A cytogenetic investigation was performed in a case of hepatoblastoma; the analyses revealed a pseudodiploid karyotype.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The human blastocyst is key to understanding the aetiology of constitutional chromosome abnormalities in our species.
OBJECTIVES: To investigate the range and incidence of chromosome abnormalities in a large series of human blastocysts, using classic cytogenetic techniques.
METHODS: Using thymidine, cell division is synchronized in spare five-to-eight-day-old human blastocysts generated by IVF. A simple acetic acid disaggregation step produces discrete metaphases for G-band analysis. Subsequent FISH analysis of both metaphase and interphase nuclei allows further exploration of an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analyses of 40 confirmed malignant mesotheliomas (MMs) are reported. Pleural effusion cells were studied in 90% of the cases by direct method or after culture or both. Biopsy and ascites fluid were also analyzed in some patients. A normal karyotype was found in nine cases, and complex karyotypic abnormalities were observed in 30 cases. In one case, analyzable metaphases were not obtained. The chromosomal changes were all complex and heterogeneous; no consistent presumably specific abnormality was detected. Nevertheless, two main patterns of nonrandom abnormalities were observed: 1)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-one patients with myeloid malignancies, majority newly diagnosed and previously untreated, were systematically karyotyped between January 1988 and December 1989 using fluorodeoxyuridine (FdU) synchronisation and Giemsa banding techniques. Eighteen patients had acute myeloid leukaemia (AML), 13 had one form or other of a myeloproliferative disorder and 10 fulfilled the clinical and morphological criteria for the myelodysplastic syndrome (MDS). Ten AML patients had cytogenetic abnormalities. All 6 chronic myeloid leukaemia (CML) patients carried the Philadelphia chromosome with 2 having ad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RS) is a progressive encephalopathy restricted to the female sex. In the present study we investigated 30 females and one male with RS by cytogenetic and molecular-cytogenetic methods. We failed to identify any chromosomal rearrangements within the female groups and no correlation between fra(X)(p22) and RS in either the female group or the male. The boy with RS has karyotype 46,XY/47,XXY with abnormal cell clone (47,XXY) in 6-12% of his lymphocytes (revealed by fluorescence in situ hybridization analysis (FISH) of interphase cells with chromosome X-specific DNA probe). Our resu
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short-term cultures from four typical and two atypical primary bronchial carcinoids were cytogenetically analyzed. A lung metastasis from one of the atypical carcinoids was also analyzed. Of the four typical carcinoids, two had normal chromosome complements, while the other two had the karyotypes 46,X, -X, +7/47,XX, +7/47,XX, +X/46,XX and 47,XX, +7/46,XX. Both atypical carcinoids had chromosome abnormalities. One had the karyotype 45-46,X, -X,del(1)(q32),add(17)(p13), +add(19)(p13), -22, +r/47,XX, +X. The second carcinoid had the karyotype 78-81,XXY, +Y, +1,t(2;8)(q21;q24), +3, +4, +del(4) (q2
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic studies were carried out on 180 oocytes that appeared unfertilized after in-vitro fertilization. The majority of the 135 that were informative had grossly haploid second meiotic metaphases, two were grossly diploid, and five had a variety of different abnormalities. Twenty-one oocytes were abnormally fertilized and included prematurely condensed sperm chromosomes. The frequency of this phenomenon varied according to the stimulation protocol, those oocytes maturing longer in vivo showing less propensity to abnormal fertilizations. Thirteen per cent of the analysable haploid metaphas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five permanent cell lines were established in vitro from patients with gestational choriocarcinoma. Chromosome study with Q-band technique showed a modal chromosome number per cell in the hypotetraploid range in all cell lines. There were unidentifiable, structurally altered chromosomes in each cell line. BeWo cell line from choriocarcinoma following delivery of a normal male baby lost identifiable Y chromosome, whereas Jar cell line following delivery of a normal male did have a Y chromosome. One of the two cell lines following complete hydatidiform mole had a Y chromosome. The significance o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatoblastoma is a rare pediatric malignant tumor of the liver. Previous cytogenetic reports are sporadic. We karyotyped nine consecutive hepatoblastomas from the Italian centers participating in a multicentric study on hepatic tumors (SIOPEL 1). Six cases showed abnormal karyotypes. The most common abnormalities were trisomies of chromosomes 2 and 20. Four cases showed abnormalities of chromosome 1. On the basis of findings, we speculate the possibility of a cytogenetic evolutive pattern of hepatoblastomas.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary amenorrhea is one of the common reproductive disorder affecting females. It leads to the absence of menarche in the reproductive age group in females and/or complete absence of reproductive organs. The physiology of menstruation and reproduction has a strong correlation with the expression of the X chromosome. Thus, the role of the clinical geneticists in terms of diagnosis, risk assessment, genetic counseling and management of patients with primary amenorrhea and their families is essential. The genetic contribution to amenorrhea is studied both at the cellular and molecular level aim
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe chromosomal abnormalities in spontaneous abortion material.
