Paediatric respiratory reviews · 2025
Chalazion and hordeolum in paediatric patients with cystic fibrosis on elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor.
СтатьяКлинический случайОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lieu Nathan, Singh Jagdev, Solomon Melinda, Hunt Sharon, Simonds Sharon, Boyton Christie, Pandit Chetan, Fitzgerald Dominic A, Selvadurai Hiran
Аннотация
In the era of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) modulators, we have seen impressive improvements to quality of life and life expectancy in people with cystic fibrosis (pwCF). However, there have been emerging adverse events related to elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI). We present 8 paediatric pwCF who developed chalazion/hordeolum on standard dosing of ETI, of which one third needed interruption of ETI therapy to achieve resolution. This report highlights a 5.5-fold increased incidence of chalazion/hordeolum in pwCF and raises concerns of a clinical association between ETI and chalazion/hordeolum.