BACKGROUND: Vitamin B12 (cobalamin, cbl) deficiency in children is rare and may occurs in exclusively breast fed infants of mothers on vegetarian or vegan diet with lack of appropriate supplementation. The clinical manifestation of vitamin B12 deficiency include neurological disorders, megaloblastic anemia and failure to thrive. Routine and commonly used laboratory tests such as cell blood count (CBC) or serum vitamin B12 level are sufficient for appropriate diagnosis. Typical therapy is based on intramuscular cobalamin injections. Early diagnosis and early onset of treatment are crucial facto
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of our study is to describe the epidemiology, clinical evolution, and the anatomical and neurological factors involved in polymicrogyria in 34 patients with this disorder.
SUBJECTS AND METHODS: We have compiled 34 patients diagnosed and/or in follow-up at the Department of Paediatric Neurology of the Hospital Infantil Niño Jesús between 1995 and 2010. All the patients had a magnetic resonance imaging suggestive of polymicrogyria, and most of the patients still have periodic checks, thus their outcome is known.
RESULTS: The large majority were male (76.5%). The median ag
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determinate the premorbid personality dimensions in patients with hysterocatatonia; to study the psychopathological characteristics, making it possible to distinguish the manifestations of hysterical catatonia among other hysterical and catatonic phenomena; to establish the prognostic value of the hysterocatatonia, occurring in the structure of schizophrenia and schizophrenic spectrum disorders (SSD).
MATERIAL AND METHODS: 25 patients with a verified diagnosis of schizophrenia and SSD (according to ICD-10) with a predominance of «mild» catatonic phenomena in the clinical picture
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 503 high-risk newborns followed-up systematically in a prospective study up to 5 years of age, abnormalities of the development of posture, of maturation of tone and of psychomotor development were diagnosed at the age of 6 months in 70 children (13.9%) who form the study group. Among the other 433 high-risk newborns who presented a normal psychomotor development at the age of 6 months, 73 were selected at random and form the control group. In the study group, 59% of the children had a development which became normal during the second year of life (transitory disorders), 21% had persiste
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cri-du-chat syndrome is a rare genetic disorder caused by deletions in the short arm of chromosome 5. It presents with a distinctive catlike high-pitched cry, psychomotor delays, microcephaly, craniofacial abnormalities, and, in many cases, ocular findings. We report the first child with cri-du-chat and the findings of unilateral corneal staphyloma due to Peters anomaly and retinal dysplasia.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Onychotrichodysplasia, a rare autosomal recessive disorder, presents with hypoplastic fingernails, trichorrhexis, chronic neutropenia, and psychomotor retardation. Here, we describe a rare presentation of a child with onycotrichodysplasia associated with intellectual disability, but without neutropenia. He had sparse, short, dry, curly hair, dysplastic nails and intellectual disability. In contrast to cases described earlier, our patient had normal neutrophil count.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case report is presented in which a 4-year-old male is diagnosed with hypertrophic cardiomyopathy, respiratory distress, muscle hypotonia, and psychomotor retardation. Electron microscopic study of skeletal muscle biopsy revealed pathologic changes typical of congenital nemaline myopathy, and biochemical analysis revealed a disorder of mitochondrial fatty acid oxidation. Therefore a previously undescribed combination of a structural and metabolic myopathy is reported.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reports two families with children having acrocallosal syndrome, an autosomal recessive disorder characterized by agenesis of corpus callosum, facial dysmorphism and polydactyly along with psychomotor retardation. Both families sought genetic counseling in subsequent pregnancies. Although the gene for the disorder is not yet identified, prenatal diagnosis was attempted by ultrasound studies. In both families, an affected fetus was diagnosed in the presence of postaxial polydactyly of hands and absence of corpus callosum. It is emphasized that pediatricians should make precise diag
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveMajor depressive disorder (MDD) often co-occurs with dementia and other neurological disorders, and treatment with antidepressants can improve symptoms, quality of life, and survival in these patients. This narrative review provides an expert opinion about the role and effectiveness of trazodone in the treatment of older adults with MDD and cognitive impairment due to physical illnesses, such as dementia.ResultsBecause of its mechanism of action, trazodone can treat several depression symptoms often seen in people with dementia, including insomnia, agitation, anxiety, cognitive impair
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common symptoms associated with sleep fragmentation and sleep deprivation include increased objective sleepiness (as measured by the Multiple Sleep Latency Test); decreased psychomotor performance on a number of tasks including tasks involving short term memory, reaction time, or vigilance; and degraded mood. Differences in degree of sleepiness are more related to the degree of sleep loss or fragmentation rather than to the type of sleep disturbance. Both sleep fragmentation and sleep deprivation can exacerbate sleep pathology by increasing the length and pathophysiology of sleep apnea. The in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe the clinical picture of hereditary purinosis with predominantly psychopathological manifestations in 12 boys, aged 12-15 years, identified among slightly oligophrenic children on the basis of the psychopathological similarity with the classical Lesh-Nyhan syndrome and the determination of the activity of purine phosphoribosyl transferases in erythrocyte lysates. The authors believe that diagnostically significant in such cases is a specific complex of disorders at the instinctive-emotional, psychomotor and intellectual levels. They also claim that this variant of hereditar
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the years, the growing "epidemic" spread of cocaine use represents a crucial public health and social problem worldwide. According to the 2023 World Drug Report, 0.4% of the world's population aged 15 to 64 report using cocaine; this number corresponds to approximately 24.6 million cocaine users worldwide and approximately 1 million subjects with cocaine use disorder (CUD). While we specifically know the short-term side effects induced by cocaine, unfortunately, we currently do not have exhaustive information about the medium/long-term side effects of the substance on the body. The scient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Firefighters are prone to mental disorders such as anxiety and depression because they are frequently exposed to trauma, including injury and death. Network analysis is an approach used to depict a holistic view of mental disorders, which is a symptom-oriented method, and argues that the mental structure is likely to arise from the interaction among observable symptoms. Hence, the present study aims to reveal the characteristics of depressive and anxiety symptoms for Chinese firefighters via a network approach.
