Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
307067 публикаций
Поиск: 896 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4804 с найденным полным текстом
International journal of molecular sciences2023eng
Primary Sjögren's syndrome (pSS) is a connective tissue disease characterized by a wide spectrum of clinical features, extending from a benign glandular disease to an aggressive systemic disorder and/or lymphoma. The pathogenesis of Sjögren's syndrome (SS) is not completely understood, but it is assumed that pathogenesis of SS is multifactorial. The studies based on the animal models of SS provided significant insight in SS disease pathogenesis and management. The aim of this review is to summarize current studies on animal models with primary SS-like symptoms and discuss the impact of these s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This review aims to systematically summarize the methods of establishing various models of trigeminal neuralgia (TN), the scope of application, and current animals used in TN research and the corresponding pain measurements, hoping to provide valuable reference for researchers to select appropriate TN animal models and make contributions to the research of pathophysiology and management of the disease.
DESIGN: The related literatures of TN were searched through PubMed database using different combinations of the following terms and keywords including but not limited: animal models,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shigella spp. are major causative agents of bacillary dysentery, a severe enteric disease characterized by destruction and inflammation of the colonic epithelium accompanied by acute diarrhea, fever, and abdominal pain. Although antibiotics have traditionally been effective, the prevalence of multidrug-resistant strains is increasing, stressing the urgent need for a vaccine. The human-specific nature of shigellosis and the absence of a dependable animal model have posed significant obstacles in understanding Shigella pathogenesis and the host immune response, both of which are crucial for the
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the advent of the novel SARS-CoV-2, the entire world has been thrown into chaos with severe disruptions from a normal life. While the entire world was going chaotic, the researchers throughout the world were struggling to contribute to the best of their capabilities to advance the understanding of this new pandemic and fast track the development of novel therapeutics and vaccines. While various animal models have helped a lot to understand the basic physiology, nonhman primates have been promising and much more successful in modelling human diseases compared to other available clinical mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compression spinal cord injuries are a common cause of morbidity in people who experience a spinal cord injury (SCI). Either as a by-product of a traumatic injury or due to nontraumatic conditions such as cervical myelitis, compression injuries are growing in prevalence clinically and many attempts of animal replication have been described within the literature. These models, however, often focus on the traumatic side of injury or mimic short-term injuries that are not representative of the majority of compression SCI. Of this, nontraumatic spinal cord injuries are severely understudied and ha
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibrous dysplasia (FD) is a rare genetic bone disorder resulting in an overproduction of cAMP leading to a structurally unsound tissue, caused by a genetic mutation in the guanine nucleotide-binding protein gene (GNAS). In order to better understand this disease, several animal models have been developed with different strategies and features.
OBJECTIVE: Conduct a systematic review to analyze and compare animal models with the causative mutation and features of FD.
METHODS: A PRISMA search was conducted in Scopus, PubMed, and Web of Science. Studies reporting an in vivo model of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a clonal B-cell disorder characterized by the proliferation of malignant plasma cells (PCs) in the bone marrow, the presence of monoclonal serum immunoglobulin, and osteolytic lesions. It is the second most common hematological malignancy and considered an incurable disease despite significant treatment improvements. MM bone disease (MMBD) is defined as the presence of one or more osteolytic bone lesions or diffused osteoporosis with compression fracture attributable to the underlying clonal PC disorder. MMBD causes severe morbidity and increases mortality. Cumulative
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease (BD) is presumably an autoinflammatory disease of unknown etiology for which several animal models have been described over the years. Agents and methods used for the development of these models have ranged from the herpes simplex type one virus (hsv-1) pathogen to the use of transgenic mice. Other models have also been used to investigate a possible autoimmune component. Each model possesses its own unique set of benefits and shortcomings, with no one model fully being able to recapitulate the disease phenotype. Here, we review the proposed models and provide commentary on th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atherosclerosis retains the leading position among the causes of global morbidity and mortality worldwide, especially in the industrialized countries. Despite the continuing efforts to investigate disease pathogenesis and find the potential points of effective therapeutic intervention, our understanding of atherosclerosis mechanisms remains limited. This is partly due to the multifactorial nature of the disease pathogenesis, when several factors so different as altered lipid metabolism, increased oxidative stress, and chronic inflammation act together leading to the formation and progression o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal defects, such as cleft palate, scoliosis, and shortening of the limb bones are common in the human population. Animal models have been essential for characterizing the molecular and cellular mechanisms that underlie these and other skeletal disorders. This chapter will explore the cellular origins of the vertebrate skeleton and introduce a selection of animal models for human disorders of the skull and facial bones, spinal column, and limbs. The common genetic pathways that build the skeleton of various vertebrate species and how these similarities facilitate the study of human develo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Even today, despite triple therapy, the epidemic of the human immunodeficiency virus (HIV) is a major public health problem. In this perspective, continuous research is essential for the development of curative and vaccinal approaches. Animal models contribute to the implementation of new therapeutic and preventive strategies. We present here the characteristics of major animal models of HIV, which are non-human primates (SIV or SHIV-infected macaques and natural hosts of SIV), as well as different humanized mouse models and their advances. We will also list how they have already allowed, and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many mouse models have been developed to mimic the inflammation-metaplasia-dysplasia-carcinoma sequence seen in the gastroesophageal reflux disease (GERD)-Barrett's esophagus-esophageal adenocarcinoma progression. Surgical reflux models in mice are technically challenging due to the small size and intolerance to surgical stress of mice. Herein, we detail three representative surgical procedures that allow for creation of an esophageal adenocarcinoma model in mice, either with or without the use of carcinogens. Additionally, we describe a genetic model that shows spontaneous development of esop
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced liver injury (DILI) presents unique challenges for consumers, clinicians, and regulators. It is the most common cause of acute liver failure in the US. It is also one of the most common reasons for termination of new drugs during pre-clinical testing and withdrawal of new drugs post-marketing. DILI is generally divided into two forms: intrinsic and idiosyncratic. Many of the challenges with DILI are due in large part to poor understanding of the mechanisms of toxicity. Although useful models of intrinsic DILI are available, they are frequently misused. Modeling idiosyncratic DILI
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of novel therapeutics and vaccines to treat or prevent disease caused by filoviruses, such as Ebola and Marburg viruses, depends on the availability of animal models that faithfully recapitulate clinical hallmarks of disease as it is observed in humans. In particular, small animal models (such as mice and guinea pigs) are historically and frequently used for the primary evaluation of antiviral countermeasures, prior to testing in nonhuman primates, which represent the gold-standard filovirus animal model. In the past several years, however, the filovirus field has witnessed the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) affects approximately 1 % of the human population and has a strong genetic component. Hence, the recent discovery of major "ASD genes" has subsequently resulted in the generation of several genetic animal models of ASD. Careful analysis of behavioral phenotypes and characterization of the underlying neurobiological mechanisms in these models should further help us to identify novel therapeutic targets and develop more effective strategies in the future to ameliorate or even reverse core symptoms and comorbidities of ASD. In this review, we will focus on the mutan
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preterm birth (PTB) is a multifactorial syndrome occurring before the 37th week of fullterm pregnancy [1]. Babies delivered preterm experience short-term and long-term complications affecting multiple organ systems, and serious maternal complications include hemorrhage and infection. Each year, an estimated 15 million babies are born preterm, and complications from prematurity are the leading cause of death among children up to 5 years of age [2]. With another increase in PTB rates over the last several years, the United States continues to have the highest incidence of any industr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the biological complexity of the cardiovascular system, the animal model is an urgent pre-clinical need to advance our knowledge of cardiovascular disease and to explore new drugs to repair the damaged heart. Ideally, a model system should be inexpensive, easily manipulated, reproducible, a biological representative of human disease, and ethically sound. Although a larger animal model is more expensive and difficult to manipulate, its genetic, structural, functional, and even disease similarities to humans make it an ideal model to first consider. This review presents the commonly-used
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amarogentin is a bitter-tasting secoiridoid glycoside isolated from an herb. Inhibition of aldose reductase by amarogentin has been documented as an antidiabetic action. However, the mechanisms of action of amarogentin in diabetic disorders remain unknown. The present study employed streptozotocin-induced type 1 diabetic (T1DM) rats to investigate the antihyperglycemic action of amarogentin. Changes in the protein expression of glucose transporter 4 (GLUT4) and phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK) in skeletal muscle and liver, respectively, were also detected by Western blotting. Addition
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peyronie's disease is characterized by local fibrosis of the tunica albuginea and relatively rare clinically. Few relevant basic researches could be retrieved, which might be attributed to the absence of a robust animal model of the disease as well as to its rareness. At present, some animal models available for Peyronie's disease have their own merits and demerits. TGF-β1-induced and Fibrin-induced models are lack of penile curvature and calcification/ossification. A surgical model might be established for the acute phase of the disease. The characteristic of a widespread fibrotic process inv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.