Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
862 публикаций
Поиск: 655 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
A highly efficient catalytic asymmetric vinylogous Mukaiyama-Michael reaction of the 2-silyloxyfuran with chalcone derivatives, catalyzed by a chiral N,N'-dioxide-scandium(III) complex, has been accomplished which tolerates a wide range of substrates. The reaction proceeds with complete regioselectivities, excellent diastereoselectivities (up to >99 : 1 dr) and good to excellent enantioselectivities (up to 94% ee) under mild conditions, delivering highly functionalized enantiomerically enriched anti-γ-substituted butenolides. The process is air-tolerant and easily manipulated with available re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new strategy for carotenoid butenolides has been developed that is based in part in halogen-selective Stille cross-coupling of dihalogenated ylidenebutenolide segment 2 and highly functionalized alkenylstannanes. [reaction: see text]
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Butenolides 5a and 13 were used as optically active templates in the de novo synthesis of 4'-disubstituted nucleoside analogues. The butenolides were reduced and acylated in situ to give acetates 10 and 14. Vorbrüggen coupling gave the protected nucleoside analogues 11 and 15. Reduction of 11 gave 4'-ethoxy-2',3'-dideoxythymidine (6) and deprotection of 15 gave 4'-ethoxy-2',3'-dideoxydidehydrothymidine (7). The cis-dihydroxylation of a variety of butenolides occurred with the major product formed from oxidation of the beta-face.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The elusive epimerization process in the chiral butenolide moiety of Annonaceous acetogenins was examined under several sets of conditions commonly used for elimination leading to the alpha, beta-unsaturated lactone and the results provide practical guidance in choosing elimination conditions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new strategy for the synthesis of bicyclic gamma-alkylidenebutenolides, butenolide-medium ring ether hybrids, is reported which involves Me(3)SiOTf-catalyzed cyclization of 1, 3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with oxalyl chloride, Mitsunobu reaction, and subsequent ring-closing metathesis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical investigation of the ethyl acetate extract of the endophytic fungus Aspergillus terreus AArEF2 found in the fresh leaves of Artemisia arborescens L. led to isolation of five previously undescribed butenolides, asperterreunolides A-E (1-5), along with the known metabolite butyrolactone IV (6). The structure elucidation of these metabolites was established by detailed spectroscopic analyses (1D, 2D NMR and HR-ESI-MS analyses). The absolute configuration of compounds 4 and 5 was determined using the modified Mosher's method. The isolated metabolites (1-6) were evaluated for their cytotox
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study aimed to use one strain many compounds approach (OSMAC) to investigate the cytotoxic potential of Aspergillus terreus associated with soybean versus several cancer cell lines, by means of in-silico and in vitro approaches.
METHODS AND RESULTS: Fermentation of the isolated strain was done on five media. The derived extracts were investigated for their inhibitory activities against three human cancer cell lines; mammary gland breast cancer (MCF-7), colorectal adenocarcinoma (Caco-2), and hepatocellular carcinoma (HepG2) using MTT Assay. The fungal mycelia fermented in Modified P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomonas aeruginosa is a major cause of nosocomial infections and also leads to severe exacerbations in cystic fibrosis or chronic obstructive pulmonary disease. Three intertwined quorum sensing systems control virulence of P. aeruginosa, with the rhl circuit playing the leading role in late and chronic infections. The majority of traits controlled by rhl transcription factor RhlR depend on PqsE, a dispensable thioesterase in Pseudomonas Quinolone Signal (PQS) biosynthesis that interferes with RhlR through an enigmatic mechanism likely involving direct interaction of both proteins. Here we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first total synthesis of (-)-2-methoxy-2-butenolide-3-cinnamate (butenolide cinnamate) was achieved using commercially available starting material. The synthesized compound was found to have promising antibacterial activity against Gram-negative strains Escherichia coli (ATCC 8739), Salmonella typhimurium (ATCC 23564) and Pseudomonas aeruginosa (ATCC 19154) with a minimum inhibitory concentration of 2.0 µg/mL, 1.0 µg/mL and 2.0 µg/mL, respectively. Notably, the compound was more potent against Gram-negative test strains than the Gram-positive test strains.[Figure: see text].
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3-Nor-spongiolide A (1), belonging to the extremely rare 3-nor-spongian carbon skeleton, and spongiolides A (2) and B (3), having γ-butenolide instead of furan ring as usual for ring D, together with six related known metabolites were isolated from South China Sea sponge Spongia officinalis as its metabolic components. Their structures were elucidated on the basis of extensive spectroscopic analysis. The absolute configurations of three new compounds 1-3 were determined by ECD calculations.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of densely functionalized trisubstituted and tetrasubstituted furans via a novel Ru(II)-catalyzed intramolecular cyclization of vinyl diazoesters is reported. The synthetic utility of these furans is further demonstrated through a simple acid-mediated reaction to access highly substituted Δα,β-butenolides.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allylic cyclopropenecarboxylates undergo ring expansion reactions to give 2-allyloxyfuran intermediates, which subsequently rearrange to Δ(β,γ) butenolides via a Claisen rearrangement or to the corresponding Δ(α,β) butenolides via further Cope rearrangement. Also described are methods for chirality transfer in the rearrangement of nonracemic allylic esters.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sequential Stille cross-coupling reactions of the dihalogenated gamma-alkylidenebutenolide 7 with stannanes 9 and 6 afforded the carbon skeleton of pyrrhoxanthin, a highly functionalized C7'-C8' acetylenic C37-norcarotenoid butenolide. Although the first halogen-selective Stille coupling takes place in 90% yield at ambient temperature, double isomerization of the Z,E- to the E,Z-C7'-C10' enyne, likely induced by the catalyst, accompanyied the bond formation, leading to 9'Z-20 and, ultimately, to 9'Z-pyrrhoxanthin 9'Z-1.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malleicyprol, a virulence factor of notorious animal and human pathogens of the Burkholderia pseudomallei (BP) group, features a molecular cyclopropanol warhead linked to a reactive butenolide core. Biosynthetic considerations suggested that this heterocycle was formed by the merger of two individual polyketide chains, but the precise mechanism has remained elusive. By combining chemical synthesis, complete in vitro reconstitution of the biotransformation, and mutational analysis, we show that two individually generated polyketide chains are joined by a noncanonical condensation domain of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ring contraction represents a characteristic atom-level skeletal editing strategy in natural products. While this biosynthetic approach has garnered increasing attention, its role in modifying the lactone ring size remains underexplored. Here, we report a novel δ- to γ-lactone contraction during γ-alkylidenebutenolide biosynthesis in Aspergillus candidus. This dual-enzymatic cascade involves multifunctional oxidase PesD oxidizing a PKS-derived α-pyrone to a cyclic carbonate intermediate, followed by the DUF3237 enzyme PesF excising a molecule of CO2 to achieve ring contraction─an unprecedented
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Filamentous fungi have significant potential to produce diverse secondary metabolites. However, the majority of fungal biosynthetic gene clusters (BGCs) remain cryptic under standard laboratory conditions, thereby limiting the chances of discovering novel metabolites. In our previous study, the marine fungus Diaporthe sp. SYSU-MS4722 was found to contain 130 BGCs, despite predominately producing phomoxanthone A and its analogues. By deleting the polyketide synthase gene phoE, which is responsible for the skeleton construction in the biosynthesis of phomoxanthone A, we successfully activated th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A palladium-catalyzed enantioselective α-allylation of deconjugated butenolides with aza-π-allylpalladium 1,4-diploes, in situ generated from palladium-mediated decarboxylation of cyclic carbamates and amide-substituted acyclic carbonates, has been successfully developed. An array of enantioenriched 2-piperidones bearing an all-carbon quaternary stereocenter were obtained in high yields with excellent enantioselectivities (up to 99% yield and 99% ee). The utility of this method was also showcased by a large-scale reaction and synthetic transformations of the product.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Design and synthesis of a new class of γ-butenolides, viz. β-aryl-γ-propenylidene-γ-butenolides, have been reported from β-aryl-Z-enoate propargylic alcohols in the presence of acid. Isolation of β-aryl-γ-propenylidene-γ-butenolides and their O18-isomer confirmed the intermediacy of the allenyl-lactonium ion as well as the cyclic-hemiacetal during the proposed mechanism. By utilizing the β-aryl-γ-methylenecyclohexenylidene-γ-butenolides as starting materials, a highly stereoselective and efficient approach has been developed for the syntheses of frameworks of rubrolide natural products. This s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.