METHOD: We recruited 715 male firefighters (Mage = 26.29, SDage = 5.93)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We identified the first-generation antihistamine hydroxyzine as the earliest and most frequently prescribed drug affecting the central nervo … tudinal patterns of hydroxyzine use in children under the age of 5 years and determined mental- and psychomotor disorders up to the age of 10 years. We found significantly higher rates of ICD-9 and ICD-10 codes for disorders such as tics (307), anxiety (300) and disturbance of conduct (312) in frequent users of hydroxyzine. Specifically, repeat prescriptions of hydroxy …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruptive or excessive repetitive motor patterns (stereotypies) are cardinal symptoms in numerous neuropsychiatric disorders. Stereotypies are also evoked by psychomotor stimulants such as amphetamine. The acquisition of motor sequences is paralleled by changes in activity patterns in the striatum, and stereotypies have been linked to abnormal plasticity in these reinforcement-related circuits. Here, we designed experiments in mice to identify transcriptomic changes that underlie striatal plasticity occurring alongside the development of drug-induced stereotypic behavior. We identified three
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: The multiple sleep latency test (MSLT) has limitations when evaluating disorders of hypersomnolence with unknown etiology. Alternative measures of hypersomnolence may objectively identify pathology in patients with complaints of daytime sleepiness that may not be captured by the MSLT alone. This study evaluated the impact of a multimodal hypersomnolence assessment relative to MSLT in patients with unexplained hypersomnolence.
METHODS: Seventy-five patients with unexplained hypersomnolence were included in the analyzed sample. Polysomnography was performed without prescribed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Catatonia is a rare and severe psychomotor condition in children and adolescents. In the current report, we aimed to review the recent literature.
METHOD: Using a PRISMA approach, we searched MEDLINE between 1982 and 2017 using the keywords 'CATATONIA' and 'CHILD' or 'ADOLESCENT'. In total, we reviewed 130 reports (controlled study, N=4; clinical chart, N=23; case report, N=54; and editorial/review, N=42).
RESULTS: Several aspects seem to be age specific: (1) although the clinical presentation resembles that in adults, some symptoms are important in children and adolescents (e.
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Three symptoms of (hypo)mania that clinically represent mood disorders mixed states have been omitted from the DSM-5 mixed features specifier because 'they fail to discriminate between manic and depressive syndromes'. Therefore, the present study examined the role of distractibility, irritability and psychomotor agitation (DIP) in characterising mixed depressive states.
METHODS: Fifty in-patients at a specialist mood disorders unit underwent a detailed longitudinal clinical evaluation (3-6 weeks) and were assessed on a range of standardized measures to characterise their illness a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: We do not know whether the clinical criteria for major depression (MD) reflect a single or multiple dimensions of genetic risk.
OBJECTIVE: To determine the structure of genetic and environmental risk factors for the 9 DSM-IV symptomatic MD criteria.
DESIGN: Population-based twin registry.
SETTING: Virginia.
PARTICIPANTS: Seven thousand five hundred members of adult twin pairs from the Virginia Adult Twin Study of Psychiatric and Substance Use Disorders.
MAIN OUTCOME MEASURE: Symptoms of lifetime MD as assessed at personal interview.
RESULTS: The best-fit twin model was multid
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Assessment of general movements (GMs) at three months is considered useful for prediction of adverse neurological outcome in high risk infants.
AIMS: To study the prevalence of abnormal GMs in infants born from women with early-onset hypertensive disorders of pregnancy and the association of GMs with neurodevelopmental outcome at one year.
STUDY DESIGN: Prospective study, part of a randomised controlled trial of pre-birth management strategies.
SUBJECTS: Infants born from women with early-onset hypertensive disorders of pregnancy.
OUTCOME MEASURES: GMs observation and neurologi
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования