In hospitalized patients rhabdomyolysis is an important clinical entity, leading to myoglobinuria and acute renal failure in 8-25% of cases. When common causes of rhabdomyolysis, such as crush, trauma, infections, and drug abuse are excluded, inherited disorders of energy metabolism, in particular lipid metabolism, should be considered. Carnitine palmitoyltransferase (CPT) II deficiency is a common disorder of mitochondrial lipid oxidation. There are two distinct clinical forms: a severe and usually fatal infantile form and a benign classical muscular form. Usually, patients with CPT II defici
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increasing drug penetration through the spinal meninges should improve epidural analgesia/anesthesia by increasing the rate and extent to which epidurally administered drugs redistribute to the spinal cord. Palmitoyl carnitine has been shown to improve drug penetration through the intestinal mucosa. The purpose of this study was to determine whether palmitoyl carnitine improves drug penetration through the spinal meninges.
METHODS: The transmeningeal flux of morphine, mannitol, bupivacaine, and sufentanil was determined through the spinal meninges of Macacca nemestrina monkeys bef
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type II carnitine palmitoyltransferase deficiency is the most common cause of exercise-induced rhabdomyolysis, myoglobinuria, and proximal muscle weakness and pain in young adults. A lack of this enzyme impairs mitochondrial oxidation of long-chain fatty acids and can lead to rhabdomyolysis, myoglobinuria, and renal failure. Carnitine palmitoyltransferase deficiency, unusual but not rare, is often detected by finding elevated creatine phosphokinase level in a routine blood chemistry panel. A case of carnitine palmitoyltransferase deficiency in a college athlete is presented, and the disorder i
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modification of melatonin synthesis and release by acetyl-L-carnitine (ALC) was studied in adult (2 month old) and old (24-month-old) male Sprague Dawley rats. When ALC was injected at 1500 into adult rats at doses of 10, 30, or 90 mg/kg, there was a remarkable increase in their pineal and serum melatonin 1 hr later. However, using the same experimental protocol acute ALC administration in old rats did not modify pineal and serum melatonin levels. ALC administered in the same dose range induced a significant increase in pineal and serum melatonin in adult rats treated at 0100 h following expos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most frequent metabolic cause of myoglobinuria seems to be carnitine palmitoyl-transferase II deficiency. The authors describe a case, trying to explain the peculiarities and the importance, for the prognosis, of the residual enzymatic activity. The genetical etiology of the disease emphasize the role of hygienic behavior and of the L-carnitine as pathogenetic therapy.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of carnitine palmitoyl transferase deficiency presenting in a 72 year old woman with the clinical picture of ophthalmoplegia plus other muscle weakness is reported. Histological and ultrastructural examination showed the features of a mitochondrial myopathy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine status was evaluated in 8 patients with partial ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency and 19 patients with secondary carnitine deficiency, who were used as positive references. Laboratory findings indicated that all patients with OTC deficiency had secondary carnitine deficiency especially in hyperammonemic attack. After L-carnitine administration in 2 patients with OTC deficiency, the number of attacks was significantly reduced in both cases.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of ascorbate deficiency on carnitine biosynthesis was investigated in young male guinea pigs. Liver and skeletal muscle carnitine levels were reduced in scorbutic animals. Heart and kidney concentrations remained unchanged. 14C-labeled 4-N-trimethylaminobutyrate was administered to control, pair-fed and scorbutic animals and distribution of isotope in compound present in the liver after 30 min was determined. Control and pair-fed animals converted trimethylaminobutyrate to carnitine faster than scorbutic animals. Injection of ascorbate with the [14C]trimethylaminobutyrate reversed t
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two brothers, 29 and 33 years of age, had recurrent myoglobinuria, renal failure and azotemia, but were otherwise normal, without apparent muscle weakness or exercise intolerance. Ischemic exercise resulted in normal lactate production. Muscle glycogen content and activities of phosphorylase and phosphofructokinase were normal. Plasma triglycerides were elevated (500 mg per deciliter) on a regular diet and rose during fasting. During a 72-hour fast, serum creatine phosphokinase rose more than 10 times, and myoglobin was detected in urine. Plasma ketone production was minimal during fasting, bu
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-carnitine, a crucial component in the metabolism of fatty acids, has shown promise as a treatment for malnutrition and cardiovascular disease in hemodialysis patients. The 2025 meta-analysis by Nabi et al., which documented a statistically significant improvement in left-ventricular ejection fraction (LVEF) after L-carnitine supplementation, is the focus of this letter's evaluation of previous data. Although there has been a noticeable increase in systolic performance, there are still conflicting data on diastolic function and left-ventricular mass index (LVMI). Furthermore, it is becoming m
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methotrexate (MTX) is a widely used chemotherapeutic and immunosuppressive agent, but its clinical application is limited by dose-dependent neurotoxicity, particularly in the cerebral cortex. MTX-induced injury involves oxidative imbalance, mitochondrial dysfunction, glial activation, and apoptosis. L-carnitine (LCR), a mitochondrial cofactor with antioxidant and antiapoptotic properties, has been proposed as a potential neuroprotective agent. This study investigated whether LCR could attenuate MTX-induced cortical damage in rats. Twenty-four female Wistar rats were randomly assigned to four g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: While L-carnitine is commonly used to treat oligoasthenozoospermia, concerns have been raised regarding its potential harm to spermatogenesis. This study aims to investigate the potential testicular toxicity of long-term oral administration of L-carnitine.
