An apparently hitherto undescribed, severe skeletal syndrome is reported in 3 siblings (2 boys, 1 girl) in a family of Turkish-Arabian descent. Major manifestations include: hypoplasia of the pelvis, congenital dislocation of the hip, severe bowing of femora, aplasia or hypoplasia of fibulae, absence or coalescence of tarsal bones, absence of various metatarsals, hypoplasia and aplasia of toes, clinodactyly, hypoplasia of fingers and fingernails, and postaxial polydactyly. Consanguinity is denied, but the fact that both parents belong to the same Christian minority from the same province may i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tricho-rhino-phalangeal syndrome was described in 1966 by Giedion. It is a hereditary disease with a dominant autosomic transmission. The authors describe a family with 7 cases, 4 of which were thoroughly studied. No chromosomic or biochemical error is known. However, x-rays of a young man in this family led us to classify this anomaly among the minor epiphyseal dysplasias related to the peripheral dysostosis of Braislford and clearly distinct Thieman's disease acquired by manual labor.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Freeman-Sheldon syndrome is a rare hereditary disorder that was described by these authors in 1938 under the name of "cranio-carpotarsal dystrophia". It is characterised by a combination of congenital malformations of which the principal are: deformities of the face and skull, flexion and ulnar deviation of the fingers and talipes. The appearance of the face is the most striking feature, the small dimension of the oral fissure giving rise to the term "whistling face" proposed by Burian (1963). Spinal curvature is often present, and can show marked progression, as in one of our cases. The c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five patients from three families have a new genetic syndrome. The features include cleidocranial dysostosis, bilateral absence of the thumbs and of the distal phalanges of the fingers, hypoplasia of the first metatarsus, absence of the distal phalanx and hypoplasia of the proximal phalanx of the big toe, pelvic dysplasia, bilateral hip dislocation, a constant facial dysmorphism with sparse hair, peculiar ears, severe micrognathism, and retracted and poorly delineated lips. The existence of consanguinity in two of the families, both with two affected siblings, as well as the lack of sex predil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-six patients (fifty hands) had replacement of the trapezium by a silicone implant that incorporated a local tendon strip to stabilize the device. The patients had intractable pain due to degenerative changes of multiple facets of the trapezium. The over-all rate of subluxation and dislocation was 10 per cent. In all hands, pain-free improved movement resulted. The pinch strength approximated the normal, averaging six kilograms for women and eight kilograms for men.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of mosaic trisomy 9 (46,XX/47,XX,+9) is described. The main clinical findings included intrauterine growth retardation, failure to thrive, hydrocephalus, deeply set eyes, prominent antihelix, highly arched palate, subluxation of the interphalangeal joints of some fingers, hip dislocation, excessive sweating, and punctate mineralization in developing cartilages.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Injuries to the hand and wrist are probably among the most common injuries incurred by the athlete. Neglect of such injuries may result in irreparable damage to the hand or wrist. This summary of the more common injuries to these areas seen in the athlete, with a description of the recognition and treatment, gives the reader insight into the multiple considerations the athlete and coach must have. Even seemingly minor injuries must be carefully evaluated and treated by a physician. Early diagnosis, accurate precise treatment, and proper rehabilitation are extremely important to regain optimal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nerve injuries in the forearm and hand are common, especially with concomitant tendon lacerations. The optimal time for repair of a clean sharp laceration is within the first 24 to 48 hours using magnification to achieve precise surgical reapproximation. Transfer to a facility equipped to perform replantation is indicated for multiple digit amputations, any thumb amputation, transmetacarpal amputation, wrist and arm amputation, and major amputations in children. Acute paronychial infections are treated with warm soaks, antibiotics, elevation, and immobilization. Surgical drainage is often indi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes a surgical procedure which combines wrist arthrodesis and metacarpophalangeal joint arthroplasty into one operation. Its basic indication is the severely crippled rheumatoid patient who is faced with multiple reconstructive surgical procedures. In addition to the combined wrist fusion and metacarpophalangeal joint arthroplasty, other surgical procedures can sometimes be performed into same hand, thereby completing the entire reconstruction in one operation. Of the 19 patients who have undergone the combined procedure, only one failed to obtain a solid clinical arthrodesis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two siblings have various congenital malformations due to the teratogenic effect of anticonvulsant drugs. Their mother has a 14-year history of continuous anticonvulsant medication. The malformations noted in the older girl are less and in the 8 years younger sister more extensively developed as well as in the fetal hydantoin syndrome. The causes of different severity of the fetal hydantoin syndrome in two sisters are discussed.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic dislocation of the medial four carpometacarpal joints in a child is an unusual injury. Descriptions of this injury in the literature have been reviewed and a case is presented to illustrate the pertinent anatomy, biomechanical aspects, and details of management. Specifically, the importance of collateral circulation to the hand and an effective technique of pin fixation are described.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple dislocations of a single finger are rare. We report a patient with complete dislocation of the thumb metacarpal, a condition not reported previously. A 9 year follow-up shows the patient to have a normal-appearing, strong, and painless hand.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopia lentis continues to be a perplexing diagnostic and therapeutic problem for most ophthalmologists. However, thorough investigation, both systemic and ocular, can in most cases, establish either an environmental etiology or the nature of the heritable disorder. In cases with systemic disease and ectopia lentis, the ophthalmologist should insure that each patient obtains adequate consultation with other specialists in order that proper prophylactic and therapeutic measures are available. The Marfan syndrome, homocystinuria, and the Weill-Marchesani together account for the majority of dis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three generations of a family manifest similar skeletal abnormalities: proximal symphalangism with several unusual features, metacarpophalangeal synostoses, massive tarsal and carpal fusions and abnormalities of the elbows (radial head dislocation, radiohumeral synostosis). Two members of this family were previously reported by Pearlman et al. as examples of the Nievergelt syndrome, but the affected individuals lack the mesomelic dysplasia that is an integral part of that entity. Moreover, the Nievergelt syndrome does not include symphalangism. The term "Nievergelt-Pearlman syndrome" should be
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a family with genetically dominant joint aplasia, 12 of the 27 involved members in four generations had bilateral humeroradial synostoses; the rest, ventral luxation of the radius. In addition, various degrees of malformations and aplasia of the carpal, tarsal and interphalangeal joints as well as shortening of the proximal phalanx of the thumb were observed. All other similar cases described in the available literature differ significantly from those described here.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven patients with hypoplasia and partial or complete aplasia of the ulna (examples of a complex spectrum of postaxial forearm and hand abnormalities) were reviewed. Three types of ulnar deformity were observed: (1) hypoplasia, (2) partial aplasia (ossification of the proximal part of the ulna present at birth); and (3) total aplasia (ossification not development). The roentgenographically "absent" segment of the ulna may be a large fibrocartilaginous anlage attached distally to the distal radial epiphysis or the ulnar side of the carpus, or both. The tethering effect of this band may cause
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of Larsen's syndrome with retospective diagnoses have been described. All of them had both the clinical and radiographic signs characteristic for the syndrome, namely flat, hyperteloric facies, multiple dislocations of the joints, club foot deformity, and long cylindrical fingers. The radiographic findings were generalized and diagnostic in all of the cases. Our patients had additional ossification centers for the body of calcaneus.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case is presented of a girl with the banded karyotype 46,XX,del(13)(q22) and a phenotype of severe mental and growth deficiency, mongoloid slant of palpebral fissures, ptosis, hypertelorism, microcephaly, microstomia, micrognathia, nystagmus, gothic palate, uvula fissa, low-set malformed ears, short fingers, pedes excavati, dislocation of hips and diabetes insipidis. Both parents have a normal phenotype and karyotype.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования