characterized by an under-resourced healthcare system, encounters unique healthcare challenges from other regions. These challenges complicate the management and treatment of cleft lip and/or palate, highlighting the need for tailored healthcare strategies to address the specific needs of this population. However, a comprehensive understanding of the patterns and distribution of these deformities in Somalia remains limited. This retrospective cross-sectional study analy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Less-common congenital facial clefts were originally described by Tessier and bear his name and classification system. These clefts are limited to the primary and secondary palate and involve other regions of the face other than simply the lips, palate, and nose. They are also among the more complex of facial anomalies, affecting both soft tissues and skeletal structures, which presents difficulties for surgical correction.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveThe presence of a bony palatal bridge at the time of alveolar cleft grafting has been shown to improve bone graft outcomes. The purpose of this study was to determine if there is an association between palate repair with a vomer flap and formation of a bony palatal bridge in patients with cleft lip and palate.DesignSingle-institution, retrospective cohort study.SettingTertiary children's hospital in an urban setting.PatientsPatients with cleft lip and palate who underwent primary palatoplasty between 1996 and 2017 and had cone beam computed tomography (CBCT) prior to alveolar bone gra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asymmetry of the bilateral nostrils is one of the most common deformities associated with secondary unilateral cleft lip nasal deformity. In this study, we introduce a novel concept of the "nostril ring" and propose a series of corrective strategies based on the anatomical characteristics of the nostril ring and the factors influencing its morphology.
METHODS: A retrospective review was conducted of 114 patients who underwent secondary cleft rhinoplasty between January 2021 and January 2024. Surgical techniques included correction of columellar deviation, adjustment of alar skin,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital arrhinia (CA) is an infrequent condition with hypoplasia of internal and external nasal passages. This, along with a complete cleft palate and profound hearing loss, constitutes a problematic challenge to rehabilitate the airway, speech and hearing. Aplasia of the nose is also associated with various other congenital anomalies, such as midline defects, olfactory agenesis and structural abnormalities in the brain. The patients are predisposed to respiratory and feeding problems at birth and need early intervention for the same. Bosma Arhinia Microphthalmia (BAM) syndrome is its most
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Transnasal humidified rapid-insufflation ventilatory exchange (THRIVE) is often avoided during intraoral laser use due to the concern for an airway fire with the addition of high-flow oxygen. We aim to demonstrate that THRIVE can be safely used during transoral laser microsurgery (TLM) without causing an airway fire or other major complications.
STUDY DESIGN: Retrospective cohort study.
SETTING: Emory University Hospital Midtown between January 2020 and April 2024.
METHODS: A retrospective chart review of all patients who underwent TLM with the use of THRIVE was performed. A stan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Miller syndrome is an extremely rare condition in the group of facial dysostosis syndromes. These syndromes have great phenotypic overlap and variability, even within families. To facilitate the differentiation of Miller syndrome from related facial dysostosis syndromes, such as Treacher Collins and Nager syndrome, this study aims to provide an overview of the phenotypic spectrum of the syndrome. A systematic literature search of Embase, MEDLINE/PubMed, Web of Science, and CINAHL was conducted until November 2024. Case reports and case series of patients with a clinical or genetic diagnosis of
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To discuss a unique case of KBG syndrome (KBGS) in neonates that developed congenital chylothorax and to examine how ANKRD11 gene variations may be related to lymphatic malformation.
METHODS: The newborn was delivered at 38+5 weeks of gestation, presenting with congenital chylothorax, a ventricular septal defect, feeding difficulties, and craniofacial dysmorphism, and has been diagnosed with KBGS. Whole exome sequencing (WES) was employed to validate the diagnosis of a genetic disorder. Also, a systematic literature search of published KBGS cases between 1975 and June 2025 (n = 246
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary sequestration (PS) is a rare congenital malformation that is characterized by the absence of a connection between a portion of the lung tissue and the tracheobronchial tree, with blood supply from arteries throughout the body. Abnormal lung tissue cannot perform the normal gas exchange function. In the absence of timely diagnosis and early intervention, some cases may need labor induction, and some of the infants who survive may develop symptoms in childhood. The manifestations are repeated lung infections, dry cough, chest pain, chest tightness, and hemoptysis. Some cases have no sy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital stenosis and atresia of the external auditory canal are the most common developmental anomalies of the external ear. Cases of combination of these malformations with cholesteatoma of the temporal bone have been repeatedly described in the world literature. This combined pathology is more typical of congenital stenosis of the external auditory canal. Total atresia of the external auditory canal is rarely associated with cholesteatoma. Cholesteatoma found behind the atretic plate is classified as congenital, excluding other possible mechanisms of it's formation. The article presents t
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.