Human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) is a deltaretrovirus and the most oncogenic pathogen. Many of the ~20 million HTLV-1 infected people will develop severe leukaemia or an ALS-like motor disease, unless a therapy becomes available. A key step in the establishment of infection is the integration of viral genetic material into the host genome, catalysed by the retroviral integrase (IN) enzyme. Here, we use X-ray crystallography and single-particle cryo-electron microscopy to determine the structure of the functional deltaretroviral IN assembled on viral DNA ends and bound to the B56
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-to-cell contact is usually essential for syncytium formation by HTLV-I-infected cell lines. The present study was undertaken to determine the inhibitory effect of polyanionic compounds, dextran sulfate and heparin, on HTLV-I-induced syncytium formation, as demonstrated by the fusion of HTLV-I-infected cells with target cells. These two compounds almost completely blocked syncytium formation in the early phase of the reaction at a concentration of 125 micrograms/ml, but dextran, as a control, did not inhibit it at concentrations up to 625 micrograms/ml. 50% inhibition of syncytium formatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary dysfunction of autophagy due to Mendelian defects affecting core components of the autophagy machinery or closely related proteins have recently emerged as an important cause of genetic disease. This novel group of human disorders may present throughout life and comprises severe early-onset neurodevelopmental and more common adult-onset neurodegenerative disorders. Early-onset (or congenital) disorders of autophagy often share a recognizable "clinical signature," including variable combinations of neurological, neuromuscular and multisystem manifestations. Structural CNS abnormalities,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is a solid mass of myeloid blasts outside the bone marrow (BM). Most cases occur in the setting of intramedullary acute myeloid leukemia (AML), but it can also present in the absence of overt BM disease, as a presentation of newly diagnosed or relapsed AML, or as a progression of myeloproliferative neoplasms or myelodysplastic syndromes. There are a few reports of spinal cord compression due to MS, and there is no consensus regarding its management. Here, we present a case of relapsed AML in the form of MS resulting in spinal cord compression and provide a comprehensive li
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately half of the Alzheimer's disease (AD) cases that are associated with early onset appear to be transmitted as a pure genetic, autosomal dominant trait. Genetic analyses of these pedigrees have found three causal genes: betaAPP, presenilin 1 (PS1), and presenilin 2 (PS2). This review provides an update on the pathological consequences of mutations in early-onset AD genes, the phenotypic heterogeneity of those cases, and future directions for research and clinical practice.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied tumor necrosis factor (TNF), lymphotoxin-alpha (LT-alpha), and TNF receptors type 1 (TNFR-1) and type 2 (TNFR-2) gene polymorphisms as well as HLA class II DRB1 alleles in Japanese patients with human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-I) associated myelopathy (HAM) (n = 51), patients with adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) (n = 48), asymptomatic HTLV-I carriers (n = 50), and HTLV-I seronegative, normal controls (n = 112). There were significant differences between HAM patients and normal controls in the distributions of TNF promoter region polymophism at position --857, the L
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 56-year-old man who developed progressive paraparesis. He was apparently well, except for left Bell's palsy which developed on May 9 of 1994, for which he received stellate ganglion block on the left side more than ten times until July 2nd of 1994, when he noted pain in his left shoulder and in his lumbar region. On July 5th, he noted some difficulty in urination. On July 6th, he noted tingling sensation in his four extremities and difficulty in gait. He was admitted to another hospital where he was treated with intravenous infusion of glycerol. After this treatment, his gait and s
Клинический случайClinical ConferenceАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип вируса человека T-лимфотроп 1 (В тыс.HTLV-1) инфекционные вещества five в адрес 10 million по всему миру, хотя только у меньшинства возникают серьезные последствия, такие, как лейкемия/лимфома взрослых Т-клеток (ATLL) или HTLV-1-associated Миэлопатия (HAM). Несмотря на широкое использование доказательственной нагрузки (ПВН), она характеризуется ограниченной чувствительностью и специфичностью, что усиливает потребность в дополнительных биомаркерах. В качестве перспективных инструментов для совершенствования прогнозирования рисков стали использоваться подходы, основанные на использовании оми
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the cloning and characterization of a novel cDNA termed C2H2-546 which encodes a C2H2-type zinc finger protein. C2H2-546 RNA is expressed in the HTLV-1 infected T cells examined which were derived from HAM-TSP patients, but not in T cells derived from ATL patients. The C2H2-546 gene is conserved in humans and primates and maps to chromosome 10q11.2, a site associated with a variety of cancers. Thus, C2H2-546 is a candidate regulatory molecule important in the formation of these tumors, and may serve as an important marker to distinguish HTLV-1 infected ATL versus HAM-TSP T cell linea