METHODS: A retrospective compilation of karyotype analysis of slides stained with Band G was carried out by optical microscopy with materials of 428 abortion products referred for study.
RESULTS: There were 145 normal results (33.9%) and 237 abnormal results (55.4%). In 46 samples there was no cell growth (10.7%). Numerical abnormalities were the most frequent, especially trisomy 16 (41 cases), triplodia (27 cases), monosomy X (26 cases), tetraploidy (13 cases) and trisomy 15 (13 cases).
CONCLUSION: Cytogenet
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to evaluate the incidence of chromosomal abnormalities in patients with polycythemia vera (PV) accurately and to investigate the value of fluorescence in situ hybridization (FISH) technique in the detection of trisomies 8 and 9, conventional cytogenetics (CC) technique was used to detect karyotype and interphase FISH was used to detect trisomies 8 and 9 in 50 newly diagnosed PV and 8 normal individuals. The results showed that out of 50 cases, the 3 cases had chromosome karyotype abnormality, including trisomy 8, deletion of chromosome Y and inversion of chromosome 11 by CC technique.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondromyxoid fibroma (CMF) is a rare cartilaginous tumor of bone. It typically presents in the lower extremities of young males. Cytogenetic analysis of two chondromyxoid fibromas has been previously reported. We studied a scapular CMF from an 11-year-old female by cytogenetic and molecular cytogenetic methods and found an unbalanced reciprocal translocation between the short arm of chromosome 3 and the long arm of chromosome 6. In this translocation, several bands from chromosome 3 (3p12, 3p13, 3p14, 3p21) are lost and several bands on chromosome 6 (6q21, 6q22, 6q23) appear rearranged. Two k
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fourteen salivary gland type tumors were analyzed with a combination of conventional cytogenetics via GTG-banding, molecular cytogenetics via fluorescent in situ hybridization, and chromosome morphometry. Nine tumors were benign (eight pleomorphic adenomas and one Warthin tumor) five tumors were malignant (one carcinoma ex pleomorphic adenoma, two adenoid cystic carcinomas including one from the breast, a basal cell adenocarcinoma, and an acinic cell carcinoma). Thirteen specimens grew in tissue culture; the basal cell adenocarcinoma did not grow. The Warthin tumor had a normal karyotype, one
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of acute biphenotypic leukaemia has ranged from less than 1% to almost 50% in various reports in the literature. This wide variability may be attributed to a number of reasons including lack of consistent diagnostic criteria, use of various panels of antibodies, and the failure to recognize the lack of lineage specificity of some of the antibodies used. The morphology, cytochemistry, immunophenotype and cytogenetics of acute biphenotypic leukaemias from our institution were studied. The diagnostic criteria took into consideration the morphology of the analysed cells, light scatte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the cytogenetic analysis of a medulloepithelioma, a rare neuroectodermally-derived tumor of childhood, which to our knowledge is the first reported karyotype of this tumor. The tumor sample was received at diagnosis and was mechanically dissociated to create cell suspension cultures. The primary cytogenetic abnormality was a der(16)t(1;16) chromosome, which was typical of that reported in a wide range of other tumor types. The other abnormalities seen were a del(6q) and monosomy 15.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents the results of cytogenetic analysis of a child with malignant histiocytosis. The analysis was carried out on slides obtained following short-term cultures of peripheral blood cells. The malignant cells had a deletion of the long arm of chromosome #7, 46,XX,del(7)(q22).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemosiderotic fibrolipomatous tumor is an extremely rare, nonencapsulated, fatty lesion with a consistent histologic appearance that was originally considered reactive in nature. To our knowledge, there are no previous reports on the cytogenetics of this lesion. Reported here is a case of hemosiderotic fibrolipomatous tumor arising within the subcutaneous tissue of the right foot, dorsal aspect, of an otherwise healthy 35-year-old woman. Subsequent cytogenetic analysis revealed a clonal reciprocal translocation between chromosomes 1 and 10, with a further rearrangement involving this derivativ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleuropulmonary blastoma (PPB) is a rare neoplasm of the pleuropulmonary mesenchyme. The molecular mechanisms underlying the genesis of this tumor are of particular interest as a large number of affected patients as well as their relatives have concurrent disease including additional dysplasia or neoplasia. To date, detailed karyotypes have been published on a limited number of cases. We report clinical, pathologic, and cytogenetic data in 2 cases of PPB including spectral karyotyping in 1 of them. Additionally, we conducted a review of the literature and compiled 15 published karyotypes of th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования