Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
269 публикаций
Поиск: 367 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 36 с найденным полным текстом
The Cleft palate-craniofacial journal : official publication of the American Cleft Palate-Craniofacial Association2020eng
Ankyloglossia superior syndrome is an extremely rare entity in which centrally located glossopalatine ankylosis is a principal feature. Some cases are accompanied by cleft palate, micrognathia, or tongue hypoplasia, and affected patients need careful nutritional and respiratory support. We describe a newborn girl in whom ankyloglossia superior syndrome comprised complex craniofacial malformations, including cleft palate, micrognathia, microglossia, and natal teeth as well as limb anomalies. Surgical treatment entailed release of synechiae, and glossopexy was performed successfully to prevent p
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Wiedemann-Rautenstrauch or neonatal progeroid syndrome: report of a patient with hypospadias: Wiedemann-Rautenstrauch syndrome is known as a neonatal progeroid syndrome, with only few published case reports. The syndrome is characterized by progeroid appearance (triangular old-looking face with relatively large skull, prominent veins especially of the scalp, sparse scalp hair, and large anterior fontanelle), decreased subcutaneous fat (giving the clinical appearance of prominent veins and muscles), hypotrichosis, macrocephaly, and natal teeth. We report a new additional patient with a new
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-month-old female presented with severe progressive wedge-shaped thickening and discoloration of all twenty nails. Further evaluations revealed palmoplantar keratoderma along with recurrent acral blisters causing residual crusted ulcers which were present during the past six months. Other findings included scalp kinky hair and dental caries. Past medical and family history had remarkable findings such as natal teeth and similar skin lesions in her older brother since his infancy. The patients' clinical presentations and history are compatible with pachyonychia congenita presenting with con
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pachyonychia congenita type 2 is an inherited ectodermal dysplasia characterized by hypertrophic nail dystrophy and multiple pilosebaceous cysts. Focal nonepidermolytic palmoplantar keratoderma, natal teeth, and pili torti may also be present. Epithelial tissues affected in pachyonychia congenita type 2 express the keratin pair K6b/K17. Here, we report three novel heterozygous mutations in the K17 gene (KRT17A) in patients presenting with pachyonychia congenita type 2. These mutations, R94-98del (deletion of the peptide sequence RLASY) and missense mutations R94P and L95Q, are all within the 1
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We re-examined tooth variation in specimens of the Siberian mole, Talpa altaica, from the collection of the Siberian Zoological Museum and discuss the mechanisms of dental evolution. The number of teeth counted in 1789 specimens ranged from 34 to 47, and supernumerary, absent, and connate teeth were observed. The most frequent tooth anomaly was an absent tooth in the premolar region (200 maxillary first premolars and 190 mandibular third premolars), which does not support Fujita and Kirino's terminal reduction hypothesis in the mandible [Fujita T, Kirino T. Ha No Kaibougaku. 21st ed. Tokyo: Ka
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated natal factors influencing developmental defects of enamel (DDE) in premature infants using a newly refined preterm developmental defects of enamel (PDDE) index. Dental examinations were conducted on a cohort of 118 preterm infants (average age 3.5 ± 1.4 years) to record PDDE scores, while reviewing their medical records to examine natal factors. According to the logistic regression analysis, factors related to DDE prevalence were advanced maternal age, gestational age < 28 weeks, birth weight < 1000 g, 1 min APGAR score < 7, and hospitalization period > 2 months, which
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teeth develop in the mammalian embryo via a series of interactions between odontogenic epithelium and neural crest-derived ectomesenchyme of the early jaw primordia. The molecular interactions required to generate a tooth are mediated by families of signalling molecules, which often act reiteratively in both a temporal and spatial manner. Whilst considerable information is now available on how these molecules interact to produce an individual tooth, much less is known about the processes that control overall tooth number within the dentition. However, a number of mouse models are now starting
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Riga-Fede disease (RFD) was initially described as a benign ulceration of the lingual frenum or tongue of infants, most commonly resulting from repetitive trauma by natal teeth. However, similar clinical manifestations can also be found in children with repetitive tongue-thrusting habits or certain neurological disorders. This report describes an unusual case of RFD in a 6-year-old Chinese boy. The lesion appeared as an ulcer on the anterior ventral surface of the child's tongue, and was caused by a repetitive tongue-thrusting habit. After eliminating the source of repetitive trauma and starti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study is to evaluate the occlusal relationships between the gum pads of neonates and to record intraoral findings in neonates and compare with the existing findings.
MATERIALS AND METHODS: The oral cavities of 1,000 healthy neonates from birth to 1 month of age were examined to evaluate the occlusal relationships between the gum pads and to record other intraoral findings in neonates and compare with the existing findings. Oral findings recorded were oral mucosal cysts, Fordyce's spot, Epstein's pearls, Bohn's nodules, ankyloglossia, natal or neonatal teeth and attachment
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teebi (1987) described an autosomal dominant syndrome with resemblance to craniofrontonasal dysplasia. Here we present a 2 year 5 month old girl with Teebi syndrome showing a prominent forehead, hypertelorism, mild exophthalmos, downslanting palpebral fissures, a depressed nasal bridge, a broad nasal tip, a long philtrum, natal teeth, a thin upper lip, an everted lower lip, a small chin, low-set ears, preauricular fistulas, a short neck, mild pectus excavatum, an umbilical hernia, clinodactyly of the 5th fingers with mild radial deviation of the distal phalanges of the middle fingers, mild pes
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six familial cases of the Beemer-Langer syndrome (BLS) were analyzed to further elucidate the spectrum and frequency of anomalies observed in this disorder. Preaxial polydactyly was found in 3/6 affected sibs, and, therefore, its frequency previously may have been underestimated. Some patients, described as infants affected with the Majewski syndrome (MS) or "atypical" short rib-polydactyly conditions, may indeed have BLS. A high frequency of brain defects (16/26) and cleft tongue, oral frenula, and/or natal teeth (13/29) widens the list of typical findings in this syndrome. The specific type
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mother's milk is a biological secretion that provides the best nutritional source with numerous benefits to the infant, which include somatic growth, modulation of post-natal intestinal function, brain development, and immune ontogeny. As per WHO, exclusive breastfeeding is recommended for the first six months and continuation up to two years of age as both mother and the infant are mutually benefitted. Breast milk contains more nutritional, hormonal, and growth factors which are mandatory for the baby to attain the highest standards of health. Many mothers encounter bite injuries in their nip
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A four generation Scottish family with hidrotic ectodermal dysplasia affecting predominantly teeth, skin and hair is described. Hypo- or oligodontia of the secondary dentition by late adolescence was characteristic and two individuals had multiple natal teeth. Flexural acanthosis nigricans during childhood and early adolescence is a feature in some of the women. All affected individuals produced sweat, but heat tolerance was variable. Hypoplasia of the pilosebaceous units was found on light microscopy in one subject. Scalp hair was thin and slow growing (but adult females described much improv
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Our aim was to measure the association of maternal periodontitis with low birth weight (LBW), pre-term LBW, and intra-uterine growth restriction.
MATERIAL AND METHODS: An inclusive case-control design including subjects examined for periodontitis through attachment loss, information on perinatal outcomes and general health. Data were analysed through conditional logistic regression.
RESULTS: Cases (n=304) and controls (n=611) had similar prevalence and severity of periodontitis, defined as at least three sites, in different teeth, with loss of three or more millimetres of clinical attac
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report we present the clinical history and findings in a female newborn with 4q deficiency/14q duplication, the unbalanced product of a paternal t(4;14)(q33;q32). The clinical symptoms and signs observed in this child up to the age of 14 months were most compatible with the diagnosis of Hallermann-Streiff syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term Riga-Fede disease has been used historically to describe a traumatic ulceration that occurs on the ventral surface of the tongue in neonates and infants. It is frequently associated with natal or neonatal teeth but may also occur in older infants after the eruption of primary lower incisors. Failure to diagnose and properly treat this lesion can result in dehydration and inadequate nutrient intake for the infant. Treatment should begin conservatively and should focus on eliminating the source of trauma. A case is presented in which modification of sharp tooth surfaces by the Pediatric
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ellis van Creveld syndrome (EVC) is an autosomal recessive disorder which has previously been mapped to human chromosome 4p16.1. This disorder is characterized by disproportionate dwarfism, polydactyly, cleft palate, natal teeth, and congenital heart disease. The MSX1 homeobox gene also maps to the 4p16.1 region. Msx gene transcripts in the mouse embryo are known to be involved in pattern formation of the developing limb bud and craniofacial bones. Thus, on the basis of both map location and known gene function, MSX1 was an excellent candidate as the causative gene for EVC. Nonetheless, direct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The emergence of deciduous teeth, despite being genetically determined, shows significant correlation with the pre-natal environment, maternal factors, method of infant feeding and also family socioeconomic status. However, reported results are often contradictory and rarely concern healthy, full-term children.
AIM: The objective of this study was to evaluate the influence of pre-natal and maternal factors as well as the method of infant feeding on the timing of first deciduous tooth emergence in healthy, full-term infants and to examine the relationship between the psychomotor de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oral and dental features of a case of the Saldino-Noonan lethal short rib-polydactyly syndrome (SNS) are described. Natal teeth were noted. The anterior maxillary and mandibular fornices and the central labial frenula were absent. The tongue appeared larger than normal and lacked the sulcus terminalis and the vallate and foliate papillae. The tooth anlagen were abnormal. Microscopic studies revealed small tooth buds, in which hard tissue formation was more advanced than gestational age; abnormalities were noted primarily in the most recently formed dental tissue, indicating that the bioche
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: There are a few studies that describe the oral findings in newborn children in various populations but none conducted for a Turkish population. Hence, this study determined the prevalence of intraoral findings in a group of newborns and examined the correlation among these findings with the mother's systemic and gestational medical complications, cigarette consumption during pregnancy and consanguinity between the parents.
METHODS: 2,021 full-term, newborn children were examined. Oral cysts, ankyloglossia, attached upper midline frenum and other medical diagnoses at birth were inve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.