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vertebroplasy is considered an alternative and effective treatment of painful oncologic spine disease. Major complications are very rare, but with high morbidity and occur in less than 1% of patients who undergo vertebroplasty. Spinal subdural hematoma (SDH) is an extremely rare complication, usual developing within 12 h to 24 h after the procedure. We report the case of a tardive SDH in an oncologic patient who underwent VP for Myxoid Liposarcoma metastasis. Trying to explain the pathogenesis, we support the hypothesis that both venous congestion of the vertebral venous plexus of the vertebra
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Головные боли чаще встречаются у пациентов с множественным склерозом по сравнению с населением в целом. Однако головные боли все еще считаются редким симптомом множественного склероза, особенно когда они появляются в качестве первоначального симптома. Происхождение головной боли как симптома радиологически изолированного синдрома (РИС) является редким явлением, и это может значительно повысить вероятность развития множественного склероза. ПРЕДСТАВЛЕНИЕ СЛУЧАИ: Мы сообщаем о случае 36-year-old Иранская женщина испытывает сильную одностороннюю головную боль без других множественных симптомов скл
СтатьяКлинический случайПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Постэриорный спинной синтез и сегментальные спинномозговые приборы с использованием педикловых винтов (PS) являются наиболее используемой процедурой для коррекции идиопатического сколиоза подростков. В дополнение к первому описанному методу свободного использования имеются рассчитанные шаблоны навигации, роботонавигации и тренировки для конкретного пациента. Ни один из этих методов не признается в качестве золотого стандарта. В настоящем обзоре сопоставляются полученные показатели точности размещения и осложнений, связанных с неправильной расстановкой кадров, с вышеупомянутыми методами. В нем
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА: Оценка мобильности имеет важнейшее значение для мониторинга развития заболеваний у людей с множественным склерозом (PwMS). Такие технологии, как износимые датчики, демонстрируют потенциал для этой цели, однако для оптимизации сбора и интерпретации цифровых мер в PwMS необходим консенсус. ЦЕЛЬ: предложить рамки для измерения и толкования ключевых аспектов поврежденной походки в PwMS с использованием смартфона, износившегося на уровне талии. МЕТОДЫ: Рамочная основа была разработана на основе клинического понимания и знаний в области обработки сигналов датчиков и подкреплена сис
СтатьяСистематический обзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Diagnosing non-traumatic spinal cord injury (NTSCI) is often challenging. However, clear discrimination from non-spinal pathologies, e.g., "myelopathy-mimics" (MMs), is critical in preventing long-term disability and death. In this retrospective study we (1) investigated causes of NTSCI, (2) identified clinical markers associated with NTSCI and (3) discuss implications for NTSCI management. Methods: Our sample consisted of 5.913 consecutive neurological and neurosurgical patients who were treated in our emergency department during a one-year period. Patients with a new or worsene
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma accounts for approximately 1% of neoplastic diseases and 13% of hematologic cancers. Complications often associated with MM include neurologic and hematologic issues, infections, renal insufficiency, and bone involvement. It is crucial for advanced practice professionals caring for myeloma patients to assess patients accurately, be keenly aware of possible associated complications, and be familiar with appropriate interventions to prevent further injury. This article will provide an overview of MM-related renal insufficiency, with a focus on cast nephropathy, venous thromboemb
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF THE STUDY: This paper describes replacement of the vertebral body with the expansion implant Synex. Usually, autologous bone graft is used to replace the vertebral body. In patients with bone cancer or multiple injuries to the spine, cement filling is preferred whereas, in other indicated cases, implants are inserted, of which Harms' titanium cage has been the most common one. However, this needs filling with a large amount of bone tissue and it is often difficult to adjust its size into the space available. Telescopic devices, on the other hand, are easier to implant and their appl
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a malignant plasma cell disorder occurring mostly in people above 60 years old. The authors describe a case of multiple myeloma in a 36-year-old patient revealed by spinal cord compression and Herpes zoster with a rapidly unfavourable outcome.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute flaccid paralysis (AFP) is a clinical syndrome marked by the sudden onset of muscle weakness or paralysis, requiring immediate medical intervention due to its potential for significant morbidity and mortality. Despite extensive studies on AFP, comparative analyses between cases with myelitis (M-AFP) and non-myelitis (NM-AFP) remain scarce. This study seeks to address this gap by analyzing demographic, clinical, and etiological distinctions between these groups.
METHODS: A retrospective study was conducted on 39 pediatric AFP patients diagnosed between 2012 and 2021. Particip
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования