Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
82 публикаций
Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
OSMAC (one strain many compounds) provides a convenient strategy to produce chemically diverse and novel natural products. In the study, the application of an OSMAC approach on a fungus Penicillium citrinum YSC-1 isolated from a medicinal plant Chloranthus japonicus, using different culture media, led to the isolation and identification of seven new spirooxindole alkaloids penicitrimicins A-G (1-7) with a rare 6/5/5/6/6 polycyclic skeleton, along with two known compounds (8-9). The new structures were characterized based on the comprehensive spectroscopic analyses, including 1D, 2D NMR and HRE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present paper reports a highly stereoselective synthesis of spirooxindole-fused spiropyrazolones through the asymmetric [3 + 2] cyclization reaction of 2-(1-methyl-2-oxoindolin-3-yl)malononitriles with unsaturated pyrazolones under mild conditions. With only a 1 mol % bifunctional squaramide catalyst, a series of chiral dispirocyclic pyrazolone derivatives were attained in high yields (85-97%) with excellent stereoselectivities (up to >99% ee and in all cases >20:1 dr). Moreover, gram-scale synthesis and further transformation of the products were also demonstrated.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environment-benign, multicomponent synthetic methodologies are vital in modern pharmaceutical research and facilitates multi-targeted drug development via synergistic approach. Herein, we reported green and efficient synthesis of pyrano[2,3-c]pyrazole fused spirooxindole linked 1,2,3-triazoles using a tea waste supported copper catalyst (TWCu). The synthetic approach involves a one-pot, five-component reaction using N-propargylated isatin, hydrazine hydrate, ethyl acetoacetate, malononitrile/ethyl cyanoacetate and aryl azides as model substrates. Mechanistically, the reaction was found to proc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spirotryprostatins are representative members of medicinally interesting bioactive molecules of the spirooxindole natural products. In this communication, we present a novel enantioselective total synthesis of the spirooxindole alkaloid dihydrospirotryprostatin B. The synthesis takes advantage of copper-catalyzed tandem reaction of o-iodoanilide chiral sulfinamide derivatives with alkynone to rapidly construct the key quaternary carbon stereocenter of the natural product dihydrospirotryprostatin B.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An effectively enantioselective and regioselective N-heterocyclic carbene-catalyzed oxidative spiroannulation of isatin-derived enals with 2,4-dioxoesters to directly synthesize spirooxindole δ-lactones was realized. Subsequently, upon treatment with methanol under reflux, spirooxindole δ-lactones were effectively converted into acyclic 3,3'-disubstituted oxindole derivatives bearing an all-carbon quaternary center that might have been obtained through a novel sequence of deesterification and decarbonylation paths. This approach was qualified with a broad substrate scope and mild reaction cond
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient and highly regioselective iron(III)-catalyzed Friedel-Crafts-type arylation of spiro-epoxyoxindoles with phenols was developed for rapid access to 3-(3-indolyl)-oxindole-3-methanols, which could be further elaborated into benzofuranyl-spirooxindoles under Mitsunobu conditions. When spiro-epoxyoxindoles were reacted with naphthols in the presence of a catalytic amount of FeCl3 ⋅6 H2 O in dichloromethane, they underwent a tandem Friedel-Crafts-type arylation and O-cyclization to yield novel naphthofuranyl-spirooxindoles in excellent yields. This method is applied to enable the effic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A copper-catalyzed umpolung [4+3] cycloaddition of N-2,2,2-trifluoroethylisatin ketimines with ethynyl benzoxazinanones is reported, featuring rare Cα-selective nucleophilic reactivity of the ketimine (overcoming the typical predominance of Cα'-position). This protocol affords 1,3-benzodiazepines embedded with a spirooxindole scaffold in high yields and excellent diastereoselectivities, with broad substrate scope and good functional group tolerance. The products integrate pharmacophoric 1,3-benzodiazepine, spirooxindole, and trifluoromethyl moieties, holding promise for drug discovery.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asymmetric synthesis of spiro[4H-chromene-3,3'-oxindole] derivatives was realized through an organocatalytic cascade Knoevenagel/Michael/cyclization reaction using a quinidine-derived squaramide. Under the optimized conditions, the reactions of isatins, malononitrile, and sesamol yield the desired spirooxindoles in good yields (75-87%) and moderate to high ee values (up to 90% ee).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azolium cumulenolates are a special type of intermediates in N-heterocyclic carbene catalysis. They contain elongated linear structures with three contiguous C=C bonds and sterically unhindered α-carbon atoms. These structural features make it difficult to develop enantioselective reactions for these intermediates. Here we disclose the first carbene-catalyzed highly enantioselective addition reactions of azolium cumulenolates. The reaction starts with alkynals as the precursors for azolium cumulenolate intermediates that undergo enantioselective addition to activated ketones. From the same set
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, an efficient, base catalyzed cascade vinylogous Michael/Michael cycloaddition reaction of α-alkylidene succinimides and oxindole-derived pyrazolones has been successfully developed. A variety of highly functionalized cyclopentanes fused with spirooxindoles were obtained in good yields, with excellent diastereoselectivities and exclusive vinylogous site-selectivities. This strategy represents the first example of α-alkylidene succinimides serving as nucleophilic reagents to trigger a vinylogous cascade reaction.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The umpolung activity of hemiacetals serving as α-carbon nucleophiles has been reported via dinuclear zinc cooperative catalysis. This umpolung strategy has been applied to catalytic asymmetric tandem reactions of 1-tosylindoline-2,3-diols with β,γ-unsaturated-α-keto compounds, providing a broad series of structurally diverse tetrahydrofuran spirooxindoles and dihydrofurans, respectively. In addition, products could be transformed to quinazoline and quinoline derivatives.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study identified potential inhibitory compounds of the phosphoenolpyruvate-sugar. Phosphotransferase system of S. mutans, specifically enzyme II mannose transporter (EIIMan) in its subunits IIA, IIB and IIC by means of a selection protocol and in silico molecular analysis. Intervening the phosphotransferase system would compromise the physiological behavior and the pathogenic expression of S. mutans, and possibly other acidogenic bacteria that use phosphotransferases in their metabolism-making the phosphotransferase system a therapeutic target for the selective control of acidogenic micro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A phosphine-promoted tandem Diels-Alder reaction using pentadienyl 4-nitrobenzoate (α-vinyl MBH adduct) as a diene precursor with 3-olefinic oxindoles or CF3-activated ketones as dienophiles has been developed. The reaction proceeds through the formation of a pentadienyl phosphonium intermediate via SN2'' addition, which acts as both a D-A diene and a precursor for the exomethylene moiety. This method offers a metal-free and step-efficient approach for synthesizing exomethylene-bearing spirooxindoles and dihydropyrans, which are privileged structures found in natural products.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A structure-activity relationship study of active molecules against chloroquine-resistant Plasmodium falciparum K1 strain is reported. Structurally simplified analogues of antiplasmodial active alkaloids presented similar levels of activity as their corresponding natural products extracted from Guiera senegalensis and Mitragyna inermis with IC50 values on chloroquine-resistant P. falciparum K1 strain of up to 10.6 μM for spirooxindoles and 13.8 μM for β-carbolines. The identification of such simpler and cheaper structural analogues is crucial to efficiently study these natural products' action
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An approach to the synthesis of phosphoryl substituted spiro-1,3-dioxolane oxindoles was developed from the base-catalyzed reaction of various isatins with (3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)phosphonates. It was found that various aryl-substituted and N-functionalized isatins with the formation of appropriate products with high yields and stereoselectivity when using t-BuOLi are able to react. Cytotoxic activity evaluation suggests that the most significant results in relation to the HuTu 80 cell line were shown by N-benzylated spirodioxolanes. 5-Cloro-N-unsubstituted spirooxindoles exhibit antiaggregat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A bifunctional squaramide-catalysed asymmetric Michael/cyclization cascade reaction of 3-hydroxyoxindoles with α,β-unsaturated N-acylated succinimides is disclosed. With quinine-derived squaramide as the catalyst, a broad range of the desired spirooxindole lactone derivatives bearing two contiguous stereocenters were obtained in good yields (up to 89%) with high diastereoselectivities (up to >95 : 5 dr) and excellent enantioselectivities (up to 99% ee).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four new bisindole alkaloids, cathagines A (1)-D (4) consisting of an aspidosperma and the fused tetracyclic 3-spirooxindole derived from an iboga type skeleton were isolated from the whole plant of Catharanthus roseus. The structures including absolute stereochemistry were elucidated on the basis of 2D NMR data and CD spectra. Cathagine B (2) showed moderate anti-malarial activity against Plasmodium falciparum 3D7.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly efficient asymmetric [3 + 2] cycloaddition reaction of 2'-hydroxychalcones with N-2,2,2-trifluoroethylisatin ketimines catalyzed by a (R)-3,3'-I2-BINOL-boron complex was developed. A broad range of 3,2'-pyrrolidinyl spirooxindole derivatives bearing a CF3-substituted pyrrolidine moiety with four contiguous stereocenters was prepared in high yields with excellent diastereo- and enantioselectivities (up to >20:1 dr and >99% ee). This protocol had the characteristics of mild reaction conditions, high efficiency, and excellent stereocontrol.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A metal-free DBU catalyzed protocol has been developed for the regioselective [3 + 2] cycloaddition reactions of 3-benzylidene succinimides with 3-ylidene oxindoles to furnish spirooxindole derivatives. The 3-benzylidene succinimides underwent Michael addition with chalcones to provide benzylidene succinimide-tethered propanones. All the reactions proceeded under mild conditions and the products were isolated by simple filtration and washing with ethanol in good yields. The current methodology utilizes simple precursors and provides functionally-rich succinimides with two to five contiguous st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly selective and acid-controlled method for the synthesis of functionalized pentacyclic indolines from tryptophols and o-aminobenzaldehydes is described. Preliminary mechanistic studies provide direct evidence of the involvement of a spiroindolenine intermediate. Furthermore, computational evaluation reveals the products' strong binding affinity and conformational stability against HDAC6, suggesting their attractive pharmacological profile as promising lead candidates worthy of further investigation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.