METHODS: In this study, we refer to the clinical adult dosage and mode of L-carnitine administration, and after converting to mouse doses, mice were daily intragastrical administered L-carnitine to investigate whether it was harmful to the testis. The investigation involved assessing its potential testicular toxicity through histop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The management of neurodegenerative diseases can be frustrating for clinicians, given the limited progress of conventional medicine in this context.
AIM: For this reason, a more comprehensive, integrative approach is urgently needed. Among various emerging focuses for intervention, the modulation of central nervous system energetics, oxidative stress, and inflammation is becoming more and more promising.
METHODS: In particular, electrons leakage involved in the mitochondrial energetics can generate reactive oxygen-free radical-related mitochondrial dysfunction that would contribu
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the dynamic alteration of mitochondrial carnitine palmitoyl transferase II (CPT-II) expression during malignant transformation of rat hepatocytes.
METHODS: Sprague-Dawley male rats were fed with normal, high fat (HF), and HF containing 2-fluorenylacetamide (2-FAA) diet, respectively. According to the Hematoxylin and Eosin staining of livers, rats were divided into control, fatty liver, degeneration, precancerous, and cancerous groups. Liver lipids were dyed with Oil Red O, CPT-II alterations were analyzed by immunohistochemistry, and compared with CPT-II specific concentra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical, biochemical and molecular genetic data in a cohort of 50 patients with muscle CPT II deficiency are reported. Attacks of myoglobinuria occurred in 86% of patients. In 94% of patients the triggering factor was exercise. Although the myopathic form is often called the adult from, in 60% of patients, the age of onset was in childhood (1-12 years). All the patients in whom biochemical activity was measured had normal enzyme activity of total CPT I+II but the activity was significantly inhibited by malonyl-CoA and Triton. The p.S113L mutation was detected in 38/40 index patients (95%) in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cachexia, a >10% loss of body-weight, is one factor determining the poor prognosis of pancreatic cancer. Deficiency of L-Carnitine has been proposed to cause cancer cachexia.
FINDINGS: We screened 152 and enrolled 72 patients suffering from advanced pancreatic cancer in a prospective, multi-centre, placebo-controlled, randomized and double-blinded trial to receive oral L-Carnitine (4 g) or placebo for 12 weeks. At entry patients reported a mean weight loss of 12 ± 2.5 (SEM) kg. During treatment body-mass-index increased by 3.4 ± 1.4% under L-Carnitine and decreased (-1.5 ± 1.4%) i
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperhomocystinemia could induce tau protein hyperphosphorylation, β-amyloid (Aβ) accumulation, and memory deficits as seen in Alzheimer disease (AD), the most common cause of senile dementia with no effective cure currently. To search for possible treatment for AD, we produced a hyperhomocysteinemia model by vena caudalis injection of homocystine (Hcy) for 2 weeks and studied the effects of acetyl-L-carnitine (ALC) in rats. We found that simultaneous supplement of ALC could improve the Hcy-induced memory deficits remarkably, with attenuation of tau hyperphosphorylation and Aβ accumulation. Su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine palmityl-transferase (CPT) II deficiency is a rare disorder of the fatty acid beta-oxidation cycle. CPT II deficiency can be associated with rhabdomyolysis in particular conditions that increase the requirement for fatty acid oxidation, such as low-carbohydrate and high-fat diet, fasting, exposure to excessive cold, lack of sleep and prolonged exercise. The best known CPT II deficiency is the muscular form with episodic muscle necrosis and paroxysmal myoglobinuria after prolonged exercise. We report a case of a four-year-old male child, who, after one day of hyperthermia and fasting,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования