Визуальный потенциал (ВВП) оптического невраита часто отличается друг от друга между множественным склерозом (MS) и расстройством спектрального спектра нейромиелита (NMOSD), но в случае заболевания, связанного с антителами (MOGAD), милина олигодендроцита гликпротеина (Myelon oligendrocyte). Цель этого исследования состояла в том, чтобы охарактеризовать модель ПУВ в МУГАД и оценить ее полезность для проведения различия между МУГАД и МЗС и НМОСР. Мы ретроспективно проанализировали клинические проявления и результаты анализа VEP у пациентов с MS (n = 29), NMOSD (n = 14) и MOGAD (n = 10). В глазах
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Patients with myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disorders (MOGAD) clinically present e.g. with acute disseminated encephalomyelitis (ADEM), optic neuritis (ON), transverse myelitis (TM) or aquaporin-4-IgG (AQP4-IgG) negative neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD)-like phenotypes. We aimed to analyze and compare blood parameters in children with MOGAD, AQP4-IgG-positive NMOSD (hence NMOSD), multiple sclerosis (MS) and healthy controls (HC).
METHODS: We evaluated differences in complete blood counts (CBC), neutrophil-to-lymphocyte ratio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 36-year-old man presented with an acute onset of a right eye monocular altitudinal defect associated with pain on eye movement upon waking up from sleep. His right eye subsequently developed outward deviation and a total loss of vision. Clinical examination of the right eye revealed a visual acuity of no light perception (NLP) with the presence of relative afferent pupillary defect (RAPD) and involvement of cranial nerves II, III, IV, and VI. A marked optic disc swelling and peripapillary hemorrhages were seen in the right fundus. Contrast-enhanced computed tomography of the brain and orbit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinical characteristics and prognosis of myelin oligodendrocyte glycoprotein(MOG) antibody-positive optic neuritis (MOG-ON). Methods: Retrospective case series study. A total of 65 patients diagnosed with MOG-ON at the Department of Ophthalmology of the Chinese People's Liberation Army General Hospital during January 2016 and October 2017 were selected. The patients underwent examinations including best corrected visual acuity (BCVA), fundus color photography, optical coherence tomography (OCT) and magnetic resonance imaging (MRI). The patients were tested for se
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Therapeutic deescalation strategies are increasingly considered in demyelinating diseases to mitigate the risks associated with prolonged immunosuppression. The impact of treatment discontinuation in myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) is not established.
OBJECTIVE: To assess the relapse risk following treatment discontinuation in adult patients with MOGAD and to evaluate factors associated with disease reactivation.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This retrospective cohort study including 41 centers was conducted using the French NOMADMUS d
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibodies have gained recognition in recent years for their role in a variety of demyelinating diseases affecting the central and peripheral nervous systems. This case report details a rare presentation of anti-MOG-positive acute inflammatory demyelinating polyradiculitis in a 32-year-old male, where urogenital dysfunction was the initial presenting symptom. His subsequent diagnosis, treatment, and recovery are discussed, contributing to the understanding of the varied manifestations of MOG antibody-related diseases.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated disease (MOGAD) has recently been distinguished as its own disease entity separate from other demyelinating diseases. This case report highlights the possible association of orbital trauma with the development of MOG antibody (MOG-IgG) optic neuritis.
OBSERVATIONS: A 31-year-old male with no significant ocular history presented with blurry vision in the right eye four weeks after a motorcycle crash. Right eye examination was notable for a significant decrease in visual acuity with a relative afferent pupillary defect and c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein-сопутствующая антителу болезнь (MOGAD) вылилась в явное демиелинирующее состояние с уникальными клиническими и радиографическими характеристиками, которые отличают его от множественных склерозов (MS) и аквапорина-4, антителопозитивного нейромиелита (AQP4-NMOSD). Этот обзор содержит клинически сфокусированное обновление, предназначенное для офтальмологов, с уделением особого внимания окулярным проявлениям, диагностическому анализу и текущим стратегиям лечения MOGAD. Оптический неврит является наиболее распространенным симптомом в MOGAD. Часто он может проявля
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein-сопутствующее антителу заболевание (MOGAD) и расстройства спектрального спектра нейромиелита (NMOSD) являются двумя редкими аутоиммунальными и подстрекательскими демиелинизирующими заболеваниями, связанными с центральной нервной системой, которые часто видятся с комбинированным участием оптического нерва и спинного мозга. MOGAD можно путать с множественным склерозом или NMOSD из-за его клинического представления, которое может быть аналогичным и характерным для прогресса с обычными атаками. Хотя клинический курс трех вышеупомянутых заболеваний является схожи
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) can cause optic neuritis, transverse myelitis, or acute disseminated encephalomyelitis (ADEM). Immunotherapy is often used for relapsing disease, but there is variability in treatment decisions.
OBJECTIVE: The objective was to determine the annualized relapse rates (ARRs) and incidence rate ratios (IRRs) compared to pre-treatment and relapse-freedom probabilities among patients receiving steroids, B-cell depletion (BCD), intravenous immunoglobulin (IVIG), and mycophenolate mofetil (MMF).
METHODS: Retrospectiv
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eosinophils in cerebrospinal fluid (CSF) are an uncommon finding most often associated with parasitic infections, but have also been described in some neuroinflammatory disorders. Eosinophilic infiltration is not thought to be a typical feature of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD). We aim to describe the rate of CSF eosinophil positivity in a cohort of pediatric MOGAD patients.
METHODS: Single-center retrospective chart review of pediatric MOGAD patients. Clinical and laboratory data was collected from the electronic medical record and analyze
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody disease (MOGAD) is a demyelinating disorder that most commonly presents with optic neuritis (ON) and affects children more often than adults. We report 8 pediatric patients with MOG-associated ON and characterize focal optical coherence tomography (OCT) abnormalities over time that help distinguish this condition from the trajectories of other demyelinating disorders. These OCT findings are examined in the context of longitudinal visual function testing.
METHODS: This is a retrospective case series of 8 pediatric patients with MOG-assoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Optic neuritis (ON) is a common neuro-ophthalmological condition and remains a significant indicator of inflammatory conditions affecting the central nervous system. Varying etiologies exist for ON including multiple sclerosis, NMOSD, and MOGAD. Differential diagnosis is achieved using both radiological and serological testing. MRI characteristics of MOG-ON include T2 hypersensitive lesions, nerve swelling, and gadolinium enhancement of the affected optic nerve. While acute MOG-ON usually presents with optic nerve enhancement, recognizing atypical presentations is critical in acc
Клинический случайСтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a case of anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-related myelitis caused by coronavirus disease (COVID-19) infection in 2021. A 22-year-old man with no history of any related illness contracted COVID-19. Eight days later, he developed bladder problems, paraplegia and sensory disturbances. Cervical spinal cord magnetic resonance imaging revealed extensive hyperintensity at T2 and spinal cord lesions extending from C4 to Th1. The patient was diagnosed with transverse myelitis and started on intravenous methylprednisolone, plasma exchange and intravenous immunogl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) is a rare inflammatory disorder of the central nervous system that affects both adults and children. Neurologic disability is relapse-driven; therefore, early diagnosis and targeted treatment are critical for effective care. We review the new MOGAD diagnostic criteria and evidence for current acute and preventative therapies.
RECENT FINDINGS: The International MOGAD Panel has released the first clinical, laboratory, and radiographic criteria for MOGAD diagnosis. These criteria set the stage for evaluati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Elevated intracranial pressure (ICP) in myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated disease (MOGAD) has been largely unexplored. The objectives of this study were to determine the frequency of increased ICP in MOGAD and its association with disease course and outcomes and to highlight cases requiring medical and/or surgical management of increased ICP.
METHODS: In this retrospective, single-center cohort study, we examined the clinical and paraclinical data from the initial presentation and follow-up data of children diagnosed with MOGAD. In those
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.