One hundred and forty-two consecutive procedures of percutaneous closure or atrial septal defect were approached by cannulation of the right femoral vein. In 3 of them, the internal jugular vein approach was also necessary because of azygos continuation or unsuccessful device implantation due to inadequate septal alignment. In all of them, device implantation was successfully performed through this alternative percutaneous vascular approach.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transcatheter device closure has become the established standard of care for suitable atrial septal defects. Device erosion has been a recent focus and has prompted changes in the Instructions for Users documentation released by device companies. We reviewed our entire local experience with atrial septal defect device closure, focussing on the evolution of this procedure in our centre and particularly on complications.
METHODS: We carried out a retrospective review of 581 consecutive patients undergoing attempted transcatheter device closure of an atrial septal defect in Auckland
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After cardiac catheterization procedures, arterial closure can be achieved by manual compression (MC), using external mechanical compression devices, or by applying vascular closure devices (VCDs) with comparable vascular access site-related complication rates. The aim of the present study was to assess vascular access site-related complications during the implementation of structured sheath removal and MC by paramedics after catheterization procedures. After an observational phase of 3 months to assess the baseline complication rate, a structured 4-level training program was implemented to tr…
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study sought to test safety and exploratory effectiveness of a dedicated transcaval closure device (TCD).
BACKGROUND: Transcaval access enables delivery of large-caliber devices to the aorta in patients ineligible for transfemoral arterial access. Closure of aortocaval fistulae using off-label nitinol cardiac occluders has been shown to be safe, but persistent aortocaval fistulae at exit from the catheterization lab and bleeding complications were common in a prospective study.
METHODS: Preclinical testing of the TCD was performed in 24 Yorkshire swine, including 10 under go
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventricular septal defect (VSD) is a common congenital heart disease. Open surgical repair with cardiopulmonary bypass (CPB) and sternotomy is the classic treatment. Percutaneous device closure is a minimally invasive alternative in treating selected VSDs, but it is limited by vascular access as well as radiation exposure especially in pediatric patients. Hybrid perventricular device closure of VSDs was designed to combine the advantages of both approaches allowing direct access to the defect without CPB and has gained wider acceptance in recent years. Under transesophageal echocardiography gu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Left ventricular outflow tract to left atrium (LVOT-LA) fistula is an uncommon but serious complication of transcatheter aortic valve replacement (TAVR), associated with adverse clinical outcomes.
CASE SUMMARY: A 78-year-old man with a history of surgical aortic valve replacement, followed by valve-in-valve TAVR, presented with significant dyspnea thought to be due to a valve-in-valve patient prosthesis mismatch. He underwent valve fracture of the TAVR valve. Post-balloon valvuloplasty, the patient developed an LVOT-LA fistula. He presented with worsening exertional dyspnea. Trans
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although the efficacy and safety of transfemoral transcatheter aortic valve implantation (TAVI) have been improved with new devices, careful patient selection is essential and awkward complications associated with the procedure persist. Despite a gradual reduction in the delivery system size and the development of access site arterial closure devices, vascular complications remain one of the main challenges of TAVI. The aim of this single-center study was to prospectively evaluate the incidence and predictors of vascular complications in transfemoral TAVI.
METHODS: A total of 211
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although vascular plugs for the closure of patent ductus arteriosus (PDA) have been validated in dogs, studies are lacking on its use as a first-choice device with a transjugular approach. The present case series describes the transvenous right jugular embolization of PDA using an Amplatzer Vascular Plug II in seven dogs of different ages, breeds, and body weights. Complete closure of the PDA was demonstrated in all cases. All dogs showed significant hemodynamic reduction of pulmonary overcirculation and left heart size after the procedure and at following echocardiographic check-ups. Transjug
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemodynamically significant patent ductus arteriosus (PDA) in preterm infants increases morbidity and mortality. Here we describe a 12-day-old neonate with a huge PDA who developed pulmonary hemorrhage following disseminated intravascular clotting and multiple organ failure. Medical treatment or surgical ligation could not be performed because of the patient's poor condition. Transcatheter closure using a commercially available device (Amplatzer Vascular Plug II) successfully treated the huge PDA without major complications. The Amplatzer Vascular Plug II approach might become a new option for
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital portosystemic shunt (CPSS) is a vascular malformation in which portal blood drains toward the systemic circulation, leading to pulmonary hypertension.
CASE PRESENTATION: A 10-year-old patient was brought for evaluation because of dyspnea on exertion. Echocardiography revealed a pulmonary hypertension of 75 mmHg, and multi-slice CT angiography revealed the presence of a CPSS. Closure was finally implemented using a muscular ventricular septal defect device. Follow-up of the patient revealed a gradual decline in pulmonary hypertension.
CONCLUSIONS: CPSS is an overlooked
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perclose Closure Device (Abbott-Vascular) was attempted for femoral artery (FA) access site closure by an experienced operator. The device was felt to snap as it was pushed through the previously scarred skin and subcutaneous tissue. Perclose had broken into two pieces with the proximal portion outside the body and the distal portion embolizing to lie in the FA to distal aorta. The left FA was accessed through 8F sheath and 4-8mm Basket snare passed through a 6F multipurpose guiding catheter. The tip of the broken Perclose was caught with the snare and pulled out. The Perclose has a distal fle
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Percutaneous closure of the patent foramen ovale (PFO) is increasingly performed in specific patients with cryptogenic stroke or clinical evidence of a paradoxical embolism. This study was performed to determine the safety of same-day discharge (SDD) following such procedures. This is a prospective, observational study of patients undergoing elective percutaneous PFO closure in a single tertiary center in Portugal between January 2020 and July 2023. AmplatzerTM devices (St. Jude Medical, St. Paul, MN, USA) and NobblestichTM EL (HeartStitch, Inc., Fountain Valley, CA, USA) were used. After 6 mo
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgical repair of muscular ventricular septal defects (VSDs) has been associated with significant morbidity and mortality when the defects are multiple, associated with complex cardiac lesions, or requiring left ventriculotomy. Transcatheter VSD closure may be difficult in patients weighing less than 7 kg or those with limited vascular access. We attempted intraoperative device closure of muscular VSDs during surgical repair of associated lesions.
METHODS AND RESULTS: We considered intraoperative umbrella closure in 10 patients, 8 with additional complex heart lesions. "Swiss che
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the medium-term results of percutaneous closure of atrial septal defect.
METHODS: Twenty-two children (mean weight, 23 11kg; mean age, 5.7 2.4 years) underwent percutaneous atrial septal defect closure under general anesthesia. The procedure was monitored by transesophageal echocardiography. DAS-Angel Wings (n4) and the Amplatzer device (n18) were used.
RESULTS: Mean pulmonary artery pressure was 13 2.8mmHg, mean pulmonary vascular resistance was 1.50.5U/m2 and mean Qp/Qs flow ratio was 2.2 0.6. The mean diameter of the defects was 14.5 6.3mm by transesophageal echocar
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the midterm results of percutaneous closure of the atrial septal defect using two new devices.
PATIENTS AND METHODS: Nine children (weight 19.7 +/- 7 kg, age 5.1 +/- 1.9 years) underwent percutaneous type II atrial septal defect closure through the antegrade pathway under general anaesthesia, and monitored by transesophageal echocardiography. The closing devices used were DAS-Angel Wings and Ampaltzer.
RESULTS: The hemodynamic results were: mean diameter of the defects was 11.4 +/- 2 mm by TEE measurement and 12.3 +/- 2.6 mm using balloon occlusion reference. Mean pulm
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: While femoral and radial artery access are routine for endovascular procedures, brachial artery access remains an important alterna … ncing association was identified between complication rate and patient age, gender, or sheath size. Vascular closure devices were used in seven cases, five of which resulted in complications, including three grade 3 events.
CONCLUSIONS: The complication rate associated with brachial artery access in this series was higher than that reported in much of the published liter …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronary artery fistula (CAF) is a rare congenital coronary anomaly characterized by an abnormal communication between a coronary artery and a cardiac chamber or vascular structure. Large fistulas may produce significant left-to-right shunting and progressive cardiac volume overload. We report a successful transcatheter closure of a giant and tortuous right coronary artery (RCA) to right atrium (RA) fistula in a 4-year-2-month-old girl using an Amplatzer® Vascular Plug II (AVP II) device. Echocardiography demonstrated a markedly dilated RCA fistula draining into the RA, with mild dilatation of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The axillary artery is an alternative access route for transcatheter aortic-valve implantation (TAVI) in patients who have unfavourable femoral arteries as well as comorbidities which preclude surgery. Transaxillary TAVI (TAx-TAVI), with a complete non-transfemoral approach, is a feasible and safe alternative even if complications like vascular closure device failure with bleeding occurs.
CASE SUMMARY: We describe here a simplified non-transfemoral TAx-TAVI approach in a 71-year-old patient with pulmonary oedema due to severe symptomatic aortic stenosis with a prohibitively high s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Japanese journal of thoracic and cardiovascular surgery : official publication of the Japanese Association for Thoracic Surgery = Nihon Kyobu Geka Gakkai zasshi2001eng
Small patent ductus arteriosus is generally closed in children using a transcatheter coil. This is done less often in older patients or those with large patent ductus arteriosus. We report successful antegrade transcatheter coil closure of patent ductus arteriosus in a 70-year-old woman. Into the patent ductus arteriosus, using flexible myocardial biopsy forceps, we placed two large 0.052-inch Gianturco coils, which were easily used as multipurpose vascular occlusion coils. The forceps and the coils were readily available and provided complete occlusion. Other delivery devices cannot deliver s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: The MANTA is a dedicated plug-based large-bore vascular closure device (VCD) providing safe hemostasis in most patients, but data on the clinical impact and mechanisms of MANTA related complications are limited. This study sought to determine the frequency, impact and predictors of MANTA-related access complications.
METHODS/MATERIALS: This patient-level meta-analysis included data from 2 medical device approval studies and 1 post-approval registry. The primary endpoint was the composite of major and minor access complications. Technical success was defined as hemostasis w
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования