Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2880 публикаций
Поиск: 44 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 163 с найденным полным текстом
Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova2016rus
AIM: To evaluate the efficacy and safety of Cerebrolysin (EVER Neuro Pharma GmbH, Austria) in the treatment of patients with multiple sclerosis (MS) in stage of relapse regression.
MATERIAL AND METHODS: The study involved 40 patients with remitting MS (McDonald criteria 2010) in stage of MS relapse regression after pulse therapy with methylprednisolone 1000 mg/day 5. Patients randomized into 2 groups: group 1 (G1, n=20) received cerebrolysin 20 ml per 200 ml of 0.9% NaCl solution 1 times per day 10; Group 2 (G2, n=20) - only 200 ml 0.9% NaCl solution on analogical scheme. All patients before
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anti-N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) encephalitis is a well-recognized autoimmune condition that often presents with neuropsychiatric symptoms and seizures. Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) often manifests as optic neuritis and, less frequently, as acute demyelinating encephalomyelitis or transverse myelitis. The co-occurrence of anti-NMDAR encephalitis and MOGAD is becoming increasingly recognized, but clinical series remain limited.
DESCRIPTION OF CASES: We present three patients with anti-NMDAR encephalitis and MOGAD optic neuritis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Optic neuritis (ON) is one of the hallmark symptomatic features of neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD). The majority of patients with NMOSD present highly specific autoantibodies against aquaporin-4 (AQP4). A number of studies have reported poor visual acuity outcomes in individuals with AQP4 seropositive NMOSD, but no such relationship has been found with regard to visual evoked potentials (VEP) parameters such as the amplitude and latency of the P100 component. In this paper, we aimed (i) to describe VEP responses in patients with NMOSD; (ii) to analyze those results
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The idiopathic inflammatory demyelinating disease (IIDD) spectrum has been investigated among different populations, and the results have indicated a low relative frequency of neuromyelitis optica (NMO) among multiple sclerosis (MS) cases in whites (1.2%-1.5%), increasing in Mestizos (8%) and Africans (15.4%-27.5%) living in areas of low MS prevalence. South America (SA) was colonized by Europeans from the Iberian Peninsula, and their miscegenation with natives and Africans slaves resulted in significant racial mixing. The current study analyzed the IIDD spectrum in SA after accounting for the
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) involvement by non-Hodgkin's lymphoma (NHL) carries a poor patient prognosis whether it occurs as a primary site of disease or secondarily in patients with systemic disease. In a group of 481 patients undergoing high-dose therapy with hematopoietic cell transplantation (HCT) for NHL, 15 patients (3.1%) were identified with CNS involvement. Two patients had primary CNS lymphoma, and 13 had secondary disease. All patients received intrathecal chemotherapy, and 13 received CNS radiotherapy before transplantation. Fourteen patients received systemic chemotherapy. At th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is an inflammatory demyelinating disease (IDD) of the central nervous system (CNS) and probably the most common non-multiple sclerosis (MS) CNS IDD. Serum immunoglobulin G autoantibodies have been identified in the majority of NMO patients with the water channel aquaporin-4 (AQP4) as their main target autoantigen. Previous studies have suggested ethnicity-based prevalence differences of NMO. The genetic background for these putative differences is not known. An HLA-association with NMO has been identified, but the association is not very pronounced. Human and experim
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Longer-term outcomes and risk factors associated with myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) are not well established.
OBJECTIVE: To investigate longer-term risk of relapse and factors associated with this risk among patients with MOGAD.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This large, single-nation, prospective cohort study was conducted among 276 patients with MOGAD at 5 health care centers in the UK. Data from January 1973 to March 2020 were collected from 146 patients at Oxford and its outreach sites, 65 patients at Liverpool, 32 patients at a c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To conduct a systematic review of the literature on the safety of vaccines recommended for routine immunization of children, adolescents, and adults in the United States as of 2011.
DATA SOURCES: We included placebo-controlled clinical trials and cohort studies comparing vaccinated and unvaccinated patients. We also included the following types of post-licensure analyses: case-control studies, self-controlled case series, and multivariate risk factor analyses. We conducted an electronic search of PubMed from inception through August 2013, and reviewed Advisory Committee for Immuni
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
: Антитела для протеолипидного белка-1 (PLP1-IgG), крупного центрального миелина, также выраженного в периферической нервной системе (PNS) в качестве изоформы DM20, ранее были идентифицированы главным образом у пациентов с множественным склерозом (MS), с неясными клиническими последствиями. Однако большинство исследований основывалось на неконформационных иммуномассах и охватывало лишь небольшое число пациентов с аутоиммунными расстройствами демиелионации (АДД), не относящимися к ПС CNS. Мы стремились изучить конформацию PLP1-IgG во всем спектре ОДЗ.МЕТОДЫ: Мы разработали новый анализ на основ
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Системная волчанка (SLE) представляет собой сложное аутоиммунное заболевание со значительной заболеваемостью и смертностью. Ранняя диагностика имеет решающее значение для эффективного управления. В качестве потенциальных первых признаков SLE появились окулярные проявления, в частности оптический нейрит (ON). В этом систематическом обзоре литературы анализируются 23 исследования, включая восемь ретроспективных исследований, пять межсекторальных исследований, два групповых исследования, четыре тематических доклада, один обзор описательной части и три систематического обзора литературы, в целях и
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
АИМ: Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить магнитно-резонансную съемку (MRI) при диагностике педиатрических заболеваний, анализируя результаты съемки наряду с клиническими корреляциями. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОД: В третичном референтном центре в Ченнае было проведено перспективное перекрестное исследование, в котором приняли участие 34 педиатрических пациента (в возрасте ≤ 18 лет) с подозреваемыми или подтвержденными пациентами. Для диагностики использовались оценки МРТ, клинические оценки и результаты лабораторных исследований. Демографические данные, результаты МРТ и клинические симп
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
КОЛИЧЕСТВО: Лекарства для лечения различных склерозов (MS) могут быть либо с высокой, либо с низкой интенсивностью. Цель этого исследования заключается в изучении прогнозов, связанных с высокоинтенсивными стратегиями обработки MS с использованием данных о коммерческих претензиях. Мы использовали коммерческие и дополнительные базы данных " Merative MarketScan " для обследования пациентов с помощью: амбулаторного диагноза MS ( " Merative MarketScan " )ICD-9/-10:: 340xx, G35.xx); заполнение ДМТ; отсутствие ДМТ 1 год, предшествующий диагностике MS с помощью DMT; и 6 Непрерывная
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Наступление множественного склероза (MS) в детстве является диагностической проблемой. Цель нашего исследования состояла в том, чтобы проанализировать параметры MS с ранним наступлением с точки зрения симптомов и хода болезни у взрослых пациентов. Это исследование охватывало пациентов, которые лечили симптомы и симптомы начальной центральной нервной системы, демиелинизирующей болезнь, которая была поделена на группу из 52 терпеливых, разработавших это заболевание до достижения 18-летнего возраста (дети), и другую группу в возрасте 20-55 лет (взрослые). У детей редко было полисимптоматическое н
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЫПЛЕНОК: Химерическая антигенная терапия (CAR) Т-клеточная терапия революционизировала лечение рецидивных/отверженных гематологовых магнатов. В то время как синдром нейротоксичности, связанный с иммунным эффектом клеток (ИКАНС), является широко признанным осложнением, расширение клинического применения выявило явные неврологические осложнения, не связанные с ИКАНС, которые бросают вызов стандартным подходам к диагностике и управлению. Мы характеризуем клинические особенности и результаты этих неклассических презентаций. МЕТОДЫ: Был проведен ретроспективный анализ 357 - пациенты, получающие ко
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With growing indications for chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy, toxicity profiles are evolving. There is an urgent and unmet need of approaches to optimally manage emerging adverse events that extend beyond the standard paradigm of cytokine release syndrome and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS). Although management guidelines exist for ICANS, there is little guidance on how to approach patients with neurologic comorbidities, and how to manage rare neurotoxicity presentations, such as CAR T-cell therapy-related cerebral edema, severe motor complications
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal lesions encompass a diverse range of pathologies, including primary and secondary tumors, infectious processes, vascular malformations, traumatic injuries, and degenerative conditions, each with distinct imaging characteristics crucial for accurate diagnosis and management. Imaging plays vital roles in assessing lesion morphology, anatomical localization, and neurological impact, guiding clinical decision-making and therapeutic planning. This review systematically explores spinal lesions based on their anatomical compartments, highlighting key radiological features and providing a compr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spinal cord is a conduit within the central nervous system (CNS) that provides ongoing communication between the brain and the rest of the body, conveying complex sensory and motor information necessary for safety, movement, reflexes, and optimization of autonomic function. After a traumatic spinal cord injury (SCI), supraspinal influences on the peripheral nervous system and autonomic nervous system (ANS) are disrupted, leading to spastic paralysis, sympathetic blunting, and parasympathetic dominance, resulting in cardiac dysrhythmias, systemic hypotension, bronchoconstriction, copious re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Болезнь Шёгрена является аутоиммунным заболеванием, которое может иметь неврологическое отношение. Rituximab — моноколональная антитела против CD20, которая продемонстрировала потенциал в управлении центральной и периферической нейропатией в лимфомах и некоторых аутоиммунных заболеваниях. Имеются ограниченные данные об эффективности ritoximab в связи с участием центральной нервной системы (СНС) в болезни Шёгрена. Цель этого систематического обзора состояла в том, чтобы оценить воздействие ритуксимаба на участие взрослых взрослых в болезнях Шёгрена.МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: Были проведены о
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Оптический неуриит (ON) определяется как приобретенное расстройство зрительного нерва, которое может быть связано с демиелинизирующими заболеваниями или инфекционными или подстрекательскими процессами. У детей проявления этого заболевания отличаются от симптомов у взрослых, у которых обычно возникает двусторонний папильит после предшествовавшего вирусного заболевания. Тем не менее основная озабоченность специалистов-практиков заключается в возможности его преобразования в множественный склероз (МС). В последние годы повысился уровень информированности о проведении различия между MS и другими д
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.